2. Signaling Pathways
  3. Others
  4. Others

Others (其他)

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-102074
    ERDRP-0519 Inhibitor 99.90%
    ERDRP-0519 是一种有效的，具有口服活性的麻疹病毒 (MeV) 小分子聚合酶 (polymerase) 抑制剂，可预防松鼠猴 (Saimiri sciureus) 的麻疹疾病。ERDRP-0519 以纳摩尔效力抑制麻疹病毒。
    ERDRP-0519
  • HY-158009
    SGF29-IN-1 Inhibitor ≥98.0%
    SGF29-IN-1 (Compound Cpd_DC60) 是 Spt-Ada-Gcn5 乙酰转移酶 (SAGA) 相关因子 29 (SGF29)-Tudor 结构域的选择性抑制剂。SGF29-IN-1 具有抗白血病的特性。
    SGF29-IN-1
  • HY-160410
    Ceramide 3B

    神经酰胺 3B

    		99.62%
    Ceramide 3B 是神经酰胺 3 类脂质，具有聚集行为。Ceramide 3B 具有多种生理功能，可作为渗透促进剂和辅助乳化剂，对屏障功能稳定性有重要作用。
    Ceramide 3B
  • HY-10499
    PH-064 99.88%
    PH-064 (BIM-46187) 是异源三聚体 G-protein 复合物的抑制剂。
    PH-064
  • HY-102081
    2OH-BNPP1 99.65%
    2OH-BNPP1 是一种 BUB1 kinase 抑制剂，可用于癌症研究。
    2OH-BNPP1
  • HY-B1280
    Nikethamide

    尼可刹米

    		99.87%
    Nikethamide (N,N-Diethylnicotinamide) 是呼吸中枢激活剂之一，可用于呼吸衰竭的研究。
    Nikethamide
  • HY-112132
    Palmitodiolein 99.79%
    Palmitodiolein (Triglyceride POO) 是一种存在于蔬菜油中的甘油三酯。
    Palmitodiolein
  • HY-136990
    GLPG0259 99.84%
    GLPG0259 是 MAPK 活化蛋白激酶 5 (MK5) 的 ATP 竞争性抑制剂，具有口服活性。GLPG0259 可减少小鼠胶原诱导的关节炎模型中的炎症和骨破坏。GLPG0259 还抑制前列腺癌 (PCa) 细胞的转移。
    GLPG0259
  • HY-112158
    NSC139021 Inhibitor 99.86%
    NSC139021 (ERGi-USU) 是 RIOK2 抑制剂，具有抗癌活性。RIOK2 可高选择性地抑制 ERG 阳性癌细胞生长，对细胞系的 IC50 值为 30-400 nM。RIOK2 还通过诱导 Skp2，调控 Skp2-p27/p21-Cyclin E/CDK2-pRb 信号，引起胶质母细胞瘤的细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。
    NSC139021
  • HY-A0080
    Aminohippurate sodium

    4-氨基马尿酸钠盐

    		99.93%
    Aminohippurate sodium是一种涉及用于肾血浆流量测量肾脏医学测试的诊断剂。
    Aminohippurate sodium
  • HY-146695
    S100P-IN-1 Inhibitor 99.74%
    S100P-IN-1 (Compound 4) 是一种 S100P 抑制剂，其 IC50值为 22.7 nM。S100P-IN-1 对胰腺癌 (pancreatic) 细胞具有抗转移作用。
    S100P-IN-1
  • HY-118090
    L-γ-Glutamyl-L-glutamic acid

    L-γ-谷氨酰-L-谷氨酸

    		99.72%
    L-γ-Glutamyl-L-glutamic acid (γ-Glu-Glu) 是 D-γ-Glutamyl-D-glutamic acid (HY-118090A) 的异构体，可作为实验中的对照化合物。D-γ-Glutamyl-D-glutamic acid 是一种聚 (γ-谷氨酸)，由 D- 和 D-谷氨酸重复单元簇组成一条直链。
    L-γ-Glutamyl-L-glutamic acid
  • HY-107343
    Docosahexaenoic acid ethyl ester
    Docosahexaenoic acid ethyl ester (Ethyl docosahexaenoate) 是一种由微藻油制成的浓度为 90% 的docosahexaenoic acid。Docosahexaenoic acid ethyl ester 通过诱导小鼠纹状体脂质过氧化增强6-羟基多巴胺诱导的神经元损伤。Docosahexaenoic acid (DHA) 是细胞膜的关键成分，由于其双键化学结构，其过氧化是可诱导的。Docosahexaenoic acid 具有神经保护作用。
    Docosahexaenoic acid ethyl ester
  • HY-132182
    HPA-12 99.40%
    HPA-12 是一种胞内神经酰胺运输蛋白抑制剂。
    HPA-12
  • HY-108685
    Alendronate sodium ≥98.0%
    Alendronate sodium 是一种具有口服活性的含氮双膦酸盐。Alendronate sodium 有效抑制骨吸收。Alendronate sodium 用于绝经后骨质疏松症的研究。
    Alendronate sodium
  • HY-111652
    S-Gboxin Inhibitor 99.62%
    S-Gboxin 是氧化磷酸化 (OXPHOS) 抑制剂 Gboxin 的功能类似物，具有抗肿瘤活性。S-Gboxin 抑制小鼠和人胶质母细胞瘤的生长，IC50 为 470 nM。S-Gboxin 具有抗肿瘤活性。
    S-Gboxin
  • HY-112440
    HZX-02-059 Activator 99.40%
    HZX-02-059 是一种有效的 methuosis 诱导剂和双靶点 PIKfyve/tubulin 抑制剂，具有抗癌活性。Methuosis 主要通过干扰细胞内吞作用（Endocytosis）和胞吐作用（Exocytosis）的平衡，形成大量囊泡，引发细胞死亡。HZX-02-059 还诱导细胞空泡化，促进凋亡，并下调 p53 通路，抑制 PI3K/AKT 磷酸化，抑制 c-Myc 和 NF-κB 转录。
    HZX-02-059
  • HY-147319
    RTI-7470-44 99.85%
    RTI-7470-44 是一种有效且具有选择性和血脑屏障透过性的人微量胺相关受体 1 (hTAAR1) 拮抗剂，IC50 为 8.4 nM。RTI-7470-44 具有中等的代谢稳定性和良好的初步脱靶谱。RTI-7470-44 可增加小鼠中脑腹侧被盖区 (VTA) 多巴胺能神经元的自发放电率。RTI-7470-44 可用于精神分裂症、活性分子成瘾和帕金森病 (PD) 的研究。
    RTI-7470-44
  • HY-141549
    BPK-21 99.56%
    BPK-21 是一种活性丙烯酰胺，通过阻断 ERCC3 功能来抑制 T 细胞活化。BPK-21 特异性靶向解旋酶 ERCC3 中的 C342。
    BPK-21
  • HY-112431A
    Carnostatine hydrochloride Inhibitor 99.00%
    Carnostatine hydrochloride (SAN9812 hydrochloride) 是一种有效的选择性肌肽酶 1 (CN1) 抑制剂，对人重组 CN1 的 Ki 值为 11 nM。Carnostatine hydrochloride 有潜力用于糖尿病性肾病 (DN) 的研究。
    Carnostatine hydrochloride
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