2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. Phospholipase
  5. PLD Isoform

PLD

 

PLD 相关产品 (8):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-108612
    VU0155069 Inhibitor 98.04%
    VU0155069 (CAY10593)，是一种选择性磷脂酶 D1 (PLD1) 抑制剂，IC50 值为 46 nM。VU0155069 (CAY10593) 在 transwell 测定中强烈抑制几种癌细胞系的侵袭性迁移。
  • HY-119093
    Halopemide Inhibitor 99.65%
    Halopemide 是一种有效的磷脂酶 D (PLD) 抑制剂，对人 PLD1 和 PLD2 的 IC50 分别为 220 和 310 nM。Halopemide 是多巴胺受体拮抗剂，是一种精神活性分子。
  • HY-101293
    VU0359595 Inhibitor 99.65%
    VU0359595 (CID-53361951; ML-270) 是一种选择性磷脂酶 D1 (PLD1) 抑制剂，IC50 值为 3.7 nM。VU0359595 对 PLD1 的选择性比 PLD2 (IC50=6.4 μM) 高 1700 倍以上。VU0359595 可用于癌症、糖尿病、神经退行性疾病和炎性疾病等疾病研究。
  • HY-155774
    VU533 99.71%
    NAPE-PLD activator (VU533) 是一种强效的NAPE-PLD 激活剂，其 EC50 值为0.30 µM。NAPE-PLD activator (VU533) 可以提高 NAPE-PLD 活性，增加巨噬细胞的胞葬作用，可用于心脏代谢疾病的研究。
  • HY-155342
    A3373 Inhibitor 99.06%
    A3373 是一种新型化学磷脂酶 (Phospholipase) D1 (PLD1) 和 PLD2 抑制剂，IC50 值分别为 325 nM 和 15.15?μM，可抑制 LPS 诱导的免疫反应，在自身免疫性关节炎、骨脱矿和破骨细胞生成中发挥重要作用。
  • HY-108612A
    VU0155069 hydrochloride Inhibitor
    VU0155069 hydrochloride (CAY10593 hydrochloride) 是一种有效的选择性磷脂酶 D (PLD) 抑制剂，对 PLD1 和 PLD2 的 IC50 值分别为 46 和 933 nM。VU0155069 hydrochloride 可抑制人类和小鼠乳腺癌细胞系的迁移。
  • HY-114095
    BML-280 Inhibitor 99.64%
    BML-280 (VU0285655-1) 是一种有效的选择性磷脂酶 D2 (PLD2) 抑制剂。BML-280 能够防止高糖诱导的 caspase-3 裂解和细胞活力降低。BML-280 可用于类风湿关节炎的研究。
  • HY-108616
    VU 0364739 hydrochloride Inhibitor
    VU 0364739 hydrochloride 是一种高选择性的磷脂酶 D2 (PLD2) 抑制剂，对 PLD2 和 PLD1 的 IC50 分别为 20 和 1500 nM。VU 0364739 hydrochloride 诱导细胞凋亡，可用于癌症研究。
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