1. Metabolic Enzyme/Protease Membrane Transporter/Ion Channel
  2. MMP P2X Receptor
  3. PPNDS tetrasodium

PPNDS tetrasodium 

目录号: HY-108675 纯度: ≥89.0%
COA 产品使用指南

PPNDS tetrasodium 是一种选择性和竞争性的 meprin β 抑制剂 (IC50: 80 nM, Ki: 8 nM),也可抑制 ADAM10 (IC50: 1.2 μM)。PPNDS tetrasodium 是 P2X1 受体拮抗剂。PPNDS tetrasodium 是草履虫 (Paramecium) 中的 ATP 受体激动剂。PPNDS tetrasodium 可有效抑制病毒中聚合酶。PPNDS tetrasodium 可用于感染和癌症的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

PPNDS tetrasodium Chemical Structure

PPNDS tetrasodium Chemical Structure

CAS No. : 1021868-77-8

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ¥1100
In-stock
5 mg ¥3300
In-stock
10 mg   询价  
50 mg   询价  

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Customer Review

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

PPNDS tetrasodium is a selective and competitive meprin β inhibitor (IC50: 80 nM, Ki: 8 nM), and also inhibits ADAM10 (IC50: 1.2 μM). PPNDS tetrasodium is also a P2X1 receptor antagonist. PPNDS is an agonist for the ATP receptor of Paramecium. PPNDS tetrasodium potently inhibits polymerases from viruses. PPNDS tetrasodium can be used in the research of infection and cancers[1][3][4].

IC50 & Target[1]

ADAM10

1.2 μM (IC50)

p2x1 Receptor

 

体外研究
(In Vitro)

PPNDS tetrasodium inhibits meprin β (IC50: 80 nM) and meprin α (67 μM)[1].
PPNDS tetrasodium (0-10 μM, 15 min) inhibits mNV-RdRp (murine Norovirus RNA-dependent RNA-polymerase) with an IC50 value of 0.88 μM[2].
PPNDS tetrasodium (0.025-10 µM) potently inhibits polymerases from six viruses spanning the three Caliciviridae genera tested (IC50 range: 0.1-2.3 μM)[4].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

694.36

Formula

C18H11N4Na4O14PS2

CAS 号
性状

固体

颜色

Brown to reddish brown

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

-20°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

H2O 中的溶解度 : 37.5 mg/mL (54.01 mM; 超声助溶 (<60°C))

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.4402 mL 7.2009 mL 14.4018 mL
5 mM 0.2880 mL 1.4402 mL 2.8804 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳,请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: 96.39%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O 1 mM 1.4402 mL 7.2009 mL 14.4018 mL 36.0044 mL
5 mM 0.2880 mL 1.4402 mL 2.8804 mL 7.2009 mL
10 mM 0.1440 mL 0.7201 mL 1.4402 mL 3.6004 mL
15 mM 0.0960 mL 0.4801 mL 0.9601 mL 2.4003 mL
20 mM 0.0720 mL 0.3600 mL 0.7201 mL 1.8002 mL
25 mM 0.0576 mL 0.2880 mL 0.5761 mL 1.4402 mL
30 mM 0.0480 mL 0.2400 mL 0.4801 mL 1.2001 mL
40 mM 0.0360 mL 0.1800 mL 0.3600 mL 0.9001 mL
50 mM 0.0288 mL 0.1440 mL 0.2880 mL 0.7201 mL

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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