1. Signaling Pathways
  2. PI3K/Akt/mTOR
  3. PI4K
  4. PI4K抑制剂

PI4K抑制剂

PI4K抑制剂 (22):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-12046
    PIK-93 Inhibitor 99.81%
    PIK-93 是一种合成的,有效的 PI4KIIIβ 抑制剂,IC50 值为 19 nM,同时可抑制 PI3KγPI3Kα 的活性,IC50 值分别为 16 nM 和 39 nM。
  • HY-100198
    PI4KIIIbeta-IN-10 Inhibitor 99.84%
    PI4KIIIbeta-IN-10 是一种有效的 PI4KIIIβ 抑制剂,IC50 为 3.6 nM。
  • HY-103489
    PI-273 Inhibitor ≥98.0%
    PI-273 是第一种可逆的和特异性磷脂酰肌醇 4-激酶 (PI4KIIα) 抑制剂,IC50 为 0.47 μM。PI-273 可以抑制乳腺癌细胞的增殖,阻断细胞周期并诱导细胞凋亡
  • HY-U00426
    BF738735 Inhibitor 98.65%
    BF738735 是一种磷脂酰肌醇 4-激酶 IIIβ (PI4KIIIβ) 抑制剂,IC50 为 5.7 nM。
  • HY-108313
    T-00127_HEV1 Inhibitor 99.97%
    T-00127_HEV1 是一个 phosphatidylinositol 4-kinase III beta (PI4KB) 抑制剂,其 IC50 值为 60 nM。
  • HY-106012
    PI4K-IN-1 Inhibitor
    PI4K-IN-1 (compound 44) 是一种有效的 PI4KIII 抑制剂,PI4KIIIαPI4KIIIβpIC50 值分别为 9.0 和 6.6 。PI4K-IN-1 还抑制 PI3Kα/β/γ/δpIC50 值分别为 4.0/<3.7/5.0/<4.1。
  • HY-118525
    AL-9 Inhibitor
    AL-9 是 PI4KIIIα 抑制剂,IC50 为 0.57 μM,可抑制 HCV 复制。
  • HY-125118
    GSK-A1 Inhibitor ≥99.0%
    GSK-A1 是一种选择性 III 型磷脂酰肌醇 4-激酶 PI4KA (PI4KIIIα) 抑制剂,pIC50 为 8.5-9.8。 GSK-A1 抑制 PtdIns(4,5)P2 再合成,IC50 约为 3 nM。GSK-A1 有效降低 PtdIns(4)P 的水平,而对 PtdIns(4,5)P2 没影响。GSK-A1 有用于抗丙型肝炎病毒 (HCV) 研究的潜力。
  • HY-19798
    PI4KIIIbeta-IN-9 Inhibitor 99.01%
    PI4KIIIbeta-IN-9 是一种有效的 PI4KIIIβ 抑制剂,IC50 为 7 nM。PI4KIIIbeta-IN-9 也抑制 PI3KδPI3KγIC50 分别为 152 nM 和 1046 nM。
  • HY-12912
    KDU691 Inhibitor 99.42%
    KDU691 是一种咪唑吡嗪类活性分子,对血阶段的裂殖体、配子体和肝期具有较强的抗寄生虫活性,KDU691 是一种 Plasmodium PI4K 抑制剂。KDU691 选择性抑制双氢青蒿素预处理的恶性疟原虫。
  • HY-15679
    PI4KIII beta inhibitor 3 Inhibitor 99.77%
    PI4KIII beta inhibitor 3 是一种新型高效的 ΡΙ4ΚΙΙΙβ 抑制剂,IC50 为 5.7 nM。
  • HY-18748
    BQR-695 Inhibitor 99.92%
    BQR-695 是一种 PI4KIIIβ 抑制剂,对于人类和疟原虫 PI4KIIIβIC50 值分别为 80 和 3.5 nM。
  • HY-106005
    MMV390048 Inhibitor 99.17%
    MMV390048 是疟原虫 PI4K 抑制剂 (Kdapp=0.3 µM)。MMV390048 与疟原虫 PI4K 的 ATP 结合位点结合,除人 PIP4K2C 外不与其他恶性疟原虫和激酶结合,从而减轻潜在的激酶介导的安全性问题。MMV390048 是一种抗疟剂。
  • HY-112613
    UCB9608 Inhibitor 99.43%
    UCB9608 是一种有效、选择性、可口服的 PI4KIIIβ 抑制剂,IC50 值为 11 nM,对其选择性高于 PI3KC2 α,β 和 γ。UCB9608 增加了代谢稳定性,表现出良好的药代动力学特征,可作为免疫抑制剂。
  • HY-150023
    BI-1622 Inhibitor 98.97%
    BI-1622 是一种口服有效的和高选择性 HER2 (ERBB2) 抑制剂,IC50 为 7 nM。BI-1622对 EGFR 的选择性大于 25 倍。BI-1622 在转染 H2170 和 PC9 细胞的移植瘤小鼠模型中表现出较高的体内的抗肿瘤效果,具有良好的活性分子代谢和药代动力学特性。
  • HY-100603
    GSK-F1 Inhibitor
    GSK-F1 (Compound F1) 是一种具有口服活性的 PI4KA 抑制剂,对PI4KA、PI4KB、PI3KA、PI3KB、PI3KG 和 PI3KD 的 pIC50 分别为 8.0、5.9、5.8、5.9、5.9 和 6.4。GSK-F1 可用于 HCV 感染的研究。
  • HY-103583
    KDU731 Inhibitor 98.0%
    KDU731,具有口服活性的 C. parvum PI4K 抑制剂,阻断体内外隐孢子虫感染,IC50 值为 25 nM。KDU731 是研究隐孢子虫引起的腹泻的有望候选活性分子,具有广泛的安全性。
  • HY-112435
    UCT943 Inhibitor 98.70%
    UCT943 是新一代恶性疟原虫 Plasmodium falciparum PI4K 抑制剂。UCT943 抑制 P. vivax PI4K (PvPI4K) 酶,IC50 为 23 nM。
  • HY-156685
    EDI048 Inhibitor
    EDI048 (化合物1.16) 是一种口服有效的 Cryptosporidium PI4K 抑制剂,可用于隐孢子虫病的研究。
  • HY-150598
    CHMFL-PI4K-127 Inhibitor
    CHMFL-PI4K-127 (compound 15g) 是一种口服有效、高选择性的 PfPI4K (恶性疟原虫 PI4K 激酶)抑制剂,IC50 为 0.9 nM。CHMFL-PI4K-127 对 3D7 恶性疟原虫表现出较强的抑制活性,其 EC50 为 25.1 nM。CHMFL-PI4K-127 显示了抗疟疾作用。