2. PI3K/Akt/mTOR Anti-infection
  3. PI4K Parasite
  4. KDU731

KDU731，具有口服活性的 C. parvum PI4K 抑制剂，阻断体内外隐孢子虫感染，IC50 值为 25 nM。KDU731 是研究隐孢子虫引起的腹泻的有望候选活性分子，具有广泛的安全性。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

KDU731 Chemical Structure

KDU731 Chemical Structure

CAS No. : 1610610-48-4

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥5500
In-stock
5 mg ￥9800
In-stock
10 mg   询价  
50 mg   询价  

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

KDU731, an orally active C. parvum PI4K inhibitor with an IC50 value of 25 nM, blocks Cryptosporidium infection in vitro and in vivo[1][2]. KDU731 is a promising agent candidate for the treatment of diarrhea caused by Cryptosporidium and meets a broad range of safety[2].

IC50 & Target[1] [1]

PI4K

 

体内研究
(In Vivo)

KDU731 (orally administration; 7 or 10mg/kg; 16 days) has potent activity against Cryptosporidium in immunocompromised IFN-γ KO mice and dramatically reduces oocyst shedding[2].
KDU731 (orally administration; 5 mg/kg; every 12 hours for 7 days) is tolerated in all calves, and treated calves shed significantly fewer oocysts than vehicle treated calves in their stool[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: 6-8 week old C57BL/6 IFN-γ-knockout mice with 10,000 oocysts[1]
Dosage: 7 or 10 mg/kg
Administration: Orally administration; 7 or 10 mg/kg; 16 days
Result: Resulted in significant reduction of oocyst shedding.
Animal Model: Neonatal calves with 5 x 107 oocysts[1]
Dosage: 5 mg/kg
Administration: Orally administration; 5 mg/kg; every 12 hours for 7 days
Result: Resulted in significant reduction of oocyst shedding in treated calves in their stool.
分子量

396.40

Formula

C22H16N6O2
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 83.33 mg/mL (210.22 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.5227 mL 12.6135 mL 25.2270 mL
5 mM 0.5045 mL 2.5227 mL 5.0454 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料
参考文献

KDU731 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.5227 mL 12.6135 mL 25.2270 mL 63.0676 mL
5 mM 0.5045 mL 2.5227 mL 5.0454 mL 12.6135 mL
10 mM 0.2523 mL 1.2614 mL 2.5227 mL 6.3068 mL
15 mM 0.1682 mL 0.8409 mL 1.6818 mL 4.2045 mL
20 mM 0.1261 mL 0.6307 mL 1.2614 mL 3.1534 mL
25 mM 0.1009 mL 0.5045 mL 1.0091 mL 2.5227 mL
30 mM 0.0841 mL 0.4205 mL 0.8409 mL 2.1023 mL
40 mM 0.0631 mL 0.3153 mL 0.6307 mL 1.5767 mL
50 mM 0.0505 mL 0.2523 mL 0.5045 mL 1.2614 mL
60 mM 0.0420 mL 0.2102 mL 0.4205 mL 1.0511 mL
80 mM 0.0315 mL 0.1577 mL 0.3153 mL 0.7883 mL
100 mM 0.0252 mL 0.1261 mL 0.2523 mL 0.6307 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

KDU7311610610-48-4KDU 731KDU-731PI4KParasitePhosphatidylinositol 4 kinasesPI4 kinasesInhibitorinhibitorinhibit

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产品名称：
KDU731
目录号：
HY-103583
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