1. Signaling Pathways
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  3. Phospholipase
  4. Phospholipase抑制剂

Phospholipase抑制剂

Phospholipase抑制剂 (125):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-19363
    GW4869 Inhibitor 98.86%
    GW4869 是非竞争性的中性鞘磷脂酶 (N-SMase)抑制剂,IC50值为1 μM。GW4869 是外泌体合成/释放的抑制剂。
  • HY-B0470
    Neomycin sulfate

    硫酸新霉素

    Inhibitor ≥98.0%
    Neomycin sulfate 是一种氨基糖苷类抗生素,通过核 30S 核糖体亚单位的不可逆结合发挥抗菌活性 (antibacterial),从而阻断细菌蛋白质的合成。Neomycin sulfate 是一种已知的磷脂酶C (PLC) 抑制剂。Neomycin sulfate 能抑制血管生成素的核转位和血管生成素诱导的细胞增殖和血管生成。
  • HY-13419
    U-73122 Inhibitor 99.79%
    U-73122 是有效的 磷脂酶 C (phospholipase C) 和 5-脂氧合酶 (5-LO (5-lipoxygenase)) 抑制剂,对磷脂酶 C 的 IC50 值约为 1-2.1 µM.
  • HY-100168
    BAPTA Inhibitor ≥98.0%
    BAPTA 是一种选择性的钙离子螯合剂。BAPTA 作为钙离子指示剂,对镁离子和钙离子有较高的选择性。BAPTA 被广泛用作细胞内缓冲液,用于研究通过质膜 Ca2+ 透性通道从细胞内存储或内流 Ca2+ 释放的影响。BAPTA 还可抑制磷脂酶 C (phospholipase C) 的活性,与其钙离子螯合特性无关。
  • HY-130592
    Compound 48/80 trihydrochloride Inhibitor 99.95%
    Compound 48/80 trihydrochloride (C48/80 trihydrochloride) 是 N-甲基对甲氧基苯乙胺与甲醛缩合产物的混合物。Compound 48/80 trihydrochloride 也是一种组胺 (histamine) 释放剂和肥大细胞 (mast cell) 脱颗粒剂。Compound 48/80 trihydrochloride 抑制人血小板磷脂酰肌醇特异性磷脂酶 C (phosphatidylinositol-specific phospholipase C) 活性。
  • HY-155342
    A3373 Inhibitor
    A3373 是一种新型化学磷脂酶 (Phospholipase) D1 (PLD1) 和 PLD2 抑制剂,IC50 值分别为 325 nM 和 15.15?μM,可抑制 LPS 诱导的免疫反应,在自身免疫性关节炎、骨脱矿和破骨细胞生成中发挥重要作用。
  • HY-12807A
    FIPI hydrochloride Inhibitor
    FIPI (5-Fluoro-2-indolyl des-chlorohalopemide) hydrochloride 是一种 Halopemide (HY-119093) 的衍生物,是磷脂酶 D (PLD) 抑制剂,对 PLD1 和 PLD2 的 IC50 约为 25 nM 和 20 nM。FIPI hydrochloride 抑制 PLD 对 F-肌动蛋白细胞骨架重组、细胞扩散和趋化性的调节。FIPI hydrochloride 具有用于自身免疫和癌症转移研究的潜力。
  • HY-B0113
    Omeprazole

    奥美拉唑

    Inhibitor 99.74%
    Omeprazole (H 16868) 是一种质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI),有潜力用于胃肠道疾病的研究。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性,Ki 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。Omeprazole 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。
  • HY-70072
    D609 Inhibitor ≥98.0%
    D609 是一种抗肿瘤黄原酸盐,一种特异性、竞争性的磷脂酰胆碱特异性磷脂酶 C (PC-PLC) 抑制剂,Ki 为 6.4 μM。D609 是一种抗氧化保护剂,也具有抗病毒和抗炎活性。
  • HY-10521
    Darapladib

    达拉地; 达普拉缔

    Inhibitor 99.94%
    Darapladib (SB-480848) 是一种具有口服活性、选择性且可逆的 Lp-PLA2 抑制剂 (IC50=0.25 nM)。Darapladib 可触发对神经胶质瘤细胞凋亡的不可逆作用并诱导周期停滞。Darapladib 可用于动脉粥样硬化和癌症的研究。
  • HY-100736
    ML348 Inhibitor 99.96%
    ML348 (GNF-Pf-1127) 是一个选择性的和可逆的 酰基蛋白硫酯酶 1 (APT1)/溶血磷脂酶 1 (LYPLA1) 抑制剂, IC50 值为 210 nM。
  • HY-19619
    m-3M3FBS Inhibitor 99.89%
    m-3M3FBS 是一种有效的磷脂酶C (PLC) 激活剂。m-3M3FBS 刺激人中性粒细胞产生超氧物,上调细胞内钙离子浓度,刺激多种细胞产生磷酸肌醇。m-3M3FBS 诱导单核细胞白血病细胞凋亡 (apoptosis)。
  • HY-100737
    ML349 Inhibitor 99.40%
    ML349 是一个有效且特异的酰基蛋白硫酯酶 2 (APT2)/溶血磷脂酶 2 (LYPLA2) 抑制剂,其 Ki 值为 120 nM。ML349 也是 LYPLA2 的抑制剂,其 IC50 值为 144 nM。
  • HY-13402
    Varespladib

    伐瑞拉迪

    Inhibitor 99.94%
    Varespladib (LY315920) 是一种有效且具有选择性的 group IIA, secretory phospholipase A2 (sPLA2) 抑制剂,其 IC50 值为 9 nM。Varespladib 对大鼠,兔,豚鼠和人等各种物种血清的 sPLA2 活性具有明显的抑制作用,IC50 分别为 8.1 nM,5.0 nM,3.2 nM 和 6.2 nM。
  • HY-118628
    N-(p-amylcinnamoyl) Anthranilic Acid Inhibitor
    N-(p-amylcinnamoyl) Anthranilic Acid (ACA) 是一种广谱磷脂酶 A2 (PLA2) 的抑制剂,TRP channel的阻滞剂。N-(p-amylcinnamoyl) Anthranilic Acid (ACA) 也是一种有效的钙离子激活氯通道 (calcium-activated chloride channels) 的可逆抑制剂,有潜力用于心律失常的相关研究。
  • HY-13662
    Lansoprazole

    兰索拉唑

    Inhibitor 99.83%
    Lansoprazole (AG 1749) 是质子泵抑制剂,能抑制胃酸生成。Lansoprazole (AG 1749) 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。
  • HY-136177
    Tris(2,4-di-tert-butylphenyl)phosphate Inhibitor 99.73%
    Tris(2,4-di-tert-butylphenyl)phosphate 是从 Vitex negundo L. 中分离的一种活性化合物,具有抗炎活性,并通过分子对接抑制了分泌性磷脂酶 A2 (sPLA2)。
  • HY-N0134
    Tanshinone I

    丹参酮 I

    Inhibitor ≥98.0%
    Tanshinone I 是一种IIA型人重组 sPLA2 和兔重组 cPLA2 抑制剂,IC50 分别为 11 μM 和 82 μM。
  • HY-103334
    MAFP Inhibitor ≥98.0%
    MAFP (Methyl Arachidonyl Fluorophosphonate) 是选择性,针对活性位点,不可逆的 cPLA2iPLA2 抑制剂。 MAFP也是一种有效的不可逆的 anandamide amidase 抑制剂。
  • HY-B0113A
    Omeprazole sodium

    奥美拉唑钠

    Inhibitor 99.98%
    Omeprazole (H 16868) 是一种质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI),有潜力用于胃肠道疾病的研究。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性,Ki 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。Omeprazole 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。