1. Signaling Pathways
  2. Membrane Transporter/Ion Channel
  3. Na+/K+ ATPase

Na+/K+ ATPase (Na+/K+ ATP酶)

Na+/K+ ATPase (Sodium potassium pump) is a transmembrane protein complex found in all higher eukaryotes acting as a key energy-consuming pump maintaining ionic and osmotic balance in cells. Na+/K+ ATPase is an emerging cancer target that merits further investigation.

The constant activity of the Na+/K+-ATPase (NKA, or Na+ pump) is essential for re-establishing and maintaining this gradient. In cardiac and vascular smooth muscle the principal isoforms of the NKA are α1 and α2 and their physiological role is controlled both by their unique and independent signalling pathways, and their discrete subcellular distribution.

Na+/K+ ATPase 相关产品 (27):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-N1446
    Oleic acid Activator ≥98.0%
    Oleic acid (9-cis-Octadecenoic acid) 是人脂肪细胞和其他组织中最常见的单不饱和脂肪酸。Oleic acid 是一种 Na+/K+ ATP 酶激活剂。
  • HY-B0542
    Ouabain Octahydrate Inhibitor ≥98.0%
    Ouabain Octahydrate 是 Na+/K+-ATPase 抑制剂,有潜力用于充血性心力衰竭的研究。
  • HY-B1357
    Digitoxin Inhibitor
    Digitoxin是有效的 Na+/K+-ATPase抑制剂, EC50 值为0.78 μM。
  • HY-B1049
    Digoxin Inhibitor 98.99%
    Digoxin是 Na+/K+-ATPase 的有效抑制剂,有潜力用于心律失常和心力衰竭的研究。
  • HY-N0143
    Phlorizin Inhibitor 98.79%
    Phlorizin 是一种非选择性的 SGLT 抑制剂,对于 hSGLT1hSGLT2Ki 值分别为 300 和 39 nM。Phlorizin 也是一个 Na+/K+-ATPase 抑制剂。
  • HY-114252
    Strophanthidin Inhibitor
    Strophanthidin 是一种天然的心脏糖苷。Strophanthidin 0.1 和 1 nmol/L 增加 Na+/K+-ATPase 活性,1~100 μ mol/L 抑制 Na+/K+-ATPase 活性,而 Strophanthidin 10 和 100 nmol/L 对 Na+/K+-ATPase活性无影响。Strophanthidin 增加舒张期和收缩期胞内 Ca2+ 浓度。
  • HY-N0877
    Bufalin Inhibitor 99.86%
    Bufalin 是蟾酥中的有效活性成分,为有效的 Na+/K+-ATPase 抑制剂,可与其基 α1, α2 和 α3 结合,Kd 值分别为 42.5,45 和 40 nM。具有抗肿瘤活性。
  • HY-15718A
    Istaroxime hydrochloride Inhibitor 99.32%
    Istaroxime hydrochloride是 Na+/K+-ATPase 抑制剂 (IC50=0.11 μM) 和肌浆/内质网钙ATP酶2 (SERCA 2) 激活剂。
  • HY-N0039
    Ginsenoside Rb1 Inhibitor ≥98.0%
    Ginsenoside Rb1 是中药 Panax ginseng 的成分。Ginsenoside 抑制 Na+, K+-ATPase 活性,IC50 为 6.3±1.0 μM。Ginsenoside Rb1 也抑制 IRAK-1 激活及 NF-κB p65 的磷酸化。
  • HY-13719
    Oleandrin Inhibitor 99.44%
    Oleandrin 抑制 Na+, K+-ATPase 活性,IC50 为 620 nM。Oleandrin 通过激活内质网应激诱导细胞凋亡。
  • HY-A0154
    Deslanoside Inhibitor ≥99.0%
    Deslanoside (Desacetyllanatoside C) 是一种快速作用的强心苷,用于研究充血性心力衰竭和因折返机制引起的室上性心律失常,并在研究慢性心房颤动时控制心室率。Deslanoside 抑制 Na-K-ATPase 膜泵,导致细胞内钠和钙浓度增加。
  • HY-N2070
    Acevaltrate Inhibitor 99.88%
    Acevaltrate 抑制大鼠肾和脑半球中 Na+/K+-ATP 酶活性,IC50 分别为 22.8 μM 和 42.3 μM。
  • HY-N1446B
    Sodium oleate Activator ≥98.0%
    Sodium oleate (Oleic acid sodium) 是人脂肪细胞和其他组织中最常见的单不饱和脂肪酸钠盐。Sodium oleate 是一种 Na+/K+ ATP 酶激活剂。
  • HY-12283
    Rostafuroxin Antagonist 98.07%
    Rostafuroxin (PST 2238) 是一种洋地黄毒苷衍生物,一种口服有效的 Na+,K+-ATPase (ATP1A1) 抑制剂。Rostafuroxin 与 ATP1A1 胞外域特异性结合,并阻断呼吸道合胞病毒 (RSV) 触发的 EGFR Tyr845 磷酸化。Rostafuroxin 具有抗高血压和抗 RSV 活性。
  • HY-B0137
    Prilocaine Inhibitor 99.03%
    Prilocaine 是一种氨基酰胺,可在局部麻醉动物。Prilocaine 是一种 Na, K-ATPase 抑制剂。Prilocaine 具有神经毒性作用。
  • HY-N8441
    Neriifolin Inhibitor
    Neriifolin 是一种穿透中枢神经系统的强心苷,是一种Na+, K+-ATPase 的抑制剂。Neriifolin 可靶向 beclin 1,抑制 LC3 相关吞噬体的形成,改善实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 的发展。Neriifolin 诱导人肝癌 HepG2 细胞周期阻滞和凋亡。
  • HY-19556
    (+)-SJ733 Inhibitor 99.45%
    (+)-SJ733 是一种抗疟疾剂,也是一个 Na+-ATPase PfATP4 抑制剂。
  • HY-P1565A
    Transdermal Peptide Disulfide TFA Inhibitor 98.45%
    Transdermal Peptide Disulfide TFA (TD 1 Disulfide(peptide) TFA) 是由 11 个氨基酸组成的多肽,可以与 Na+/K+-ATPase beta-subunit (ATP1B1) 结合,主要与 ATP1B1 的 C 末端相互作用。Transdermal Peptide Disulfide TFA 能够增强一些大分子在皮肤中的传递。
  • HY-B1429
    Chlorpropamide Inhibitor 99.58%
    Chlorpropamide 是一种口服降糖剂, 用于研究非胰岛素依赖型糖尿病 (NIDDM)。
  • HY-P1565
    Transdermal Peptide Disulfide Inhibitor
    Transdermal Peptide Disulfide (TD 1 Disulfide(peptide)) 是由 11 个氨基酸组成的多肽,可以与 Na+/K+-ATPase beta-subunit (ATP1B1) 结合,主要与 ATP1B1 的 C 末端相互作用。Transdermal Peptide Disulfide 能够增强一些大分子在皮肤中的传递。
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