2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. PEPCK

PEPCK (磷酸烯醇丙酮酸羧激酶)

Phosphoenolpyruvate Carboxykinase

PEPCK（磷酸烯醇丙酮酸羧激酶）是裂解酶家族中的一种酶，参与糖异生、甘油异生、丝氨酸合成和氨基酸碳骨架转化等四种途径。PEPCK 是肝脏和肾脏中糖异生的限速酶，也是 TCA 循环通量的关键调节器。PEPCK 可催化草酰乙酸转化为磷酸烯醇丙酮酸 (PEP) 和二氧化碳。PEPCK 有两种亚型：PEPCK1 (PEPCK-C) 和 PEPCK2 (PEPCK-M)。PEPCK1/PEPCK2 分布于细胞质和线粒体中，在许多癌症中过表达[1][2]。

PEPCK (Phosphoenolpyruvate carboxykinase) is an enzyme in the lyase family used in four pathways: gluconeogenesis, glyceroneogenesis, the synthesis of serine, and the conversion of the carbon skeletons of amino acids. PEPCK is the rate-limiting enzyme of gluconeogenesis in the liver and kidney, and is also a key regulator of TCA cycle flux. PEPCK can catalyze oxaloacetate into phosphoenolpyruvate (PEP) and carbon dioxide. PEPCK has two isoforms: PEPCK1 (PEPCK-C) and PEPCK2 (PEPCK-M). PEPCK1/PEPCK2 is distributed in the cytosol and mitochondria, and is overexpressed in many cancers[1][2].

PEPCK 相关产品 (6):

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-128923
    SKF-34288 hydrochloride Inhibitor
    SKF-34288 hydrochloride 是一种具有口服活性的磷酸烯醇丙酮酸羧激酶 (PEPCK) 抑制剂 (Ki: 2-9 μM)。SKF-34288 hydrochloride 通过抑制葡萄糖合成产生降血糖作用。SKF-34288 hydrochloride 抑制 Asn 代谢并导致氨基酸和酰胺的增加。
    SKF-34288 hydrochloride
  • HY-W115752
    Hydrazine sulfate (99%)

    硫酸肼 (99%)

    		Inhibitor 99.16%
    Hydrazine sulfate 是一种口服活性 PEPCK 抑制剂。Hydrazine sulfate 抑制 PEPCK、低Km ALDH。Hydrazine sulfate 损害糖异生，增强能量底物对 MPP+ 毒性的保护作用。Hydrazine sulfate 与乙醇联用时加剧大鼠肝损伤。Hydrazine sulfate 可用于休克、非小细胞肺癌、结直肠癌、帕金森病研究。
    Hydrazine sulfate (99%)
  • HY-N7912
    Pterosin A Inhibitor
    Pterosin A ((2S)-Pterosin A) 是一种倍半萜类化合物，被发现存在于欧洲蕨 (Pteridium aquilinum) 中。Pterosin A 是一种具有口服活性的 AMP 活化蛋白激酶 (AMPK) 激活剂，具有抗糖尿病作用。Pterosin A 能促进葡萄糖摄取，增加血清胰岛素，改善高血糖和葡萄糖不耐受。Pterosin A 可以防止胰岛素分泌细胞死亡并减少活性氧 (ROS) 的产生。Pterosin A 可用于代谢疾病的研究，如糖尿病。
    Pterosin A
  • HY-111896
    7-Methoxyrosmanol Inhibitor 98.56%
    7-Methoxyrosmanol (7-O-Methoxyrosmanol) 是可从迷迭香中分离得到的一种酚类二萜，可抑制 PEPCK 和 G6Pase 启动子的 cAMP反应。
    7-Methoxyrosmanol
  • HY-N3720
    Demethoxycapillarisin Inhibitor 98.0%
    Demethoxycapillarisin (6-Demethoxycapillarisin) 通过激活 PI3K 通路抑制 PEPCK mRNA 水平 (IC50: 43 μM)。Demethoxycapillarisin 可降低葡萄糖的产生。
    Demethoxycapillarisin
  • HY-W197205
    SL010110 Degrader
    SL010110 是一种抗高血糖剂。SL010110 通过抑制 SIRT2、激活p300，进而促进 PEPCK1 降解，有效抑制糖异生。SL010110 下调 PEPCK1 的蛋白水平，但不影响 PEPCK、葡萄糖-6-磷酸酶和果糖-1,6-二磷酸酶的基因表达。SL010110 可显著改善 2 型糖尿病小鼠模型中的血糖稳态。SL010110 可用于 T2D 研究。
    SL010110
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