1. Signaling Pathways
  2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. PAI-1
  4. PAI-1抑制剂

PAI-1抑制剂

PAI-1抑制剂 (24):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-15253
    Tiplaxtinin Inhibitor 98.78%
    Tiplaxtinin 是一种有效的,具有口服活性的选择性的纤溶酶原激活物抑制剂-1 (PAI-1) 抑制剂,IC50 为 2.7 μM。
  • HY-101761
    TM5441 Inhibitor 98.32%
    TM5441 是一种口服生物可利用的纤溶酶原激活物抑制剂-1 抑制剂 (PAI-1),抑制多个癌症细胞系的IC50 值在 13.9 到 51.1 μM,并诱导几种人类癌症细胞的内在调亡。TM5441 减弱 Nω-硝基-1-精氨酸甲酯诱导的心脏高血压和血管衰老。
  • HY-P2230
    Angstrom6 Inhibitor 99.78%
    Angstrom6 (A6 Peptide) 是一种来源于单链尿激酶纤溶酶原激活剂 (scuPA) 的8个氨基酸的肽,可干扰 uPA/uPAR 级联反应并消除下游效应。Angstrom6 与 CD44 结合,抑制肿瘤细胞的迁移、侵袭和转移,调节 CD44 介导的细胞信号。
  • HY-100415
    UKI-1 Inhibitor
    UKI-1 (WX-UK1) 是一种有效的尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA) 抑制剂,Ki 为 0.41 μM。UKI-1 还是一种低分子量的丝氨酸蛋白酶 (serine protease) 抑制剂。UKI-1 是有效的抗转移剂,可抑制癌细胞的侵袭能力。
  • HY-100447
    TM5275 sodium Inhibitor 99.08%
    TM5275 sodium是纤溶酶原激活物抑制剂 (PAI-1),IC50值为6.95 μM。
  • HY-122542B
    PPACK TFA Inhibitor 99.28%
    PPACK TFA 是一种纤溶酶原激活剂 (rt-PA) 抑制剂。PPACK TFA 可以抑制纤维蛋白降解产物、纤溶酶原和 α2-抗纤溶酶的变化。PPACK TFA 还可抑制 rt-PA 与血浆蛋白酶抑制剂的结合。
  • HY-101761A
    TM5441 sodium Inhibitor
    TM5441 是一种口服生物可利用的纤溶酶原激活物抑制剂-1 (PAI-1) 抑制剂,抑制多个癌症细胞系的 IC50 值在 13.9 到 51.1 μM,TM5441 诱导几种人类癌症细胞的内在凋亡 (apoptosis)。TM5441 减弱 Nω-硝基-1-精氨酸甲酯诱导的心脏高血压和血管衰老。
  • HY-122542
    PPACK Inhibitor
    PPACK 是一种纤溶酶原激活剂 (rt-PA) 抑制剂。PPACK 可以抑制纤维蛋白降解产物、纤溶酶原和 α2-抗纤溶酶的变化。PPACK 还可抑制 rt-PA 与血浆蛋白酶抑制剂的结合。
  • HY-14759
    Aleplasinin Inhibitor 99.26%
    Aleplasinin 是一种口服有效的、可透过血脑屏障的、选择性的 SERPINE1 (PAI-1,纤溶酶原激活物抑制剂 -1) 抑制剂。Aleplasinin 增加淀粉样蛋白 -β (Aβ) 分解代谢,改善淀粉样蛋白相关病理。Aleplasinin 可改善记忆缺陷。Aleplasinin 可用于阿尔茨海默病的研究。
  • HY-122098
    Diaplasinin Inhibitor 99.97%
    Diaplasinin (PAI-749) 是纤溶酶原激活剂抑制剂-1 (PAI-1) 抑制剂,IC50 为 295 nM,具有抗血栓功效。
  • HY-120516
    CDE-096 Inhibitor 99.97%
    CDE-096 是一种有效的 PAI-1 抑制剂。CDE-096 可防止PAI-1 以类似的效力 (分别为 IC50=30 和25 nM) 使 tPA 和 uPA 失活,并对糖基化 PAI-1 以及来源于几种物种的 PAI-1 具有活性 (对小鼠、大鼠和猪 PAI-1 分别为 IC50=19、22 和 18 nM)。
  • HY-N1504
    Loureirin B

    龙血素 B

    Inhibitor 99.16%
    Loureirin B 是从剑叶龙血树中分离到的黄酮类化合物,为 PAI-1 的抑制剂,IC50 值为 26.10 μM;Loureirin B 同时可以抑制 KATP,以及 ERKJNK 的磷酸化,具有抗糖尿病的功效。
  • HY-114330A
    ZK824859 hydrochloride Inhibitor 98.77%
    ZK824859 hydrochloride 是一种口服有效的选择性尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA) 抑制剂,用于人 uPA,tPA 和纤溶酶,IC50 分别为 79 nM,1580 nM 和 1330 nM。
  • HY-N0518
    Toddalolactone

    毛两面针素

    Inhibitor 98.82%
    Toddalolactone,Toddalia asiatica 的主要成分,抑制重组人纤溶酶原激活物抑制物-1 (PAI-1) 的活性, IC50 为 37.31 μM。
  • HY-101214
    UK-371804 Inhibitor ≥98.0%
    UK-371804是尿嘧啶型纤溶酶原激活物 (uPA) 的抑制剂,Ki值为10 nM。
  • HY-122714
    SK-216 Inhibitor
    SK-216 是一种纤溶酶原激活剂抑制剂-1 (PAI-1) 抑制剂,可作为人骨肉瘤抗转移剂,抑制人骨肉瘤肺转移。
  • HY-117724
    AZ3976 Inhibitor 98.03%
    AZ3976 是一种有效的纤溶酶原激活物抑制剂 1 型 (PAI-1) 抑制剂,在酶显色分析中 IC50 为 26 μM。在血浆凝块溶解试验中,AZ3976 的IC50 为 16 μM。AZ3976 不与活性 PAI-1 结合,但与潜在 PAI-1 可逆结合。AZ3976 通过增强活性 PAI-1 的潜伏期转换来抑制 PAI-1。AZ3976 在人血浆凝块溶解试验中显示促纤维蛋白溶解活性。
  • HY-108447
    BC-11 hydrobromide Inhibitor
    BC-11 hydrobromide 是一种选择性 TMPRSS2 抑制剂 (TMPRSS2 是病毒进入和 SARS-CoV-2 发病机制的关键宿主细胞因子) 和选择性尿激酶 (uPA) 抑制剂 (IC50=8.2 μM)。BC-11 hydrobromide 对三阴性 MDA-MB231 乳腺癌细胞具有细胞毒性。BC-11 hydrobromide 可用于病毒感染和癌症的研究。
  • HY-117359
    UCD38B hydrochloride Inhibitor
    UCD38B hydrochloride 是一种细胞渗透性、竞争性酶促 uPA 抑制剂,其IC50 值为 7 μM。UCD38B hydrochloride 靶向细胞内 uPA,导致 uPA 错误运输到核周线粒体中,降低线粒体膜电位,随后释放凋亡诱导因子 (AIF)。UCD38B hydrochloride 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
  • HY-N10227
    Geodin Inhibitor
    Geodin 是一种真菌代谢物,具有抗菌活性。 Geodin 也是纤溶酶原激活物抑制剂-1 (PAI-1) 的抑制剂。