1. GPCR/G Protein Metabolic Enzyme/Protease
  2. Prostaglandin Receptor Drug Metabolite
  3. Tafluprost acid

Tafluprost acid  (Synonyms: AFP-172)

目录号: HY-B0601 纯度: 99.80%
COA 产品使用指南

Tafluprost acid (AFP-172) 是 Tafluprost 的一种活性代谢形式,是一种选择性前列腺素 FP 受体 (prostanoid FP receptor) 激动剂。Tafluprost acid 对人前列腺素 FP 受体具有高亲和力,其 KiEC50 值分别为 0.4 nM 和0.53 nM。Tafluprost acid 对前列腺素 EP3 受体 ( prostanoid EP3 receptor IC50=67 nM) 的结合亲和性比前列腺素 FP 受体弱 126 倍。Tafluprost acid 可用于青光眼的研究。

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Tafluprost acid Chemical Structure

Tafluprost acid Chemical Structure

CAS No. : 209860-88-8

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规格 价格 是否有货 数量
1 mg ¥935
In-stock
5 mg ¥2750
In-stock
10 mg ¥4400
In-stock
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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

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生物活性

Tafluprost acid (AFP-172), an active metabolic form of Tafluprost, is a selective prostanoid FP receptor agonist. Tafluprost acid shows a high affinity for human prostanoid FP receptor with Ki and EC50 values of 0.4 nM and 0.53 nM, respectively. Tafluprost acid has 126 times weaker binding affinity for prostanoid EP3 receptor (IC50=67 nM) than for the prostanoid FP receptor. Tafluprost acid can be used in the research of glaucoma[1][2][3].

IC50 & Target[1]

Human FP Receptor

0.4 nM (Ki)

Human FP Receptor

0.53 nM (EC50)

EP3

67 nM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

Tafluprost acid (10, 100 nM, added on days 0 and 2) significantly inhibits adipogenesis in the early and late stages of differentiation of 3T3-L1 preadipocytes[2].
Tafluprost acid (100 nM, added on day 2 after initiating differentiation) suppresses adipogenesis in wild-type but not in FP knockout mouse primary adipocytes[2].
Tafluprost acid (10-4 M, 6 hours) stimulates the proliferation, migration of human umbilical vascular endothelial cells (HUVECs)[4].
Tafluprost acid (10-4 M, 4-18 hours) stimulates the tube formation of HUVECs[4].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

410.45

Formula

C22H28F2O5

CAS 号
性状

油状物

颜色

Colorless to light yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (243.64 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.4364 mL 12.1818 mL 24.3635 mL
5 mM 0.4873 mL 2.4364 mL 4.8727 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料
参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.4364 mL 12.1818 mL 24.3635 mL 60.9088 mL
5 mM 0.4873 mL 2.4364 mL 4.8727 mL 12.1818 mL
10 mM 0.2436 mL 1.2182 mL 2.4364 mL 6.0909 mL
15 mM 0.1624 mL 0.8121 mL 1.6242 mL 4.0606 mL
20 mM 0.1218 mL 0.6091 mL 1.2182 mL 3.0454 mL
25 mM 0.0975 mL 0.4873 mL 0.9745 mL 2.4364 mL
30 mM 0.0812 mL 0.4061 mL 0.8121 mL 2.0303 mL
40 mM 0.0609 mL 0.3045 mL 0.6091 mL 1.5227 mL
50 mM 0.0487 mL 0.2436 mL 0.4873 mL 1.2182 mL
60 mM 0.0406 mL 0.2030 mL 0.4061 mL 1.0151 mL
80 mM 0.0305 mL 0.1523 mL 0.3045 mL 0.7614 mL
100 mM 0.0244 mL 0.1218 mL 0.2436 mL 0.6091 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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