1. Signaling Pathways
  2. Anti-infection
  3. Parasite
  4. Leishmania Isoform

Leishmania

Members of the Leishmania genus are obligate, intracellular vector-borne protozoa which can cause a wide spectrum of disease, ranging from asymptomatic infection to diffuse or localized cutaneous leishmaniasis (CL), visceral leishmaniasis (VL) and mucocutaneous leishmaniasis (MCL). Leishmania spp. are members of the order Kinetoplastida due to the presence of a kinetoplast. Leishmaniasis remains a neglected tropical disease, with approximately 310 million individuals at risk for contracting the infection, 12 million people currently infected, and an annual incidence of 2 million new infections. There are two major forms of the parasite, the extracellular promastigote found in the sand fly and the intracellular amastigote found in vertebrate hosts. While the classic mode of Leishmania transmission is through the bite of an infected sand fly, infection through contaminated needles shared among intravenous drug users, blood transfusion, organ transplantation and vertical transmission have also been documented, albeit rarely.

Leishmania 相关产品 (49):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-B0221
    Amphotericin B

    两性霉素B

    ≥98.0%
    Amphotericin B是针对多种真菌病原体的多烯抗真菌 (fungal) 剂。 它与麦角甾醇不可逆地结合,导致膜完整性破坏并最终导致细胞死亡。
  • HY-19719
    Miransertib Inhibitor 99.32%
    Miransertib (ARQ-092) 是一种有效的,具有口服活性的,选择性和变构性 Akt 抑制剂,对 Akt1Akt2Akt3IC50 分别为 2.7 nM,14 nM 和 8.1 nM。Miransertib 还是有效的 AKT1-E17K 突变蛋白抑制剂,并可用于 PI3K/AKT 驱动的肿瘤和 Proteus 综合征的研究。Miransertib 有效抑制利什曼原虫 (Leishmania)。
  • HY-B0537B
    Pentamidine isethionate

    喷他脒羟乙磺酸盐

    Inhibitor 99.75%
    Pentamidine isethionate (MP-601205 isethionate) 是一种抗微生物剂,会干扰 DNA 的生物合成。Pentamidine isethionate 抑制寄生虫 Leishmania infantumIC50 为 2.5 μM。Pentamidine isethionate 是一种有效的选择性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 和再生肝磷酸酶 (PRL) 抑制剂。Pentamidine isethionate 可用于冈比亚锥虫病,抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究。抗肿瘤活性,抗菌活性。
  • HY-103353
    SID 26681509 Inhibitor 98.70%
    SID 26681509 是一种有效的,可逆的,竞争性的,选择性的人组织蛋白酶 L (human cathepsin L) 抑制剂,IC50 为 56 nM。SID 2668150 抑制 Plasmodium falciparum 的体外繁殖,并抑制 Leishmania majorIC50 分别为 15.4 μM 和 12.5 μM。SID 26681509 对组织蛋白酶 G 没有抑制活性。
  • HY-N2575
    Hypocrellin A

    竹红菌甲素

    Inhibitor 99.56%
    Hypocrellin A,一种天然的 PKC 抑制剂,具有许多生物学和药理学特性,如抗肿瘤、抗病毒、抗菌和抗利尿活性。Hypocrellin A 是一种很有前途的抗癌光动力疗法 (PDT) 光敏剂。
  • HY-163457
    Antileishmanial agent-27 Inhibitor
    Antileishmanial agent-27 (compound 7j) 是一种苯并噻唑并香豆素衍生物。 Antileishmanial agent-27 是一种精氨酰-tRNA 合成酶 (ArgRS) 的竞争性抑制剂。Antileishmanial agent-27 对杜氏利什曼原虫的 ArgRS (LdArgRS) 比人类对应物 (HsArgRS) 表现出选择性,IC50 值分别为 1.2 和 19 μM。Antileishmanial agent-27 具有较高的药代动力学特性。
  • HY-122818
    bpV(phen) trihydrate Inhibitor ≥98.0%
    bpV(phen) trihydrate,一种胰岛素模拟物,是一种有效的蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 和 PTEN 抑制剂,对 PTENPTP-βPTP-1BIC50 为 38 nM,343 nM 和 920 nM。bpV(phen) trihydrate 在体外抑制原生动物寄生虫利什曼原虫的增殖。bpV(phen) trihydrate 强烈诱导大量趋化因子和促炎性细胞因子的分泌,并激活 Th1 型途径 (IL-12,IFNγ)。bpV(phen) trihydrate 还可以诱导细胞凋亡 (apoptosis),并具有抗血管生成和抗肿瘤活性。
  • HY-N6961
    Lapachol

    拉帕醇

    Inhibitor 99.06%
    Lapachol 是一种天然萘醌,是一种具有口服活性的,有效的 DHODH 抑制剂。Lapachol 通过直接阻断 DHODH 活性的能力,从而抑制嘧啶合成,从而对淋巴细胞具有免疫抑制活性。Lapachol 是一种维生素 K 拮抗剂,具有抗肿瘤活性,可以抑制肿瘤细胞中 DNA 和 RNA 的合成。Lapachol 具有抗利什曼原虫活性。
  • HY-B0621
    Triclabendazole

    三氯苯达唑

    Inhibitor 98.72%
    Triclabendazole 是有口服活性的寄生虫 (parasite) 抑制剂。Triclabendazole 具有抗利什曼原虫(Leishmania) 活性,并通过激活 caspase-3 诱导 gasdermin E (GSDME) 依赖的细胞焦亡(pyroptosis),可用于肝片吸虫研究。
  • HY-124801
    ABMA Inhibitor 98.68%
    ABMA 是一种细胞内毒素和病原体的广谱抑制剂。ABMA 有效地保护细胞免受各种毒素和病原体的侵害,包括病毒,细胞内细菌和寄生虫。ABMA 选择性作用于宿主细胞晚期内体,而不是针对毒素或病原体本身,具有广谱抗感染活性。
  • HY-101397
    Allopurinol riboside

    别嘌呤醇核糖苷

    Inhibitor 99.05%
    Allopurinol riboside是别嘌呤醇的代谢物,能有效地抑制寄生虫。
  • HY-N0769
    Isopimpinellin Inhibitor 99.69%
    Isopimpinellin 是从Glomerella cingulata分离得到的一种具有口服活性的化合物。Isopimpinellin 通过7,12-dimethylbenz[a]anthracene.阻断 DNA加合物的形成和皮肤肿瘤的发生。Isopimpinellin 具有抗利什曼病的活性。
  • HY-N7906
    Myricetin 3-O-glucoside Inhibitor ≥99.0%
    Myricetin 3-O-glucoside (Myricetin 3-β-D-glucopyranoside) 是一种来自 Tibouchina paratropica 的黄酮醇。Myricetin 3-O-glucoside 具有抗利什曼原虫、抗炎和抗菌活性。
  • HY-N0397
    Harpagide Inhibitor 99.97%
    Harpagide是一种从 Scrophularia ningpoensis 中分离出来的一类鸢尾糖苷,具有抗寄生虫活性,对 T.b. rhodesiense 具有良好的体外锥虫杀虫活性,IC50 为 21 μg/mL,Harpagide 对 L. donovaniIC50 值为 2.0 μg/mL。Harpagide 还具有重要的抗炎活性。
  • HY-N1453
    Hypocrellin B Inhibitor 99.61%
    Hypocrellin B 是从真菌Hypocrella bambusaeShiraia bambusicola 中分离得到的一种色素,是一个凋亡诱导剂。Hypocrellin B 是一种光敏剂,可用于癌症光动力研究。Hypocrellin B 还拥有抗菌和抗利什曼活性。
  • HY-19719A
    Miransertib hydrochloride Inhibitor 99.74%
    Miransertib hydrochloride (ARQ-092 hydrochloride) 是一种有效的,具有口服活性的,选择性和变构性 Akt 抑制剂,对 Akt1Akt2Akt3IC50 分别为 2.7 nM,14 nM 和 8.1 nM。Miransertib hydrochloride 还是有效的 AKT1-E17K 突变蛋白抑制剂,并可用于 PI3K/AKT 驱动的肿瘤和 Proteus 综合征的研究。Miransertib hydrochloride 有效抑制利什曼原虫 (Leishmania)。
  • HY-P2310A
    Defensin HNP-1 human TFA Inhibitor 98.16%
    Defensin HNP-1 human TFA 是一种人中性粒细胞肽 (HNPs),参与早期动脉粥样硬化发展时的内皮细胞功能障碍。Defensin HNP-1 human TFA 具有广泛的抗菌和抗利什曼原虫活性。
  • HY-U00128
    PPA-904 Inhibitor 99.31%
    PPA-904 是一种特异性的吩噻嗪光敏剂 (photosensitizer),用于光动力研究 (PDT) 研究,尤其是在动物模型皮肤利什曼病的局部应用。
  • HY-120060
    GNF6702 98.48%
    GNF6702 是动质体蛋白酶体 (kinetoplastid proteasome) 的选择性抑制剂。GNF6702 可清除利什曼病、南美锥虫病和人类非洲锥虫病小鼠模型中的寄生虫。
  • HY-147428
    Zolunicant Inhibitor 99.29%
    Zolunicant (MM-110) 是一种有效的烟碱 α吗啡、甲基苯丙胺、尼古丁和乙醇等几种3β4 受体(nicotinic α3β4 receptors)的抑制剂,其 IC50 为 0.90 μM。在大鼠模型中,Zolunicant 能降低吗啡、甲基苯丙胺、尼古丁和乙醇等成瘾剂的自我给药能力。Zolunicant 可以被用于研究多种形式的活性分子滥用。Zolunicant 对亚马逊利什曼原虫具有显著的杀利什曼原虫的作用。