1. Signaling Pathways
  2. Anti-infection
  3. Parasite

Parasite (寄生虫)

Antiparasitics are a class of medications which are indicated for the treatment of parasitic diseases such as nematodes, cestodes, trematodes, and infectious protozoa.

Parasite 相关产品 (609):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-17589A
    Chloroquine

    氯喹

    Inhibitor 99.50%
    Chloroquine 是一种广泛用于疟疾和类风湿性关节炎的抗炎试剂。Chloroquine 是自噬 (autophagy) 和 Toll 样受体 (TLRs) 的抑制剂。Chloroquine 有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染 (EC50=1.13 μM)。
  • HY-17589
    Chloroquine phosphate

    磷酸氯喹

    Inhibitor 99.89%
    Chloroquine phosphate 是一种广泛用于疟疾和类风湿性关节炎的抗疟疾和抗炎剂。Chloroquine phosphate 是 autophagytoll-like receptors (TLRs) 的抑制剂。Chloroquine phosphate 有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染 (EC50=1.13 μM)。
  • HY-B1370
    Hydroxychloroquine sulfate

    硫酸羟氯喹

    Inhibitor ≥99.0%
    Hydroxychloroquine sulfate (HCQ sulfate) 是一种合成的抗疟疾剂,也可以抑制 Toll 样受体 7/9 (TLR7/9) 信号传导。Hydroxychloroquine sulfate 有效抑制 SARS-CoV-2 感染。
  • HY-14590
    Kaempferol

    山奈酚

    Inhibitor 99.67%
    Kaempferol (Kempferol) 在乳腺癌细胞中抑制雌激素受体 (estrogen receptor α) 表达,在胶质母细胞瘤细胞和肺癌细胞中,通过激活 MEK-MAPK 诱导细胞凋亡。Kaempferol 可用于乳腺癌研究。
  • HY-B0318
    Metronidazole

    甲硝唑

    Inhibitor 99.86%
    Metronidazole是硝基咪唑类抗生素,对厌氧菌和原生动物较有效。
  • HY-132171A
    DSM705 hydrochloride Inhibitor 99.56%
    DSM705 hydrochloride,一种具有口服活性的抗疟化合物,是基于吡咯的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂。DSM705 hydrochloride 对 Plasmodium DHODH 和 Plasmodium 寄生虫表现出纳摩尔级效力 (抑制 P. falciparumP. vivax DHODH 的 IC50 分别为 95 nM 和 52 nM),对哺乳动物 DHODH 没有抑制作用。
  • HY-N7016
    Carpaine

    番木瓜碱

    Inhibitor
    Carpaine 番木瓜碱是一种从 Carica papaya Linn 中分离出的具有抗血小板减少活性的生物碱,在维持血小板数目方面表现出强烈的活性,无急性毒性。Carpaine 具有抗疟疾活性以预防疟疾。
  • HY-117684
    DDD107498 Inhibitor 98.33%
    DDD107498 (DDD-498) 是一种有效、可口服的抗疟疾 (antimalarial) 剂,能够抑制寄生虫生命周期的多个阶段,对 P. falciparum 3D7 的 EC50 值为 1 nM。DDD107498 (DDD-498) 通过靶作用于 eEF2/CaMKIII 来抑制蛋白合成,对 WT-PfeEF2 的 EC50 值为 2 nM。
  • HY-N0176
    Dihydroartemisinin

    双氢青蒿素

    Inhibitor ≥99.0%
    Dihydroartemisinin是一种有效的抗疟疾 (anti-malaria) 药物。
  • HY-15310
    Ivermectin

    伊维菌素

    Inhibitor ≥98.0%
    Ivermectin (MK-933) 是一种广谱的抗寄生虫药物。Ivermectin (MK-933) 是一种特异性的 Impα/β1 介导的核导入抑制剂,对 HIV-1 和登革热病毒都具有很强的抗病毒活性。Ivermectin (MK-933) 也是 P2X4 和 α7 nAChRs 的正异构效应物。Ivermectin 还可抑制牛疱疹病毒 1 (BoHV-1) 复制并抑制 BoHV-1 DNA 聚合酶的核输入。Ivermectin 是应用于抗 SARS-CoV-2/COVID-19 的候选药物。
  • HY-B0497
    Niclosamide

    氯硝柳胺

    Inhibitor
    Niclosamide (BAY2353) 是一种口服生物可利用的氯化水杨酰苯胺,具有驱虫和潜在的抗肿瘤活性。 Niclosamide (BAY2353) 可抑制STAT3,在 HeLa 细胞中IC50 0.25 μM,并在无细胞试验中抑制 DNA 复制。
  • HY-N0193
    Artesunate

    青蒿琥酯

    Inhibitor ≥98.0%
    Artesunate 是 STAT-3 和输出蛋白 1 (EXP1) 的抑制剂。
  • HY-B0744B
    Eflornithine hydrochloride hydrate

    依氟鸟氨酸盐酸盐一水合物

    Inhibitor ≥98.0%
    Eflornithine hydrochloride hydrate (DFMO hydrochloride hydrate) 是酶鸟氨酸脱羧酶的特异性不可逆抑制剂。Eflornithine hydrochloride, hydrate 可用于非洲锥虫病和女性面部毛发过度生长的研究。
  • HY-B0879A
    Suramin sodium salt

    苏拉明钠

    Inhibitor ≥98.0%
    Suramin sodium salt (Suramin hexasodium salt) 是一种可逆的竞争性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 抑制剂。Suramin sodium salt 是有效的 sirtuins 抑制剂:SirT1 (IC50=297 nM),SirT2 (IC50=1.15 μM),SirT5 (IC50=22 μM)。Suramin sodium salt 是竞争性逆转录酶抑制剂 (DNA topoisomerase II: IC50=5 μM)。Suramin sodium salt 是一种有效的 SARS-CoV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂。Suramin sodium salt 有效抑制 IP5K,并且是抗寄生虫 (antiparasitic),抗肿瘤和抗血管生成剂。
  • HY-B0094
    Artemisinin

    青蒿素

    Inhibitor ≥98.0%
    Artemisinin (Qinghaosu) 是一种倍半萜烯内酯,从青蒿 (Artemisia annua L.) 植物的地上部分分离的抗疟疾药物。Artemisinin 以剂量依赖性方式降低 pAKT 来抑制 AKT 信号通路。Artemisinin 可减少癌细胞的增殖,迁移,侵袭,肿瘤发生和转移,同时 Artemisinin 有神经保护作用。
  • HY-B1751
    Quinidine

    奎尼丁

    Inhibitor ≥98.0%
    Quinidine 是一种抗心律失常剂,也是 K+ 通道 (K+ channel) 的有效阻断剂,其 IC50 值为 19.9 μM。Quinidine 是一种有效且选择性的细胞色素 P450db (cytochrome P450db) 抑制剂,也可用作疟疾的研究。
  • HY-N1584
    Halofuginone

    常山酮

    Inhibitor 98.32%
    Halofuginone (RU-19110),Febrifugine 的衍生物,是一种竞争性的脯氨酰-tRNA 合成酶 (prolyl-tRNA synthetase) 抑制剂,Ki 为 18.3 nM。Halofuginone 是 I 型胶原 (type-I collagen) 合成的特异性抑制剂,并通过抑制 TGF-β 活性可减轻骨关节炎。Halofuginone 也是一种有效的肺血管扩张剂,可激活 Kv 通道并阻断电压门控、受体操作和存储操作的 Ca2+ channels 通道。Halofuginone 具有抗疟疾、抗炎、抗癌、抗纤维化作用。
  • HY-19719
    Miransertib Inhibitor 99.33%
    Miransertib (ARQ-092) 是一种有效的,具有口服活性的,选择性和变构性 Akt 抑制剂,对 Akt1Akt2Akt3IC50 分别为 2.7 nM,14 nM 和 8.1 nM。Miransertib 还是有效的 AKT1-E17K 突变蛋白抑制剂,并可用于 PI3K/AKT 驱动的肿瘤和 Proteus 综合征的研究。Miransertib 有效抑制利什曼原虫 (Leishmania)。
  • HY-16438
    RRx-001 Inhibitor 99.71%
    RRx-001 是一种低氧选择性的表观遗传因子,被用作放射或化疗敏感剂,能诱发凋亡,克服骨髓瘤的耐药性。RRx-001 具有有效的抗癌活性且毒性极低。RRx-001是一个免疫检查点的抑制剂,可下调 CD47SIRP-α。RRx-001是G6PD的有效抑制剂,具有较强的抗疟活性。
  • HY-B0217
    Nitazoxanide

    硝唑尼特

    Inhibitor 98.35%
    Nitazoxanide (NTZ) 是一种广谱驱虫剂 (anthelmintic),对感染动物和人类的各种蠕虫、原生动物和肠道细菌都具有作用活性。 Nitazoxanide 在无菌培养中抑制 Giardia lamblia 滋养体增殖,IC50 为 2.4 μM。Nitazoxanide 可用于寄生虫性 (parasitic) 胃肠炎的研究。Nitazoxanide还具有抗病毒特性。 Nitazoxanide 在小鼠模型中显示出抗日本脑炎病毒 (JEV) 活性。
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