1. Signaling Pathways
  2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Phospholipase

Phospholipase (磷脂酶)

磷脂酶 (Phospholipase) 是一类非常复杂的酶,可将磷脂分解为脂肪酸和其他化合物。磷脂酶是根据其催化的酶促反应来定义的。磷脂酶分为磷脂酶 A,其成员包括 A1 和 A2;磷脂酶 B,可进行 A1 和 A2 的反应;磷脂酶 C;以及磷脂酶 D。

磷脂酶 A2 (PLA2) 催化甘油磷脂 sn-2 位水解,生成脂肪酸和溶血磷脂。磷脂酶 C (PLC) 将磷脂酰肌醇 4,5-二磷酸 (PIP2) 转化为肌醇 1,4,5-三磷酸 (IP3) 和二酰甘油 (DAG)。DAG 和 IP3 各自控制不同的细胞过程,也是合成其他重要信号分子的底物。因此,PLC 是许多重要的连锁调节网络的核心。磷脂酶 D (PLD) 是一种必需酶,负责产生脂质第二信使磷脂酸 (PA),而磷脂酸参与基本细胞过程,包括膜运输、肌动蛋白细胞骨架重塑、细胞增殖和细胞存活。

Phospholipase is a member of a very complex group of enzymes that break down phospholipids into fatty acids and other compounds. Phospholipases are defined by the enzymatic reaction they catalyze. The classes are phospholipase A, which has members A1 and A2; phospholipase B, which can carry out the reactions of both A1 and A2; phospholipase C; and phospholipase D.

Phospholipase A2 (PLA2) catalyses the hydrolysis of the sn-2 position of glycerophospholipids to yield fatty acids and lysophospholipids. Phospholipase C (PLC) converts phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate (PIP2) to inositol 1,4,5-trisphosphate (IP3) and diacylglycerol (DAG). DAG and IP3 each control diverse cellular processes and are also substrates for synthesis of other important signaling molecules. PLC is thus central to many important interlocking regulatory networks. Phospholipase D (PLD) is an essential enzyme responsible for the production of the lipid second messenger phosphatidic acid (PA), which is involved in fundamental cellular processes, including membrane trafficking, actin cytoskeleton remodeling, cell proliferation and cell survival.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-142669
    Lp-PLA2-IN-4
    Lp-PLA2-IN-4 是脂蛋白相关磷脂酶 A2 (Lp-PLA2) 的有效抑制剂。Lp-PLA2 以前称为血小板活化因子乙酰水解酶 (PAF-AH),是一种参与脂蛋白脂质或磷脂水解的磷脂酶 A2。Lp-PLA2-IN-4 具有研究与 Lp-PLA2 活性相关的疾病的潜力,例如动脉粥样硬化、阿尔茨海默病 (信息摘自专利 WO2021228159A1,化合物 38)。
    Lp-PLA2-IN-4
  • HY-B0113AR
    Omeprazole sodium (Standard)

    奥美拉唑钠 (Standard)

    Inhibitor
    Omeprazole (sodium) (Standard)是 Omeprazole (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Omeprazole (H 16868) 是一种质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI),有潜力用于胃肠道疾病的研究。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性,Ki 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长
    Omeprazole sodium (Standard)
  • HY-162228
    VI-60 Inhibitor
    VI-60 是一种具有口服活性的 cPLA2COX-2 双效抑制剂,通过抑制 p38 MAPK/cPLA2/COX-2/PGE2 通路表达抗炎症活性。
    VI-60
  • HY-P3906
    Melittin free acid Activator
    Melittin free acid 是一种由 26 个氨基酸组成的碱性多肽,是蜂毒的主要活性成分。Melittin free acid 是磷脂酶 A2 (PLA2) 的激活剂。Melittin free acid 具有广谱抗真菌活性,MIC 值为 0.4-60 μM。Melittin free acid 通过诱导细胞凋亡、抑制 (1,3)-β-D-葡聚糖合成酶以及参与其他通路等途径抑制真菌生长。
    Melittin free acid
  • HY-155343
    A4333 Inhibitor
    A4333 是 A3373 (HY-155342) 的生物素化的化合物,可抑制磷脂酶 (Phospholipase) D1 (PLD1),但不抑制 PLD2。A4333 在抗肿瘤活性中发挥重要作用。
    A4333
  • HY-169262
    PLD-IN-1 Inhibitor
    PLD-IN-1 (Compound 3r) 是口服有效的磷脂酶 D (phospholipase D) 的抑制剂,IC50 为 1.97 μM。PLD-IN-1降低 CD24、CD47 和 PD-L1 的表达,增强钙网蛋白的表达,从而通过促进巨噬细胞吞噬癌细胞来调节肺癌细胞的免疫逃避机制。PLD-IN-1 抑制肺癌细胞 A549、HCC44、H460 和 HCC15 的细胞活力,IC50 分别为 18.44、22.31、24.85和 21.45 μM。PLD-IN-1 可以诱导 A549 细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制细胞迁移。 PLD-IN-1 增强促炎性 M1 巨噬细胞水平并降低抗炎性 M2 巨噬细胞水平,在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
    PLD-IN-1
  • HY-23909
    7,7-Dimethyl-(5Z,8Z)-eicosadienoic acid Inhibitor
    7,7-Dimethyl-(5Z,8Z)-eicosadienoic acid (DEDA) 是一种磷脂酶抑制剂,是花生四烯酸或二十碳二烯酸的非代谢类似物。7,7-Dimethyl-(5Z,8Z)-eicosadienoic acid (DEDA) 抑制P388D1细胞磷脂酶A2 (PLA2) (IC50 = 16 µM) 和蛇毒PLA2 (IC50 = 14 µM)。
    7,7-Dimethyl-(5Z,8Z)-eicosadienoic acid
  • HY-142777
    Lp-PLA2-IN-9 Inhibitor
    Lp-PLA2-IN-9 (compound 17) 是一种四环嘧啶酮化合物,一种有效的 Lp-PLA2 抑制剂,对 rhLp-PLA2 的 pIC50 为 10.1。Lp-PLA2-IN-9 具有神经退行性疾病研究的潜力。
    Lp-PLA2-IN-9
  • HY-118725
    Luffariellolide Inhibitor
    Luffariellolide 是人滑膜蛋白磷脂酶A2 (HSF-PLA2) 抑制剂 (IC50=5 μM)。Luffariellolide 有效抑制佛波酯 (PMA) 引起的耳水肿(ED50=50 μg/耳)。
    Luffariellolide
  • HY-122967
    Isosalvianolic acid C Activator
    Isosalvianolic acid C 是一种酚类化合物,可以在 Lavandula angustifolia Mill. 中找到。Isosalvianolic acid C 可作为抗氧化剂。
    Isosalvianolic acid C
  • HY-19151C
    Fuzapladib calcium Inhibitor
    Fuzapladib (IS-741) calcium 是一种具有口服活性的白细胞功能相关抗原 1 型 (LFA-1) 激活抑制剂,是一种白细胞粘附分子。Fuzapladib calcium 也是一种磷脂酶 A2 (PLA2) 抑制剂。Fuzapladib calcium 通过抑制白细胞迁移至炎症部位来发挥抗炎作用。
    Fuzapladib calcium
  • HY-W012595R
    Benzylideneacetone (Standard)

    苯亚甲基丙酮 (Standard)

    Inhibitor
    Benzylideneacetone (Standard) 是 Benzylideneacetone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Benzylideneacetone (Benzalacetone) 是一种口服有效的抗生素、酪氨酸酶、磷脂酶 A2 抑制剂和免疫抑制剂。Benzylideneacetone 对部分革兰氏阴性植物致病细菌有抗菌活性。Benzylideneacetone 也可用于化学品、药物的合成,以及作为某些食品的调味添加剂。
    Benzylideneacetone (Standard)
  • HY-142774
    Lp-PLA2-IN-6 Inhibitor
    Lp-PLA2-IN-6 (compound 18) 是一种四环嘧啶酮化合物,一种有效的 Lp-PLA2 抑制剂,对 rhLp-PLA2 的 pIC50 为 10.0。Lp-PLA2-IN-6 具有神经退行性疾病研究的潜力。
    Lp-PLA2-IN-6
  • HY-169255
    sPLA2 inhibitor 3 Inhibitor
    sPLA2 inhibitor 3 (Compound 6c) 是一种有效的 α-glucosidase 抑制剂 (IC50 = 0.0953 µM)。sPLA2 inhibitor 3 能够用于糖尿病的研究。
    sPLA2 inhibitor 3
  • HY-19415A
    SB-435495 hydrochloride Inhibitor
    SB-435495 hydrochloride 是一种有效的、选择性的、可逆的、非共价的、具有口服活性的 Lp-PLA2 抑制剂,IC50 为 0.06 nM。
    SB-435495 hydrochloride
  • HY-138871
    cPLA2α-IN-derivative 1 Control
    cPLA2α-IN-derivative 1 是一种高效的胞浆磷脂酶A2α (cPLA2α) 抑制剂的无活性醇衍生物。
    cPLA2α-IN-derivative 1
  • HY-106253
    Efipladib Inhibitor
    Efipladib 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 cPLA2α 抑制剂,其 IC50 为 0.04 μM, Kd 为 0.067 μM。
    Efipladib
  • HY-125157
    Me-Indoxam Inhibitor
    Me-Indoxam 是一种强效且细胞不渗透的分泌磷脂酶 A2 (sPLA2) 抑制剂。
    Me-Indoxam
  • HY-114873
    LY256548 Inhibitor
    LY256548 (LY25648) 是一种口服有效的抗缺血、抗炎化合物,具有中枢神经活性。LY256548 是磷脂酶 A2、5-脂氧合酶 (5-LOX) 和 COX 的抑制剂,并抑制 A23187 (HY-N6687) 刺激白三烯 B4 (leukotriene B4) 产生。LY256548 在大鼠弗氏完全佐剂诱发关节炎 (FCA) 模型中,能够抑制骨损伤和爪子肿胀。
    LY256548
  • HY-149654
    FAAH/cPLA2α-IN-1 Inhibitor
    FAAH/cPLA2α-IN-1 是 FAAHcPLA2α 的双重抑制剂, IC50 分别为 32 和 47 nM。
    FAAH/cPLA2α-IN-1
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

Your Search Returned No Results.

Sorry. There is currently no product that acts on isoform together.

Please try each isoform separately.