2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
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  5. PAI-1抑制剂

PAI-1抑制剂

PAI-1抑制剂 (39):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-15253
    Tiplaxtinin Inhibitor 99.03%
    Tiplaxtinin 是一种有效的，具有口服活性的选择性的纤溶酶原激活物抑制剂-1 (PAI-1) 抑制剂，IC50 为 2.7 μM。
  • HY-B0236
    6-Aminocaproic acid

    氨基己酸

    		Inhibitor 99.86%
    6-Aminocaproic acid (EACA)，一种单氨基羧酸，是有效和具有口服活性的纤溶酶和纤溶酶原的抑制剂。6-Aminocaproic acid 是一种有效的抗纤溶剂。6-Aminocaproic acid 通过竞争性结合纤溶酶原上的赖氨酸残基来防止血块溶解，抑制纤溶酶的形成并减少纤维蛋白溶解。6-Aminocaproic acid 可用于研究出血性疾病。
  • HY-101761
    TM5441 Inhibitor 99.08%
    TM5441 是一种口服生物可利用的纤溶酶原激活物抑制剂-1 抑制剂 (PAI-1)，抑制多个癌症细胞系的IC50 值在 13.9 到 51.1 μM，并诱导几种人类癌症细胞的内在调亡。TM5441 减弱 Nω-硝基-1-精氨酸甲酯诱导的心脏高血压和血管衰老。
  • HY-P2230
    Angstrom6 Inhibitor 99.13%
    Angstrom6 (A6 Peptide) 是一种来源于单链尿激酶纤溶酶原激活剂 (scuPA) 的8个氨基酸的肽，可干扰 uPA/uPAR 级联反应并消除下游效应。Angstrom6 与 CD44 结合，抑制肿瘤细胞的迁移、侵袭和转移，调节 CD44 介导的细胞信号。
  • HY-P991422
    Stromab Inhibitor
    Stromab (DS9231; TS-23; CSL-301) 是一种靶向 Serpin F2 的人源 IgG1 单克隆抗体 (mAb)。Stromab 可用于缺血性中风、肺栓塞、心肌梗塞和血栓形成的研究。推荐同型对照：Human IgG1 lambda，Isotype Control (HY-P99992)。
  • HY-122542B
    PPACK TFA Inhibitor 99.28%
    PPACK TFA 是一种有效和选择性的不可逆凝血酶抑制剂。PPACK TFA 可作为肝素锂 (LiHep) 的替代抗凝剂，用于血气和全血电解质分析。PPACK TFA 也是一种纤溶酶原激活剂 (rt-PA) 抑制剂。PPACK TFA 可以抑制 rt-PA 与血浆蛋白酶抑制剂的结合。
  • HY-100447
    TM5275 sodium Inhibitor 98.97%
    TM5275 sodium是纤溶酶原激活物抑制剂 (PAI-1)，IC50值为6.95 μM。
  • HY-14759
    Aleplasinin Inhibitor 99.59%
    Aleplasinin (PAZ-417) 是一种口服有效的、可透过血脑屏障的、选择性的 SERPINE1 (PAI-1，纤溶酶原激活物抑制剂-1) 抑制剂 (IC50=655 nM)。Aleplasinin 通过抑制 PAI-1 来激活组织型纤溶酶原激活物 (tPA)/纤溶酶蛋白水解级联反应，从而促进 β-淀粉样蛋白 (Aβ) 寡聚体和单体的降解。Aleplasinin 可显著降低血浆和脑内 Aβ 水平，改善记忆缺陷并逆转认知障碍。Aleplasinin 可用于阿尔茨海默病的研究。
  • HY-100415
    UKI-1 Inhibitor
    UKI-1 (WX-UK1) 是一种有效的尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA) 抑制剂，Ki 为 0.41 μM。UKI-1 还是一种低分子量的丝氨酸蛋白酶 (serine protease) 抑制剂。UKI-1 是有效的抗转移剂，可抑制癌细胞的侵袭能力。
  • HY-W018723
    4-Aminobenzamidine dihydrochloride Inhibitor 99.97%
    4-Aminobenzamidine (p-Aminobenzamidine) dihydrochloride 是一种强效的胰蛋白酶 (trypsin) 抑制剂。4-Aminobenzamidine dihydrochloride 是有口服活性的尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA) 抑制剂 (Ki=82 μM)。4-Aminobenzamidine dihydrochloride 可用于心血管疾病及抗肿瘤研究。
  • HY-101214
    UK-371804 Inhibitor ≥98.0%
    UK-371804是尿嘧啶型纤溶酶原激活物 (uPA) 的抑制剂，Ki值为10 nM。
  • HY-N1504
    Loureirin B

    龙血素 B

    		Inhibitor 99.95%
    Loureirin B 是从剑叶龙血树中分离到的黄酮类化合物，为 PAI-1 的抑制剂，IC50 值为 26.10 μM；Loureirin B 同时可以抑制 KATP，以及 ERK、JNK 的磷酸化，具有抗糖尿病的功效。
  • HY-124577
    MDI-2268 Inhibitor 99.73%
    MDI-2268 是一种血浆激肽释放酶抑制剂1 (PAI-1) 的抑制剂。MDI-2268 有较好的抗血栓特性，主要通过增强纤溶作用来调节血液凝固和纤溶过程。MDI-2268 可用于深静脉血栓形成等研究领域。
  • HY-120516
    CDE-096 Inhibitor 99.97%
    CDE-096 是一种有效的 PAI-1 抑制剂。CDE-096 可防止PAI-1 以类似的效力 (分别为 IC50=30 和25 nM) 使 tPA 和 uPA 失活，并对糖基化 PAI-1 以及来源于几种物种的 PAI-1 具有活性 (对小鼠、大鼠和猪 PAI-1 分别为 IC50=19、22 和 18 nM)。
  • HY-122098
    Diaplasinin Inhibitor 99.87%
    Diaplasinin (PAI-749) 是纤溶酶原激活剂抑制剂-1 (PAI-1) 抑制剂，IC50 为 295 nM，具有抗血栓功效。
  • HY-122714
    SK-216 Inhibitor 99.43%
    SK-216 是一种纤溶酶原激活剂抑制剂-1 (PAI-1) 抑制剂，可作为人骨肉瘤抗转移剂，抑制人骨肉瘤肺转移。
  • HY-150514
    ARN1468 Inhibitor 99.34%
    ARN1468 (compound 5) 是一种口服有效的 serpins 抑制剂。ARN1468 可以抑制丝状蛋白的活性，使蛋白酶游离，进一步减少朊病毒的积累。ARN1468 在 ScGT1 RML、ScGT1 22L、ScN2a RML 和 ScN2a 22L 细胞系中表现出抗朊病毒作用，其 EC50 值分别为 8.64、19.3、11.2 和 6.27 μM。
  • HY-108447
    BC-11 hydrobromide Inhibitor ≥99.0%
    BC-11 hydrobromide 是一种选择性 TMPRSS2 抑制剂 (TMPRSS2 是病毒进入和 SARS-CoV-2 发病机制的关键宿主细胞因子) 和选择性尿激酶 (uPA) 抑制剂 (IC50=8.2 μM)。BC-11 hydrobromide 对三阴性 MDA-MB231 乳腺癌细胞具有细胞毒性。BC-11 hydrobromide 可用于病毒感染和癌症的研究。
  • HY-N0518
    Toddalolactone

    毛两面针素

    		Inhibitor 99.97%
    Toddalolactone，Toddalia asiatica 的主要成分，抑制重组人纤溶酶原激活物抑制物-1 (PAI-1) 的活性， IC50 为 37.31 μM。
  • HY-114330A
    ZK824859 hydrochloride Inhibitor 99.03%
    ZK824859 hydrochloride 是一种口服有效的选择性尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA) 抑制剂，用于人 uPA，tPA 和纤溶酶，IC50 分别为 79 nM，1580 nM 和 1330 nM。
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