Antiparasitics are a class of medications which are indicated for the treatment of parasitic diseases such as nematodes, cestodes, trematodes, and infectious protozoa.
| Cat. No. |
Product Name |
Effect |
Purity |
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- HY-17589
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| Chloroquine phosphate
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Inhibitor
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99.89%
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Chloroquine phosphate 是一种广泛用于治疗疟疾和类风湿性关节炎的抗疟疾和抗炎剂。Chloroquine phosphate 是 autophagy 和 toll-like receptors (TLRs) 的抑制剂。Chloroquine phosphate 有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染 (EC50=1.13 μM)。
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- HY-B1370
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| Hydroxychloroquine sulfate
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Inhibitor
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99.99%
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Hydroxychloroquine sulfate (HCQ sulfate) 是一种合成的抗疟疾药物，也可以抑制 Toll 样受体 7/9 (TLR7/9) 信号传导。Hydroxychloroquine sulfate 有效抑制 SARS-CoV-2 感染。
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- HY-B0879A
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| Suramin sodium salt
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Inhibitor
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99.93%
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Suramin sodium salt (Suramin hexasodium salt) 是一种可逆的竞争性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 抑制剂。Suramin sodium salt 是有效的 sirtuins 抑制剂：SirT1 (IC50=297 nM)，SirT2 (IC50=1.15 μM)，SirT5 (IC50=22 μM)。Suramin sodium salt 是竞争性逆转录酶抑制剂 (DNA topoisomerase II: IC50=5 μM)。Suramin sodium salt 有效抑制 IP5K，并且是抗寄生虫 (antiparasitic)，抗肿瘤和抗血管生成剂。
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- HY-B1479B
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| Emetine dihydrochloride hydrate
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Inhibitor
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99.81%
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Emetine dihydrochloride hydrate 是从吐根根部提取的，是一种有效的抗原生动物和催吐剂。Emetine dihydrochloride hydrate 可以抑制病毒聚合酶 (viral polymerases)，并可以抑制寨卡病毒和埃博拉病毒感染。Emetine dihydrochloride hydrate 有效抑制自噬 (autophagy)，具有抗疟疾，抗菌和抗阿米巴虫作用。
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- HY-B0318
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- HY-17589A
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| Chloroquine
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Inhibitor
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99.15%
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Chloroquine 是一种广泛用于治疗疟疾和类风湿性关节炎的抗疟疾和抗炎剂。Chloroquine 是 autophagy 和 toll-like receptors (TLRs) 的抑制剂。Chloroquine 有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染 (EC50=1.13 μM)。
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- HY-N6785
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| Okadaic acid
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Inhibitor
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Okadaic acid 是从 Halichondria 属的黑色海绵中提取的。Okadaic acid 是一种非竞争性，选择性和可逆的丝氨酸/苏氨酸特异性蛋白磷酸酶 1 (PP1)，PP2A 和 PP3 的抑制剂，IC50 分别为 10-15 nM，0.5 nM 和 4 nM。Okadaic acid 通过细胞凋亡消除后生共生体/寄生虫。
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- HY-135847
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| Desmethyl ferroquine
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Inhibitor
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98.02%
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Desmethyl ferroquine (SSR97213) 是 Ferroquine 的主要活性代谢产物。Ferroquine 是一种抗疟剂。Desmethyl ferroquine 显著抑制对 Chloroquine 敏感的和耐 Chloroquine 的恶性疟原虫菌株 P. falciparum。
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- HY-B0497
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| Niclosamide
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Inhibitor
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98.68%
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Niclosamide (BAY2353) 是一种口服生物可利用的氯化水杨酰苯胺，具有驱虫和潜在的抗肿瘤活性。 Niclosamide (BAY2353) 可抑制STAT3，在 HeLa 细胞中IC50 0.25 μM，并在无细胞试验中抑制 DNA 复制。
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- HY-N0176
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- HY-15310
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| Ivermectin
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Inhibitor
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>98.0%
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Ivermectin (MK-933) 是一种广谱的抗寄生虫药物，最常用于治疗线虫感染，如丝虫病，以及疥疮和虱子。Ivermectin (MK-933) 是一种特异性的 Impα/β1 介导的核导入抑制剂，对 HIV-1 和登革热病毒都具有很强的抗病毒活性。Ivermectin (MK-933) 也是 P2X4 和 α7 nAChRs 的正异构效应物。Ivermectin 还可抑制牛疱疹病毒 1 (BoHV-1) 复制并抑制 BoHV-1 DNA 聚合酶的核输入。
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- HY-14590
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| Kaempferol
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Inhibitor
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99.62%
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Kaempferol 在乳腺癌细胞中抑制雌激素受体 (estrogen receptor α) 表达，在胶质母细胞瘤细胞和肺癌细胞中，通过激活 MEK-MAPK 诱导细胞凋亡。
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- HY-N0193
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- HY-10969
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| Obatoclax Mesylate
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Inhibitor
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99.74%
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Obatoclax Mesylate (GX15-070 Mesylate) 是 BH3 模拟物，是泛 BCL-2 家族蛋白抑制剂，对 BCL-2 的 Ki 值为 220 nM。Obatoclax Mesylate 诱导自噬 (autophagy) 依赖性细胞死亡，并靶向细胞周期蛋白 D1 进行蛋白酶体降解。Obatoclax Mesylate 具有抗癌和广谱抗寄生虫 (antiparasitic) 活性。
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- HY-B0094
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| Artemisinin
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Inhibitor
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>98.0%
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Artemisinin (Qinghaosu) 是一种倍半萜烯内酯，从青蒿 (Artemisia annua L.) 植物的地上部分分离的抗疟疾药物。Artemisinin 以剂量依赖性方式降低 pAKT 来抑制 AKT 信号通路。Artemisinin 可减少癌细胞的增殖，迁移，侵袭，肿瘤发生和转移，同时 Artemisinin 有神经保护作用。
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- HY-B1322
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- HY-N1584
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| Halofuginone
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Inhibitor
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98.32%
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Halofuginone (RU-19110) 是 Febrifugine 的一种低毒性衍生物，可从 Dichroa febrifuga 中分离出来。Halofuginone 是一种 ATP 竞争性的脯氨酰-tRNA 合成酶 (prolyl-tRNA synthetase) 抑制剂，Ki 为 18.3 nM。Halofuginone 通过抑制 TGF-β 活性可减轻骨关节炎。
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- HY-16438
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| RRx-001
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Inhibitor
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99.82%
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RRx-001 是一种低氧选择性的表观遗传因子，被用作放射或化疗敏感剂，能诱发凋亡，克服骨髓瘤的耐药性。RRx-001 具有有效的抗癌活性且毒性极低。RRx-001是一个免疫检查点的抑制剂，可下调 CD47 和SIRP-α。RRx-001是G6PD的有效抑制剂，具有较强的抗疟活性。
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- HY-N0052A
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| Sanguinarine chloride
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Inhibitor
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99.80%
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Sanguinarine chloride 是一种来源于 Sanguinaria Canadensis 的生物碱，可通过激活活性氧 (ROS) 的产生来刺激细胞凋亡。Sanguinarine 诱导的细胞凋亡与 JNK 和 NF-κB 的活化有关。
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- HY-17437A
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