1. Signaling Pathways
  2. GPCR/G Protein
  3. Prostaglandin Receptor
  4. FP Isoform
  5. FP 激动剂

FP 激动剂

FP 激动剂 (13):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-12956
    Dinoprost

    地诺前列素

    Agonist 99.06%
    Dinoprost (Prostaglandin F2α) 是一种口服有效的前列腺素 F (PGF) 受体 (FP receptor) 激动剂。Dinoprost 是在子宫内膜腔上皮和黄体 (CL) 中局部产生的溶酶激素。Dinoprost 在分娩过程中起关键作用。
  • HY-B0577
    Latanoprost

    拉坦前列素

    Agonist 99.85%
    Latanoprost (PHXA41) 是一种前列腺素 F2α 类似物,可用于青光眼研究。Latanoprost 能有效穿过角膜并被酯酶水解为拉坦前列素酸。 拉坦前列素酸是一种 F-前列腺素 (FP) 受体激动剂,可通过增加房水经葡萄膜的流出来有效降低眼压 (IOP)。
  • HY-B0584
    Travoprost

    曲伏前列素

    Agonist 99.99%
    Travoprost (Fluprostenol isopropyl ester) 是一种异丙基酯前体,是一种高亲和力的,选择性的 FP 前列腺素全受体激动剂。Travoprost 有降眼压功效,有潜力应用于青光眼和眼高压。
  • HY-B0584R
    Travoprost (Standard)

    曲伏前列素(标准品) ; 曲伏前列腺素(标准品) ; 曲沃前列素(标准品)

    Agonist
    Travoprost (Standard) 是 Travoprost 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Travoprost (Fluprostenol isopropyl ester) 是一种异丙基酯前药,是一种高亲和力的,选择性的 FP 前列腺素全受体激动剂。Travoprost 有降眼压功效,有潜力应用于青光眼和眼高压。
  • HY-B0577R
    Latanoprost (Standard)

    拉坦前列素(标准品) ; 拉坦前列腺素(标准品)

    Agonist
    Latanoprost (Standard) 是 Latanoprost 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Latanoprost (PHXA41) 是前列腺素 F2α 类似物,是一种前列腺素受体 (FP prostanoid receptor) 激动剂,能够降低眼内压。
  • HY-16504
    Treprostinil sodium

    曲前列尼尔钠

    Agonist 99.78%
    Treprostinil (UT-15) sodium 是高效的DP1EP2激动剂,其EC50值分别为0.6±0.1和6.2±1.2 nM。
  • HY-111271
    L 888607 Agonist 99.95%
    L 888607 是一种有效稳定的选择性 CRTH2 激动剂,具有口服活性。L 888607 对人 CRTH2 受体具有高亲和力,Ki 值为 4 nM。L 888607 可用于多种生理事件和代谢的研究。
  • HY-107381
    (+)-Cloprostenol

    (+)-氯前列烯醇; (+)-氯前列醇

    Agonist 99.28%
    (+)-Cloprostenol 是前列腺素 F2α 的类似物,为选择性的 prostaglandin receptor 激动剂。
  • HY-12956A
    Dinoprost tromethamine salt

    地诺前列素氨丁三醇

    Agonist ≥98.0%
    Dinoprost tromethamine salt (Prostaglandin F2α tromethamine salt) 是一种口服有效的前列腺素 F (PGF) 受体 (FP receptor) 激动剂。Dinoprost tromethamine salt 是在子宫内膜腔上皮和黄体 (CL) 中局部产生的溶酶激素。Dinoprost tromethamine salt 在分娩过程中起关键作用。
  • HY-113366
    Prostaglandin J2

    前列腺素J2

    Agonist
    Prostaglandin J2 (PGJ2) 是前列腺素 D2 (PGD2; HY-101988) 的一种内源性代谢物,是一种有效的 PGD2 受体 (DP) 激动剂,对 hDP 和 hCRTH2 的 Ki 分别为 0.9 nM 和 6.6 nM。Prostaglandin J2 刺激细胞内环 AMP 的产生,EC50 值为 1.2 nM。Prostaglandin J2 诱导氧化应激和神经细胞凋亡。Prostaglandin J2 诱导泛素化 (Ub) 蛋白的积累/聚集。Prostaglandin J2 具有高度神经毒性,可导致许多神经退行性疾病,包括阿尔茨海默病 (AD) 和帕金森病 (PD)。
  • HY-B0601
    Tafluprost acid Agonist 99.80%
    Tafluprost acid (AFP-172) 是 Tafluprost 的一种活性代谢形式,是一种选择性前列腺素 FP 受体 (prostanoid FP receptor) 激动剂。Tafluprost acid 对人前列腺素 FP 受体具有高亲和力,其 KiEC50 值分别为 0.4 nM 和0.53 nM。Tafluprost acid 对前列腺素 EP3 受体 ( prostanoid EP3 receptor IC50=67 nM) 的结合亲和性比前列腺素 FP 受体弱 126 倍。Tafluprost acid 可用于青光眼的研究。
  • HY-100571
    Cloprostenol isopropyl ester Agonist
    Cloprostenol isopropyl ester 是一种前列腺素 F2α 类似物,是 (+)-Cloprostenol (HY-107381) 的中间体。Cloprostenol isopropyl ester 是一种 FP 受体激动剂,其 Ki 值为 28 nM。
  • HY-B0813
    Treprostinil diethanolamine

    曲前列尼尔二乙醇胺

    Agonist
    Treprostinil diethanolamine (UT-15C) 是一种有效的 EP2DP1IP 激动剂,对 EP2、DP1、IP、EP1、EP4、EP3 和 FP 的 Ki 值分别为 3.6、4.4、32.1、212、826、2505 和 4680 nM。Treprostinil diethanolamine 增加 cAMP 的上调,从而维持血管系统内的动态平衡。Treprostinil diethanolamine 可导致人肺动脉的血管扩张。