1. Signaling Pathways
  2. Membrane Transporter/Ion Channel
  3. P2X Receptor
  4. P2X1 Receptor Isoform

P2X1 Receptor

 

P2X1 Receptor 相关产品 (7):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-136254
    BzATP triethylammonium salt Agonist
    BzATP triethylammonium salt 是一种 P2X 受体激动剂,对 P2X1,P2X2,P2X3,P2X2/3,P2X4 和 P2X7 的 pEC50 分别为 8.74,5.26,7.10,7.50, 6.19,6.31 和 5.33。BzATP triethylammonium salt 对 P2X7 受体有效,对大鼠 P2X7 和小鼠 P2X7 的EC50 分别为 3.6 μM 和 285 μM。
  • HY-122575
    Aurintricarboxylic acid

    金精三羧酸

    Antagonist
    Aurintricarboxylic acid 是高效的,αβ-亚甲基-ATP 敏感选择性 P2X1RsP2X3Rs 变构拮抗剂,对 rP2X1R 和 rP2X3R 作用的 IC50 值分别为 8.6 nM 和 72.9 nM。Aurintricarboxylic acid 是一种有效的抗流感剂,通过直接抑制神经氨酸酶 (neuraminidase) 作用。Aurintricarboxylic acid 也是拓扑异构酶 II凋亡抑制剂。Aurintricarboxylic acid 是选择性的 TWEAK-Fn14 信号通路抑制剂。Aurintricarboxylic acid 也是一种胱硫醚-γ-裂解酶 (CSE) 抑制剂,其 IC50 值为 0.6 μM。Aurintricarboxylic acid 是能够调节 miRNA 功能的 miRNA 调节剂。
  • HY-112461A
    NF449 octasodium Antagonist ≥99.0%
    NF449 octasodium 是一种高效的 P2X1 受体拮抗剂,对 rP2X1、rP2X1+5、P2X2+3IC50 分别为 0.28、0.69 和 120 nM。NF449 octasodium 是一种 Gsα 选择性 G 蛋白 (G Protein) 拮抗剂。NF449 octasodium 抑制 GTP[γS] 与 Gsα-s 结合的速率,抑制腺苷酸环化酶活性的刺激,阻断 β-肾上腺素能受体与 Gs 的偶联。
  • HY-108652
    α,β-Methylene-ATP trisodium Agonist 99.75%
    α,β-Methylene-ATP trisodium 是 ATP 的膦酸酯类似物,是 P2X3 和 P2X7 受体的配体。α,β-Methylene-ATP trisodium 是 P2X1P2X3 的高选择性激动剂,在 P2X2, 4 和 7 没有活性。
  • HY-108675
    PPNDS tetrasodium Antagonist
    PPNDS tetrasodium 是一种选择性和竞争性的 meprin β 抑制剂 (IC50: 80 nM, Ki: 8 nM),也可抑制 ADAM10 (IC50: 1.2 μM)。PPNDS tetrasodium 是 P2X1 受体拮抗剂。PPNDS tetrasodium 是草履虫 (Paramecium) 中的 ATP 受体激动剂。PPNDS tetrasodium 可有效抑制病毒中聚合酶。PPNDS tetrasodium 可用于感染和癌症的研究。
  • HY-134440
    α,β-Methylene-ATP dilithium Agonist
    α,β-Methylene ATP dilithium 是 ATP 的膦酸酯类似物,是 P2X3 和 P2X7 受体的配体。α,β-Methylene ATP dilithium 是 P2X1P2X3 的高选择性激动剂,在 P2X2, 4 和 7 没有活性。
  • HY-D1199
    Blue FPG-A trisodium Antagonist
    Blue FPG-A trisodium 是一种选择性的 P2X1 受体和 P2Y1 受体拮抗剂,IC50 值分别为 35.5 μM 和 2.6 μM。Blue FPG-A trisodium 是活性蓝 2 组成成分中的一种结构异构体。