1. Signaling Pathways
  2. Membrane Transporter/Ion Channel
  3. Na+/K+ ATPase

Na+/K+ ATPase

Na+/K+ ATPase (Sodium potassium pump) is a transmembrane protein complex found in all higher eukaryotes acting as a key energy-consuming pump maintaining ionic and osmotic balance in cells. Na+/K+ ATPase is an emerging cancer target that merits further investigation.

The constant activity of the Na+/K+-ATPase (NKA, or Na+ pump) is essential for re-establishing and maintaining this gradient. In cardiac and vascular smooth muscle the principal isoforms of the NKA are α1 and α2 and their physiological role is controlled both by their unique and independent signalling pathways, and their discrete subcellular distribution.

Na+/K+ ATPase 相关产品 (23):

Cat. No. Product Name Effect Purity
  • HY-B0542
    Ouabain Octahydrate Inhibitor 99.96%
    Ouabain Octahydrate 是 Na+/K+-ATPase 抑制剂,有潜力用于充血性心力衰竭的研究。
  • HY-N0143
    Phlorizin Inhibitor 98.79%
    Phlorizin 是一种非选择性的 SGLT 抑制剂,对于 hSGLT1hSGLT2Ki 值分别为 300 和 39 nM。Phlorizin 也是一个 Na+/K+-ATPase 抑制剂。
  • HY-B1357
    Digitoxin Inhibitor 99.18%
    Digitoxin是有效的 Na+/K+-ATPase抑制剂, EC50 值为0.78 μM。
  • HY-N1446
    Oleic acid Activator >98.0%
    Oleic acid 是人脂肪细胞和其他组织中最常见的单不饱和脂肪酸。Oleic acid 是一种 Na+/K+ ATP酶激活剂。
  • HY-15718A
    Istaroxime hydrochloride Inhibitor 99.32%
    Istaroxime hydrochloride是 Na+/K+-ATPase 抑制剂 (IC50=0.11 μM) 和肌浆/内质网钙ATP酶2 (SERCA 2) 激活剂。
  • HY-B1604
    Chloroprocaine hydrochloride Inhibitor 99.18%
    Chloroprocaine hydrochloride (2-Chloroprocaine hydrochloride) 是一种酯类麻醉剂。Chloroprocaine 是一种有效的 Na,K-ATPase 活性抑制剂,IC50 为 13 mM。Chloroprocaine hydrochloride 阻断外周神经。
  • HY-130173
    Bafilomycin C1 Inhibitor
    Bafilomycin C1 是从链霉菌中分离得到的大环内酯类抗生素 (antibiotic)。Bafilomycin C1 是一种有效的、特异性的、可逆的 vacuolar-type H+-ATPases 抑制剂。Bafilomycin C1 抑制革兰氏阳性菌 (bacteria) 和真菌 (fungi) 的生长。Bafilomycin C1 可诱导细胞凋亡 (apoptosis),可用于肝细胞癌 (HCC) 的研究。
  • HY-N0877
    Bufalin Inhibitor 99.86%
    Bufalin 是蟾酥中的有效活性成分,为有效的 Na+/K+-ATPase 抑制剂,可与其基 α1, α2 和 α3 结合,Kd 值分别为 42.5,45 和 40 nM。具有抗肿瘤活性。
  • HY-N0039
    Ginsenoside Rb1 Inhibitor >98.0%
    Ginsenoside Rb1 是中药 Panax ginseng 的成分。Ginsenoside 抑制 Na+, K+-ATPase 活性,IC50 为 6.3±1.0 μM。Ginsenoside Rb1 也抑制 IRAK-1 激活及 NF-κB p65 的磷酸化。
  • HY-13719
    Oleandrin Inhibitor 99.84%
    Oleandrin 抑制 Na+, K+-ATPase 活性,IC50 为 620 nM。Oleandrin 通过激活内质网应激诱导细胞凋亡。
  • HY-N2070
    Acevaltrate Inhibitor 99.56%
    Acevaltrate 从 Valeriana glechomifolia 中分离,抑制大鼠肾和脑半球中 Na+/K+-ATP 酶活性,IC50 分别为 22.8±1.1 μM 和 42.3±1.0 μM。
  • HY-A0154
    Deslanoside Inhibitor 99.76%
    Deslanoside (Desacetyllanatoside C) 是一种快速作用的强心苷,用于研究充血性心力衰竭和因折返机制引起的室上性心律失常,并在研究慢性心房颤动时控制心室率。Deslanoside 抑制 Na-K-ATPase 膜泵,导致细胞内钠和钙浓度增加。
  • HY-12283
    Rostafuroxin Antagonist 98.07%
    Rostafuroxin (PST 2238) 是一种洋地黄毒苷衍生物,一种口服有效的 Na+,K+-ATPase (ATP1A1) 抑制剂。Rostafuroxin 与 ATP1A1 胞外域特异性结合,并阻断呼吸道合胞病毒 (RSV) 触发的 EGFR Tyr845 磷酸化。Rostafuroxin 具有抗高血压和抗 RSV 活性。
  • HY-19556
    (+)-SJ733 Inhibitor 99.45%
    (+)-SJ733 是一种抗疟疾剂,也是一个 Na+-ATPase PfATP4 抑制剂。
  • HY-B0137
    Prilocaine Inhibitor 99.03%
    Prilocaine 是一种氨基酰胺,可在局部麻醉动物。Prilocaine 是一种 Na, K-ATPase 抑制剂。Prilocaine 具有神经毒性作用。
  • HY-P1565A
    Transdermal Peptide Disulfide TFA Inhibitor 98.45%
    Transdermal Peptide Disulfide TFA (TD 1 Disulfide(peptide) TFA) 是由 11 个氨基酸组成的多肽,可以与 Na+/K+-ATPase beta-subunit (ATP1B1) 结合,主要与 ATP1B1 的 C 末端相互作用。Transdermal Peptide Disulfide TFA 能够增强一些大分子在皮肤中的传递。
  • HY-B1429
    Chlorpropamide Inhibitor 99.24%
    Chlorpropamide 是一种口服降糖剂, 用于研究非胰岛素依赖型糖尿病 (NIDDM)。
  • HY-P1565
    Transdermal Peptide Disulfide Inhibitor
    Transdermal Peptide Disulfide (TD 1 Disulfide(peptide)) 是由 11 个氨基酸组成的多肽,可以与 Na+/K+-ATPase beta-subunit (ATP1B1) 结合,主要与 ATP1B1 的 C 末端相互作用。Transdermal Peptide Disulfide 能够增强一些大分子在皮肤中的传递。
  • HY-15718
    Istaroxime Inhibitor
    Istaroxime (PST2744) 是一种有效的 Na+,K+-ATPase 抑制剂,IC50 值为 0.11 μM。
  • HY-N2877
    Annonacin Inhibitor
    Annonacin 是一种乙酰原素,它通过抑制线粒体复合物的途径而具有毒性。Annonacin 是在 Graviola 叶提取物中发现的活性剂,可充当钠/钾 (NKA) 和肌浆网 (SERCA) ATPase 泵的抑制剂。
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