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TNKS1/PARP5A

 

TNKS1/PARP5A 相关产品 (27):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-10162
    Olaparib

    奥拉帕尼

    Inhibitor 99.98%
    Olaparib (AZD2281; KU0059436) 是一种口服有效的 PARP 抑制剂,抑制 PARP-1PARP-2IC50 分别为 5 和 1 nM。Olaparib 是一种自噬 (autophagy) 和线粒体自噬 (mitophagy) 激活剂。
  • HY-15147
    XAV-939 Inhibitor 99.91%
    XAV-939 是一种 Tankyrase 抑制剂。XAV-939 对 TNKS1 和 TNKS2 具有抑制活性,IC50 值分别为 5 nM 和 2 nM。XAV-939 也是 hMSCs 成骨细胞分化的增强剂。XAV-939 可用于研究与激活的 Wnt 信号传导相关的疾病,例如癌症、纤维化疾病和与低骨形成相关的疾病。
  • HY-10619
    Niraparib

    尼拉帕尼

    Inhibitor 99.96%
    Niraparib (MK-4827) 是高效的,具有生物口服利用度的 PARP1PARP2 抑制剂,IC50 分别为 3.8 nM 和 2.1 nM。Niraparib 抑制 DNA 损伤修复,诱导凋亡 (apoptosis) 并具有抗肿瘤活性。
  • HY-10619B
    Niraparib tosylate

    尼拉帕尼对苯甲磺酸盐

    Inhibitor 99.99%
    Niraparib tosylate (MK-4827 tosylate) 是一种高效的,具有生物口服利用度的 PARP1PARP2 抑制剂,IC50 分别为 3.8 和 2.1 nM。Niraparib tosylate 抑制 DNA 损伤修复,诱导凋亡 (apoptosis) 并具有抗肿瘤活性。
  • HY-12438
    G007-LK Inhibitor 99.42%
    G007-LK 是一种有效的,选择性的 TNKS1TNKS2 抑制剂,IC50值分别为 46 nM 和 25 nM。
  • HY-155993
    YCH1899 Inhibitor
    YCH1899是一种具有口服活性的PARP抑制剂,对PARP1/2的IC50均小于0.001 nM。YCH1899对Olaparib (HY-10162) 耐药和Talazoparib (HY-16106) 耐药的Capan-1细胞 (Capan-1/OP和Capan-1/TP细胞) 显示出明显的抗增殖活性,IC50值分别为0.89和1.13 nM。YCH1899在大鼠体内具有良好的药代动力学特性。
  • HY-10619A
    Niraparib hydrochloride

    尼拉帕利盐酸盐; 尼拉帕尼盐酸盐

    Inhibitor 99.76%
    Niraparib hydrochloride (MK-4827 hydrochloride) 是一种有效的,具有口服活性的 PARP1PARP2 抑制剂,IC50 值分别为 3.8 nM 和 2.1 nM。Niraparib hydrochloride 抑制 DNA 损伤修复,诱导凋亡 (apoptosis) 并具有抗肿瘤活性。
  • HY-12418
    Stenoparib Inhibitor ≥98.0%
    Stenoparib (E7449) 是 PARP1PARP2 的有效抑制剂,同时可抑制 TNKS1TNKS2 的活性,在以 32P-NAD+ 为底物的实验中,测得对 PARP1PARP2,TNKS1 和 TNKS2 的 IC50 值分别为 2.0,1.0,∼50 和 ∼50 nM。
  • HY-12975
    AZ6102 Inhibitor 99.65%
    AZ6102 是一种有效的 TNKS1TNKS2 双重抑制剂,IC50 值分别为 3 nM 和 1 nM,选择性是对 PARP 家族其他蛋白的 100 多倍,对 PARP1PARP2 和 PARP6 的 IC50 值分别为 2.0 μM,0.5 μM 和 >3 μM。
  • HY-100225
    ME0328 Inhibitor 99.87%
    ME0328 是一种有效的选择性 ARTD3/PARP3 抑制剂,IC50 为 0.89±0.28 μM。
  • HY-13968
    JW 55 Inhibitor 99.94%
    JW 55 是一种有效的选择性 β-catenin 抑制剂,通过抑制端锚聚合酶 (tankyrase 1 和 tankyrase 2,TNKS1/2) 发挥作用。
  • HY-123892
    RK-287107 Inhibitor 99.81%
    RK-287107 是一种有效的特异性 tankyrase 抑制剂,抑制 tankyrase-1tankyrase-2IC50 分别为 14.3 和 10.6 nM。RK-287107 可阻断结直肠癌细胞生长。
  • HY-122661
    Mefuparib hydrochloride

    盐酸美呋哌瑞

    Inhibitor 98.94%
    Mefuparib hydrochloride (MPH) 是一种具有口服活性的,底物竞争性和选择性的 PARP1/2 抑制剂,IC50 分别为 3.2 nM 和 1.9 nM。Mefuparib hydrochloride 诱导细胞凋亡 (apoptosis),并在体内外具有显着的抗癌活性。
  • HY-U00422
    K-756 Inhibitor 99.76%
    K-756 是一种直接的选择性 tankyrase (TNKS) 抑制剂,抑制 TNKS1TNKS2 的 ADP-核糖基化活性,IC50 分别为 31 和 36 nM。
  • HY-19351
    MN-64 Inhibitor 99.73%
    MN-64 是一种有效的 tankyrase 1 抑制剂,对 TNKS1, TNKS2, ARTD1 and ARTD2 的 IC50值分别为 6 nM,72 nM,19.1 μM 和 39.4 μM。
  • HY-145267
    OM-153 Inhibitor 99.59%
    OM-153 是一种有效的,具有口服活性的 tankyrase 抑制剂,对 tankyrase 1tankyrase 2 (TNKS1/2) 的 IC50 分别为 13 nM 和 2 nM。OM-153 抑制基于荧光素酶的 Wnt/β-catenin 信号转导报告基因活性,IC50 值为 0.63 nM。OM-153 抑制 COLO 320DM 中的 Wnt/β-catenin 信号转导和增殖。
  • HY-10619E
    Niraparib tosylate hydrate

    甲苯磺酸尼拉帕尼一水物

    Inhibitor 99.97%
    Niraparib (MK-4827) tosylate hydrate 是高效的,具有生物口服利用度的 PARP1PARP2 抑制剂,IC50 分别为 3.8 nM 和 2.1 nM。Niraparib tosylate hydrate 抑制 DNA 损伤修复,诱导凋亡 (apoptosis) 并具有抗肿瘤活性。
  • HY-148566
    OUL232 Inhibitor 99.82%
    OUL232 是单 ARTs PARP7、PARP10、PARP11、PARP12、PARP14PARP15 的有效抑制剂。OUL232 是迄今为止描述的最有效的 PARP10 抑制剂 (IC50=7.8 nM),也是报道的第一个 PARP12 抑制剂。
  • HY-147886
    PARP1-IN-11 Inhibitor 98.58%
    PARP1-IN-11 (compound 49) 是一种有效的 PARP1 抑制剂,其IC50 值为 0.082 µM。PARP1-IN-11 显示完全抑制 PARP2 ,并显著抑制 PARP3、TNKS1 和 TNKS2。
  • HY-148754
    PARP10-IN-3 Inhibitor 98.89%
    PARP10-IN-3 是一种选择性的单-ADP-核糖基转移酶 PARP10 抑制剂,对人 PARP10IC50 为 480 nM。PARP10-IN-3 也抑制 PARP2PARP15,对人 PARP2 和人 PARP15IC50 均为 1.7 μM。