1. Membrane Transporter/Ion Channel
  2. SGLT Na+/K+ ATPase
  3. Phlorizin

Phlorizin  (Synonyms: 根皮苷; Floridzin)

目录号: HY-N0143 纯度: 99.82%
COA 产品使用指南

Phlorizin (Floridzin) 是一种非选择性的 SGLT 抑制剂,对于 hSGLT1hSGLT2Ki 值分别为 300 和 39 nM。Phlorizin 也是一个 Na+/K+-ATPase 抑制剂。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Phlorizin Chemical Structure

Phlorizin Chemical Structure

CAS No. : 60-81-1

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥500
In-stock
500 mg ¥400
In-stock
1 g ¥500
In-stock
5 g ¥1900
In-stock
10 g   询价  
50 g   询价  

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Customer Review

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Top Publications Citing Use of Products
  • 生物活性

  • 实验参考方法

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Phlorizin (Floridzin) is a non-selective SGLT inhibitor with Kis of 300 and 39 nM for hSGLT1 and hSGLT2, respectively. Phlorizin is also a Na+/K+-ATPase inhibitor.

IC50 & Target

SGLT1

 

SGLT2

 

体外研究
(In Vitro)

Phlorizin 是一种非选择性 SGLT 抑制剂,对 hSGLT1 和 hSGLT2 的 Ki 分别为 300 和 39 nM[1]。Phlorizin 也是一种 Na+/K+-ATPase 抑制剂[2]。2×10-4 M 的根皮苷抑制 Na+ 和 Rb+ 激活的人红细胞膜中 43 % 的 ATP 酶活性。在 1 mM 和 7 mM RbCl 下,铷的摄取没有改变或被 2×10-4 M 根皮苷轻微抑制 (小于 15%)[2]。根皮苷 <100 μM 的剂量不会显著改变细胞活力。用根皮苷预处理细胞不会显著降低亚硝酸盐或 PGE2 水平。根皮苷不抑制 IL-6 或 TNF-α 的产生,但 100 μM 根皮苷可显著抑制 TNF-α 的表达[3]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

在根皮苷处理之前,SDT 肥胖大鼠的血糖水平为 370±49 mg/dL。给药后 6 小时,根皮苷处理组的血糖水平降至接近正常水平 (139±32 mg/dL)。12 周后,根皮苷处理的 SDT 肥胖大鼠比媒介物处理的 SDT 肥胖大鼠更重。根皮苷处理显著降低葡萄糖排泄并延迟胰岛素降低。根皮苷处理后肌酐清除率显著降低。根皮苷处理 23 周可防止神经纤维减少 (23.6±3.2 纤维/毫米)。Phlorizin[4]可完全预防视网膜异常。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

436.41

Formula

C21H24O10

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

根皮苷;根皮甙

结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 50 mg/mL (114.57 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 1 mg/mL (2.29 mM; 超声助溶)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.2914 mL 11.4571 mL 22.9142 mL
5 mM 0.4583 mL 2.2914 mL 4.5828 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.73 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.73 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制(4°C,储存一周):2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案,请直接配置工作液。建议现用现配,在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比; 如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 1.75 mg/mL (4.01 mM); 澄清溶液; 超声助溶 (<60°C)

  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 20% HP-β-CD in Saline

    Solubility: 15.15 mg/mL (34.72 mM); 澄清溶液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献
Kinase Assay
[1]

Resealed ghosts are obtained with the addition of 4×10-3 M ATP and 5×10-3 M MgCl2 with or without 5×10-4 M Phlorizin (final concentration) when red cells are hemolyzed. Ghosts corresponding to 0.4-0.45 mL of the original blood cells are incubated with 0.9 mL of Medium A and 86RbCl for 45 or 90 min and the radioactivity in 200 μL of the supernatant is determined. The ATPase activity in the resealed ghosts is determined from the increase in inorganic phosphate after incubation[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Assay
[3]

The RAW264.7 murine macrophage-derived cell line is used. Cell viability is measured using the 3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) assay. Cells (105 cells/well) are cultured in 96-well plates and treated with varying concentrations of Phlorizin for 24 h. Next, the supernatant is removed and the cells are incubated with MTT (50 mg/mL) for 4 h at 37°C. The plates are washed and isopropanol is added to dissolve formazone crystals, then the absorbance values are measured at 570 nm using a microplate reader[3].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Administration
[4]

Female SDT fatty rats are used in this study. At six weeks of age, SDT fatty rats are divided into two groups (n=8); a Phlorizin treated group and a vehicle treated group. Age-matched female Sprague-Dawley (SD) rats are used as control animals (n=8). Animals are housed in a climate-controlled room (temperature 23±3°C, humidity 55±15%, 12 h lighting cycle) and allowed free access to basal diet and water. Phlorizin is injected subcutaneously once daily (100 mg/kg/day) to animals in the Phlorizin treated group for 23 weeks. Twenty % propylene glycol is administered to animals in the vehicle treated group and control SD rats[4].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 2.2914 mL 11.4571 mL 22.9142 mL 57.2856 mL
DMSO 5 mM 0.4583 mL 2.2914 mL 4.5828 mL 11.4571 mL
10 mM 0.2291 mL 1.1457 mL 2.2914 mL 5.7286 mL
15 mM 0.1528 mL 0.7638 mL 1.5276 mL 3.8190 mL
20 mM 0.1146 mL 0.5729 mL 1.1457 mL 2.8643 mL
25 mM 0.0917 mL 0.4583 mL 0.9166 mL 2.2914 mL
30 mM 0.0764 mL 0.3819 mL 0.7638 mL 1.9095 mL
40 mM 0.0573 mL 0.2864 mL 0.5729 mL 1.4321 mL
50 mM 0.0458 mL 0.2291 mL 0.4583 mL 1.1457 mL
60 mM 0.0382 mL 0.1910 mL 0.3819 mL 0.9548 mL
80 mM 0.0286 mL 0.1432 mL 0.2864 mL 0.7161 mL
100 mM 0.0229 mL 0.1146 mL 0.2291 mL 0.5729 mL

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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Phlorizin
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