1. Membrane Transporter/Ion Channel
  2. P2X Receptor
  3. NF449 octasodium

NF449 octasodium 

目录号: HY-112461A 纯度: 97.29%
COA 产品使用指南

NF449 octasodium 是一种高效的 P2X1 受体拮抗剂,对 rP2X1、rP2X1+5、P2X2+3IC50 分别为 0.28、0.69 和 120 nM。NF449 octasodium 是一种 Gsα 选择性 G 蛋白 (G Protein) 拮抗剂。NF449 octasodium 抑制 GTP[γS] 与 Gsα-s 结合的速率,抑制腺苷酸环化酶活性的刺激,阻断 β-肾上腺素能受体与 Gs 的偶联。

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NF449 octasodium Chemical Structure

NF449 octasodium Chemical Structure

CAS No. : 627034-85-9

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ¥1020
In-stock
5 mg ¥2150
In-stock
10 mg ¥3400
In-stock
25 mg ¥6800
In-stock
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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

NF449 octasodium is a highly potent P2X1 receptor antagonist, with IC50s of 0.28, 0.69, and 120 nM for rP2X1, rP2X1+5, P2X2+3, respectively. NF449 octasodium is a G-selective G Protein antagonist. NF449 octasodium suppresses the rate of GTP[γS] binding to Gsα-s, inhibits the stimulation of adenylyl cyclase activity, and blocks the coupling of β-adrenergic receptors to Gs[1][2].

IC50 & Target

p2x1 Receptor

 

体外研究
(In Vitro)

NF449 octasodium 抑制 GTP[γS] 与 rGsα-s 的结合速率,而几乎不影响与 rGiα-1 的结合 (IC50=140 nM),通过外源添加的 Gsα-s 抑制 S49 环化膜 (缺乏内源性 Gsα) 中腺苷酸环化酶活性的刺激,并阻断 β-肾上腺素能受体与 Gs 的偶联 (EC50=7.9 μM)[2]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

在 10 mg/kg 的剂量下,NF449 octasodium 抑制由 5 g/mL 胶原蛋白在 WT 小鼠血小板中触发的离体聚集,而不影响由 5 μM ADP 诱导的聚集。在较高剂量 (50 mg/kg) 下,NF449 octasodium 抑制离体血小板聚集,不仅响应 10 g/mL 胶原蛋白,还响应 5 M ADP,表明非选择性抑制 P2Y1 和/或 P2Y12 受体[3]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

1505.09

Formula

C41H24N6Na8O29S8

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

-20°C, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 10 mg/mL (6.64 mM; 超声助溶 (<60°C); 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 10 mg/mL (6.64 mM; 超声加热助溶)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.6644 mL 3.3221 mL 6.6441 mL
5 mM 0.1329 mL 0.6644 mL 1.3288 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料

纯度: ≥99.0%

参考文献

NF449 octasodium 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / H2O 1 mM 0.6644 mL 3.3221 mL 6.6441 mL 16.6103 mL
5 mM 0.1329 mL 0.6644 mL 1.3288 mL 3.3221 mL

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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