2. Signaling Pathways
  3. Cell Cycle/DNA Damage
  4. PERK
  5. PERK激活剂

PERK激活剂

PERK激活剂 (15):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-119240
    CCT020312 Activator 99.05%
    CCT020312 是选择性的 EIF2AK3/PERK 的激活剂。CCT020312 可诱导细胞细胞中 EIF2A 的磷酸化。
  • HY-137207
    MK-28 Activator 99.88%
    MK-28 是有效、选择性的 PERK 激动剂。MK-28 在小鼠中表现出良好的药代动力学特征，且能透过血脑屏障。
  • HY-W050044
    L-Azetidine-2-carboxylic acid Activator 99.85%
    L-Azetidine-2-carboxylic acid 是一种脯氨酸类似物。L-Azetidine-2-carboxylic acid 通过激活 PERK 通路上调脂质自噬标志物 LC3-II。L-Azetidine-2-carboxylic acid 增加促凋亡蛋白BAX。L-Azetidine-2-carboxylic acid 诱导 ATF6 裂解并上调磷酸化 eIF2α 水平。L-Azetidine-2-carboxylic acid 诱导 ER 应激，诱导蛋白质错误折叠和聚集。L-Azetidine-2-carboxylic acid 具有致畸、促炎和促凋亡作用。
  • HY-N0777
    Isorhamnetin-3-O-glucoside Activator 99.96%
    Isorhamnetin-3-O-glucoside 是一种口服活性的天然化合物。Isorhamnetin 3-O-glucoside 可增加 P-ERK、ERK、P-Akt (Ser473)、P-PI3K 和 PDX-1。Isorhamnetin 3-O-glucoside 可下调 C/EBPα 并抑制脂肪酶。Isorhamnetin 3-O-glucoside 可降低脂质并抑制肥胖。
  • HY-101991
    ML291 Activator 99.80%
    ML291 是一种 UPR (未折叠蛋白反应)诱导的磺胺苯甲酰胺。ML291 在多种实体肿瘤模型中破坏 UPR 的适应能力，诱导细胞凋亡。ML291 可激活 UPR 的凋亡分支 PERK/eIF2a/CHOP，减少白血病细胞负担。
  • HY-N6866
    Gomisin N

    戈米辛N

    		Activator 99.94%
    Gomisin N 是一种口服活性的木脂素化合物。Gomisin N 可从 Schisandra chinensis 中分离得到。Gomisin N 在多种细胞中诱导凋亡 (Apoptosis)。Gomisin N 激活 AMPK、Akt、MAPK/ERK、Nrf2、caspase-3 和 PARP-1。Gomisin N 抑制 GSK3β、一氧化氮 (NO) 和促炎细胞因子 (IL-1β、IL-6、TNF-α)。Gomisin N 具有抗炎、抗氧化、抗肥胖、抗糖尿病、抑制黑色素生成活性。Gomisin N 对宫颈癌和肝癌具有抗肿瘤活性。Gomisin N 改善阿尔兹海默症。
  • HY-N3121
    Pachypodol Activator 99.82%
    Pachypodol 是一种口服活性的甲氧基黄酮类化合物。Pachypodol 可激活 ERK 依赖的 Nrf2 通路并抑制凋亡 (Apoptosis)。Pachypodol 具有抗氧化、细胞保护和抗炎等活性。Pachypodol 可改善认知能力。Pachypodol 对心脏和肝脏损伤具有保护作用。Pachypodol 对结肠癌发挥抗癌活性。
  • HY-W010451
    1,2,4-Trihydroxybenzene

    1,2,4-三羟基苯

    		Activator 99.12%
    1,2,4-Trihydroxybenzene (Hydroxyhydroquinone) 是一种内质网 (ER) 应激诱导剂，可靶向 PKR 样内质网激酶 PERK 等蛋白引发细胞毒性。1,2,4-Trihydroxybenzene 可选择性诱导 eIF2α 磷酸化，激活 PERK-eIF2α 信号通路诱导应激颗粒形成。1,2,4-Trihydroxybenzene 随后加剧氧化应激并导致 DNA 双链断裂，破坏线粒体和内质网等细胞器结构，引发细胞死亡。1,2,4-Trihydroxybenzene 还具有潜在抗癌、升高血压、解痉挛的作用。
  • HY-P1421
    Obestatin(human) Activator 99.52%
    Obestatin(human) 是一种 23 个氨基酸的酰胺化肽，通过与 GPR39 的相互作用调节食欲和胃肠蠕动。Obestatin(human) 可用于减肥。Obestatin(human) 不能穿透细胞膜。
  • HY-N3121R
    Pachypodol (Standard) Activator
    Pachypodol (Standard) 是 Pachypodol (HY-N3121) 的分析标准品。Pachypodol 是一种口服活性的甲氧基黄酮类化合物。Pachypodol 可激活 ERK 依赖的 Nrf2 通路并抑制凋亡 (Apoptosis)。Pachypodol 具有抗氧化、细胞保护和抗炎等活性。Pachypodol 可改善认知能力。Pachypodol 对心脏和肝脏损伤具有保护作用。Pachypodol 对结肠癌发挥抗癌活性。
  • HY-P10757
    DTX-P7 Activator
    DTX-P7 是一种多肽药物偶联物 (PDC)。DTX-P7，由Docetaxel (DTX, HY-B0011) 和一个七肽（P7）组成，通过降解 Hsp90 来诱导未折叠蛋白反应和随后的细胞凋亡。
  • HY-158196
    PERK/eIF2α activator 1 Activator 98.88%
    PERK/eIF2α activator 1 (compound V8) 是一种具有抗肿瘤活性的黄酮类化合物。PERK/eIF2α activator 1 诱导细胞凋亡并激活 PERK-eIF2α-ATF4 通路。PERK/eIF2α activator 1 抑制 HepG2 细胞增殖，IC50 值为 23 μM。
  • HY-137111
    p-MPPF dihydrochloride Activator
    p-MPPF dihydrochloride 是一种选择性 5-HT 拮抗剂，剂量依赖性地拮抗由 8-OH-DPAT (HY-112061) 诱导的大鼠海马中磷酸化 Erk1/2 水平的降低效应，可用于研究神经系统疾病。
  • HY-137111A
    p-MPPF Activator
    p-MPPF 是一种选择性 5-HT 拮抗剂，剂量依赖性地拮抗由 8-OH-DPAT (HY-112061) 诱导的大鼠海马中磷酸化 Erk1/2 水平的降低效应，可用于研究神经系统疾病。
  • HY-W010451R
    1,2,4-Trihydroxybenzene (Standard)

    1,2,4-三羟基苯 (Standard)

    		Activator
    1,2,4-Trihydroxybenzene (Hydroxyhydroquinone) (Standard) 是 1,2,4-Trihydroxybenzene (HY-W010451) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。1,2,4-Trihydroxybenzene (Hydroxyhydroquinone) 是一种内质网 (ER) 应激诱导剂，可靶向 PKR 样内质网激酶 PERK 等蛋白引发细胞毒性。1,2,4-Trihydroxybenzene 可选择性诱导 eIF2α 磷酸化，激活 PERK-eIF2α 信号通路诱导应激颗粒形成。1,2,4-Trihydroxybenzene 随后加剧氧化应激并导致 DNA 双链断裂，破坏线粒体和内质网等细胞器结构，引发细胞死亡。1,2,4-Trihydroxybenzene 还具有潜在抗癌、升高血压、解痉挛的作用。
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