1. Signaling Pathways
  2. Membrane Transporter/Ion Channel
  3. Na+/K+ ATPase

Na+/K+ ATPase (Na+/K+ ATP酶)

Sodium potassium pump

Na+/K+ ATPase (Sodium potassium pump) is a transmembrane protein complex found in all higher eukaryotes acting as a key energy-consuming pump maintaining ionic and osmotic balance in cells. Na+/K+ ATPase is an emerging cancer target that merits further investigation.

The constant activity of the Na+/K+-ATPase (NKA, or Na+ pump) is essential for re-establishing and maintaining this gradient. In cardiac and vascular smooth muscle the principal isoforms of the NKA are α1 and α2 and their physiological role is controlled both by their unique and independent signalling pathways, and their discrete subcellular distribution.

Na+/K+ ATPase 相关产品 (54):

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-N1446
    Oleic acid

    油酸

    Activator 98.81%
    Oleic acid (9-cis-Octadecenoic acid) 是人脂肪细胞和其他组织中最常见的单不饱和脂肪酸。Oleic acid 是一种 Na+/K+ ATP 酶激活剂。
    Oleic acid
  • HY-B0542
    Ouabain Octahydrate

    毒毛旋花苷G

    Inhibitor 99.96%
    Ouabain Octahydrate 是 Na+/K+-ATPase 抑制剂,有潜力用于充血性心力衰竭的研究。
    Ouabain Octahydrate
  • HY-N1446B
    Sodium oleate

    油酸钠

    Activator ≥98.0%
    Sodium oleate (Oleic acid sodium) 是人脂肪细胞和其他组织中最常见的单不饱和脂肪酸钠盐。Sodium oleate 是一种 Na+/K+ ATP 酶激活剂。
    Sodium oleate
  • HY-B1049
    Digoxin

    地高辛

    Inhibitor 99.71%
    Digoxin是 Na+/K+-ATPase 的有效抑制剂,有潜力用于心律失常和心力衰竭的研究。
    Digoxin
  • HY-N0877
    Bufalin

    蟾毒灵

    Inhibitor 99.86%
    Bufalin 是蟾酥中的有效活性成分,为有效的 Na+/K+-ATPase 抑制剂,可与其基 α1, α2 和 α3 结合,Kd 值分别为 42.5,45 和 40 nM。具有抗肿瘤活性。
    Bufalin
  • HY-116196
    17-HETE Inhibitor
    17-HETE 是通过细胞色素 P-450 途径产生的花生四烯酸代谢物,由 17R-HETE 和 17S-HETE 对映异构体组成。17-HETE 可以作为细胞色素 P450 1B1 的变构激活剂和 ATPase 抑制剂,可以诱导心脏肥大。
    17-HETE
  • HY-N11690
    Oleandrigenin

    夹竹桃苷元

    Inhibitor
    Oleandrigenin 是一种有效的强心类固醇。Oleandrigenin 显示 Na+/K+-ATP 酶抑制和细胞毒性活性。
    Oleandrigenin
  • HY-W754708
    Ouabagenin Inhibitor
    Ouabagenin 是一种天然存在的 LXR 配体,具有 LXR 选择性激动活性。Ouabagenin 具有 EC 3.6.3.9 (Na(+)/K(+)-转运 ATP 酶) 抑制剂的作用。
    Ouabagenin
  • HY-N0039
    Ginsenoside Rb1

    人参皂苷 Rb1

    Inhibitor 98.75%
    Ginsenoside Rb1 是中药人参的成分。Ginsenoside 抑制 Na+, K+-ATPase 活性,IC50 为 6.3±1.0 μM。Ginsenoside Rb1 也抑制 IRAK-1 激活及 NF-κB p65 的磷酸化。
    Ginsenoside Rb1
  • HY-15718A
    Istaroxime hydrochloride Inhibitor 99.32%
    Istaroxime hydrochloride是 Na+/K+-ATPase 抑制剂 (IC50=0.11 μM) 和肌浆/内质网钙ATP酶2 (SERCA 2) 激活剂。
    Istaroxime hydrochloride
  • HY-B1357
    Digitoxin

    洋地黄毒苷

    99.36%
    Digitoxin 是一种抗癌剂。Digitoxin 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)、抑制流感细胞因子风暴、引起 DNA 双链断裂(DSBs)、将细胞周期阻滞在 G2/M 期。Digitoxin 通过形成跨膜钙通道诱导细胞内钙摄取,可用于心力衰竭的研究。
    Digitoxin
  • HY-B0401
    Tolbutamide

    甲苯磺丁脲

    Inhibitor 99.96%
    Tolbutamide 是一种具有口服活性的 KATP 抑制剂。Tolbutamide 抑制细胞增殖,刺激胰高血糖素胞吐,降低小鼠胎儿死亡率,可用于糖尿病的研究。
    Tolbutamide
  • HY-N0143
    Phlorizin

    根皮苷

    Inhibitor 99.82%
    Phlorizin (Floridzin) 是一种非选择性的 SGLT 抑制剂,对于 hSGLT1hSGLT2Ki 值分别为 300 和 39 nM。Phlorizin 也是一个 Na+/K+-ATPase 抑制剂。
    Phlorizin
  • HY-13719
    Oleandrin

    欧夹竹桃苷

    Inhibitor 99.93%
    Oleandrin (PBI-05204) 抑制 Na+, K+-ATPase 活性,IC50 为 620 nM。
    Oleandrin
  • HY-12283
    Rostafuroxin Antagonist 98.00%
    Rostafuroxin (PST 2238) 是一种洋地黄毒苷衍生物,一种口服有效的 Na+,K+-ATPase (ATP1A1) 抑制剂。Rostafuroxin 与 ATP1A1 胞外域特异性结合,并阻断呼吸道合胞病毒 (RSV) 触发的 EGFR Tyr845 磷酸化。Rostafuroxin 具有抗高血压和抗 RSV 活性。
    Rostafuroxin
  • HY-A0154
    Deslanoside

    去乙酰西地兰

    Inhibitor 99.76%
    Deslanoside (Desacetyllanatoside C) 是一种快速作用的强心苷,用于研究充血性心力衰竭和因折返机制引起的室上性心律失常,并在研究慢性心房颤动时控制心室率。Deslanoside 抑制 Na-K-ATPase 膜泵,导致细胞内钠和钙浓度增加。
    Deslanoside
  • HY-114252
    Strophanthidin

    葡萄球菌素

    Inhibitor
    Strophanthidin 是一种天然的心脏糖苷。Strophanthidin 0.1 和 1 nmol/L 增加 Na+/K+-ATPase 活性,1~100 μ mol/L 抑制 Na+/K+-ATPase 活性,而 Strophanthidin 10 和 100 nmol/L 对 Na+/K+-ATPase活性无影响。Strophanthidin 增加舒张期和收缩期胞内 Ca2+ 浓度。
    Strophanthidin
  • HY-Y0413
    Biacetyl monoxime

    二乙酰一肟

    Inhibitor ≥98.0%
    Biacetyl monoxime (Diacetyl monoxime) 是一种肌球蛋白 ATP 酶 (myosin ATPase) 抑制剂,是一种骨骼肌和心肌收缩抑制剂。Biacetyl monoxime 也是一种特征良好的骨骼肌肌球蛋白 II(myosin-II)的化学和运动活性的非竞争性抑制剂。Biacetyl monoxime 诱导肌质网 Ca2+ 释放。
    Biacetyl monoxime
  • HY-N8441
    Neriifolin

    黄夹次甙乙

    Inhibitor 99.43%
    Neriifolin 是一种穿透中枢神经系统的强心苷,是一种Na+, K+-ATPase 的抑制剂。Neriifolin 可靶向 beclin 1,抑制 LC3 相关吞噬体的形成,改善实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 的发展。Neriifolin 诱导人肝癌 HepG2 细胞周期阻滞和凋亡。
    Neriifolin
  • HY-19556
    (+)-SJ733 Inhibitor 99.45%
    (+)-SJ733 是一种抗疟疾剂,也是一个 Na+-ATPase PfATP4 抑制剂。
    (+)-SJ733