1. Signaling Pathways
  2. GPCR/G Protein
  3. Prostaglandin Receptor
  4. FP Isoform

FP

 

FP 相关产品 (25):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-12956
    Dinoprost

    地诺前列素

    Agonist 99.06%
    Dinoprost (Prostaglandin F2α) 是一种口服有效的前列腺素 F (PGF) 受体 (FP receptor) 激动剂。Dinoprost 是在子宫内膜腔上皮和黄体 (CL) 中局部产生的溶酶激素。Dinoprost 在分娩过程中起关键作用。
  • HY-B0577
    Latanoprost

    拉坦前列素

    Agonist 99.85%
    Latanoprost (PHXA41) 是一种前列腺素 F2α 类似物,可用于青光眼研究。Latanoprost 能有效穿过角膜并被酯酶水解为拉坦前列素酸。 拉坦前列素酸是一种 F-前列腺素 (FP) 受体激动剂,可通过增加房水经葡萄膜的流出来有效降低眼压 (IOP)。
  • HY-50901
    ONO-AE3-208 Antagonist 98.65%
    ONO-AE3-208 是一种选择性和口服活性的 EP4 受体拮抗剂,Ki 为 1.3 nM。ONO-AE3-208 对 EP3、FP 和 TP 受体的影响较小 (Ki 分别为 30 nM、790 nM 和 2400 nM)。ONO-AE3-208 抑制前列腺癌的细胞侵袭、迁移和转移。
  • HY-100441
    Treprostinil

    曲前列尼尔

    Inhibitor 99.98%
    Treprostinil (UT-15) 是高效的DP1EP2激动剂,其EC50值分别为0.6±0.1和6.2±1.2 nM。
  • HY-B0584
    Travoprost

    曲伏前列素

    Agonist 99.99%
    Travoprost (Fluprostenol isopropyl ester) 是一种异丙基酯前体,是一种高亲和力的,选择性的 FP 前列腺素全受体激动剂。Travoprost 有降眼压功效,有潜力应用于青光眼和眼高压。
  • HY-B0584R
    Travoprost (Standard)

    曲伏前列素(标准品) ; 曲伏前列腺素(标准品) ; 曲沃前列素(标准品)

    Agonist
    Travoprost (Standard) 是 Travoprost 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Travoprost (Fluprostenol isopropyl ester) 是一种异丙基酯前药,是一种高亲和力的,选择性的 FP 前列腺素全受体激动剂。Travoprost 有降眼压功效,有潜力应用于青光眼和眼高压。
  • HY-B0577R
    Latanoprost (Standard)

    拉坦前列素(标准品) ; 拉坦前列腺素(标准品)

    Agonist
    Latanoprost (Standard) 是 Latanoprost 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Latanoprost (PHXA41) 是前列腺素 F2α 类似物,是一种前列腺素受体 (FP prostanoid receptor) 激动剂,能够降低眼内压。
  • HY-16504
    Treprostinil sodium

    曲前列尼尔钠

    Agonist 99.78%
    Treprostinil (UT-15) sodium 是高效的DP1EP2激动剂,其EC50值分别为0.6±0.1和6.2±1.2 nM。
  • HY-111271
    L 888607 Agonist 99.95%
    L 888607 是一种有效稳定的选择性 CRTH2 激动剂,具有口服活性。L 888607 对人 CRTH2 受体具有高亲和力,Ki 值为 4 nM。L 888607 可用于多种生理事件和代谢的研究。
  • HY-112284
    Ebopiprant Antagonist 98.73%
    Ebopiprant (OBE022) 是一个口服的、前列腺素 F (PGF) 受体的选择性拮抗剂,其对人和大鼠 FP 受体的 Ki 值分别为 1 nM 和 26 nM。
  • HY-107381
    (+)-Cloprostenol

    (+)-氯前列烯醇; (+)-氯前列醇

    Agonist 99.28%
    (+)-Cloprostenol 是前列腺素 F2α 的类似物,为选择性的 prostaglandin receptor 激动剂。
  • HY-101438A
    Darbufelone mesylate

    甲磺酸达布非隆

    Inhibitor 98.45%
    Darbufelone mesylate (CI-1004 mesylate) 双重抑制细胞 PGFLTB4 产生。Darbufelone 有效抑制 PGHS-2 (IC50=0.19 μM),但对 PGHS-1 效力要低得多 (IC50=20 μM)。
  • HY-12956A
    Dinoprost tromethamine salt

    地诺前列素氨丁三醇

    Agonist ≥98.0%
    Dinoprost tromethamine salt (Prostaglandin F2α tromethamine salt) 是一种口服有效的前列腺素 F (PGF) 受体 (FP receptor) 激动剂。Dinoprost tromethamine salt 是在子宫内膜腔上皮和黄体 (CL) 中局部产生的溶酶激素。Dinoprost tromethamine salt 在分娩过程中起关键作用。
  • HY-108563A
    SC 51089 free base Antagonist 98.64%
    SC 51089 free base 是一种选择性的前列腺素受体 EP1 拮抗剂,对 EP1TPEP3FP 受体的 Ki 值分别为 1.3,11.2,17.5 和 61.1 μM。SC 51089 free base 具有神经保护活性。
  • HY-128428
    Carboprost

    卡前列素

    99.83%
    Carboprost (15(S)-15-Methyl Prostaglandin F2α) 是前列腺素 F2α 的代谢稳定的合成类似物。Carboprost 刺激子宫收缩并引起流产。Carboprost 用于子宫收缩乏力引起的产后出血,以及在妊娠中期终止妊娠。
  • HY-P4160
    PDC31 Inhibitor 99.76%
    PDC31 (THG113.31; ILGHXDYK) 是 FP Prostaglandin Receptor 的变构和非竞争性抑制剂。PDC31是基于D-氨基酸的寡肽,用作平滑肌收缩剂。PDC31 在体内降低子宫收缩的强度和持续时间,可用于早产和原发性痛经 (PD) 的研究。PDC31 还增强人子宫肌层细胞中 Ca2+ 依赖性大电导 K+ 通道。
  • HY-113366
    Prostaglandin J2

    前列腺素J2

    Agonist
    Prostaglandin J2 (PGJ2) 是前列腺素 D2 (PGD2; HY-101988) 的一种内源性代谢物,是一种有效的 PGD2 受体 (DP) 激动剂,对 hDP 和 hCRTH2 的 Ki 分别为 0.9 nM 和 6.6 nM。Prostaglandin J2 刺激细胞内环 AMP 的产生,EC50 值为 1.2 nM。Prostaglandin J2 诱导氧化应激和神经细胞凋亡。Prostaglandin J2 诱导泛素化 (Ub) 蛋白的积累/聚集。Prostaglandin J2 具有高度神经毒性,可导致许多神经退行性疾病,包括阿尔茨海默病 (AD) 和帕金森病 (PD)。
  • HY-111478
    Tiaprost

    噻前列素

    ≥98.0%
    Tiaprost 是一种前列腺素 F (PGF) 类似物。
  • HY-113756A
    Latanoprost acid Inhibitor 99.62%
    Latanoprost acid 是前列腺素 (PG) F2α 的类似物,是选择性的前列腺素受体 FP 激动剂,FP 可以特异性激活 FP-PG 受体。Latanoprost acid 通过抑制 ERKAKTJNK 和 p38 级联反应,继而沿 c-fos/NFATc1 通路抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成和功能。Latanoprost acid 是一种可降低眼内压力的活性分子。
  • HY-108563
    SC 51089 Antagonist
    SC 51089 是一种选择性的前列腺素受体 EP1 拮抗剂,对 EP1TPEP3FP 受体的 Ki 值分别为 1.3,11.2,17.5 和 61.1 μM。SC 51089 具有神经保护活性。