2. Signaling Pathways
  3. Anti-infection
  4. Parasite

Parasite

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Antiparasitics are a class of medications which are indicated for the treatment of parasitic diseases such as nematodes, cestodes, trematodes, and infectious protozoa.

Parasite 相关产品 (271):

Cat. No. Product Name Effect Purity
  • HY-B1370
    Hydroxychloroquine sulfate Inhibitor 99.99%
    Hydroxychloroquine sulfate 是一种合成的抗疟疾药物，也可以抑制 Toll 样受体 7/9 (TLR7/9) 信号传导。
  • HY-B1479B
    Emetine dihydrochloride hydrate Inhibitor 99.81%
    Emetine dihydrochloride hydrate 是一种抗原虫药，早期用于治疗肠道和组织的阿米巴病。
  • HY-B0318
    Metronidazole Inhibitor
    Metronidazole是硝基咪唑类抗生素，对厌氧菌和原生动物较有效。
  • HY-N0176
    Dihydroartemisinin Inhibitor 99.03%
    Dihydroartemisinin是一种有效的抗疟疾 (anti-malaria) 药物。
  • HY-N0193
    Artesunate Inhibitor >98.0%
    Artesunate 是 STAT-3 和输出蛋白 1 (EXP1) 的抑制剂。
  • HY-12404
    Diminazene aceturate Inhibitor 99.21%
    Diminazene aceturate (Diminazene diaceturate) 是一种抗锥虫药物，适用于牲畜。Diminazene aceturate 的锥虫杀虫作用的主要生化机理是通过与富含腺嘌呤-胸腺嘧啶碱基对的位点发生特异性相互作用，以非插入方式与锥虫动子体 DNA (kDNA) 结合。Diminazene aceturate 还是血管紧张素转化酶 2 (ACE2) 的激活剂，并具有强而有效的抗炎特性。
  • HY-W016586
    Acivicin Inhibitor >98.0%
    Acivicin (AT-125) 是一种由猪链霉菌产生的天然产物，是 γ-谷氨酰转肽酶 (GGT) 抑制剂。Acivicin 可以跨越血脑屏障，并具有抗癌，抗寄生虫的特性。
  • HY-103353
    SID 26681509 Inhibitor
    SID 26681509 是一种有效的，可逆的，竞争性的，选择性的人组织蛋白酶 L (human cathepsin L) 抑制剂，IC50 为 56 nM。SID 2668150 抑制 Plasmodium falciparum 的体外繁殖，并抑制 Leishmania major，IC50 分别为 15.4 μM 和 12.5 μM。SID 26681509 对组织蛋白酶 G 没有抑制活性。
  • HY-B0497
    Niclosamide Inhibitor
    Niclosamide (BAY2353) 是一种口服生物可利用的氯化水杨酰苯胺，具有驱虫和潜在的抗肿瘤活性。 Niclosamide (BAY2353) 可抑制STAT3，在 HeLa 细胞中IC50 0.25 μM，并在无细胞试验中抑制 DNA 复制。
  • HY-15310
    Ivermectin Activator >98.0%
    Ivermectin (MK-933) 是一种广谱的抗寄生虫药物，最常用于治疗线虫感染，如丝虫病，以及疥疮和虱子。Ivermectin (MK-933) 是一种特异性的 Impα/β1 介导的核导入抑制剂，对 HIV-1 和登革热病毒都具有很强的抗病毒活性。Ivermectin (MK-933) 也是 P2X4 和 α7 nAChRs 的正异构效应物。
  • HY-14590
    Kaempferol Inhibitor 99.62%
    Kaempferol 在乳腺癌细胞中抑制雌激素受体 (estrogen receptor α) 表达，在胶质母细胞瘤细胞和肺癌细胞中，通过激活 MEK-MAPK 诱导细胞凋亡。
  • HY-B0094
    Artemisinin Inhibitor >98.0%
    Artemisinin (Qinghaosu) 是一种倍半萜烯内酯，从青蒿 (Artemisia annua L.) 植物的地上部分分离的抗疟疾药物。Artemisinin 以剂量依赖性方式降低 pAKT 来抑制 AKT 信号通路。Artemisinin 可减少癌细胞的增殖，迁移，侵袭，肿瘤发生和转移，同时 Artemisinin 有神经保护作用。
  • HY-N1584
    Halofuginone Inhibitor 98.32%
    Halofuginone (RU-19110) 是 Febrifugine 的一种低毒性衍生物，可从 Dichroa febrifuga 中分离出来。Halofuginone 是一种 ATP 竞争性的脯氨酰-tRNA 合成酶 (prolyl-tRNA synthetase) 抑制剂，Ki 为 18.3 nM。Halofuginone 通过抑制 TGF-β 活性可减轻骨关节炎。
  • HY-16438
    RRx-001 Inhibitor 99.82%
    RRx-001 是一种低氧选择性的表观遗传因子，被用作放射或化疗敏感剂，能诱发凋亡，克服骨髓瘤的耐药性。RRx-001 具有有效的抗癌活性且毒性极低。RRx-001是一个免疫检查点的抑制剂，可下调 CD47 和SIRP-α。RRx-001是G6PD的有效抑制剂，具有较强的抗疟活性。
  • HY-16973
    Fluralaner Inhibitor 99.89%
    Fluralaner (INN)是一种全身性杀虫剂和杀螨剂，通过有效阻断 GABA 和 L-glutamate 氯化物通道。
  • HY-17595
    Mebendazole Inhibitor 99.88%
    Mebendazole是一高效广谱驱虫药，同时也被报道是hedgehog抑制剂。
  • HY-B1322
    Amodiaquin dihydrochloride dihydrate Inhibitor 99.98%
    Amodiaquine二盐酸盐二水合物是组胺N-甲基转移酶抑制剂，用作抗疟和抗炎剂。
  • HY-N0052A
    Sanguinarine chloride Inhibitor 99.80%
    Sanguinarine chloride 是一种来源于 Sanguinaria Canadensis 的生物碱，可通过激活活性氧 (ROS) 的产生来刺激细胞凋亡。Sanguinarine 诱导的细胞凋亡与 JNK 和 NF-κB 的活化有关。
  • HY-13666
    Levamisole hydrochloride Inhibitor 99.96%
    Levamisole hydrochloride 是驱虫剂和免疫调节剂。
  • HY-13557
    Ascomycin Inhibitor >98.0%
    Ascomycin(Immunomycin, FR-900520, FK520)是tacrolimus (FK506)的类似物，具有很强的免疫抑制剂。
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