2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
  4. Prostaglandin Receptor
  5. FP Isoform

FP

 

FP 相关产品 (30):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-12956
    Dinoprost

    地诺前列素

    		Agonist 99.06%
    Dinoprost (Prostaglandin F2α) 是一种口服有效的前列腺素 F (PGF) 受体 (FP receptor) 激动剂。Dinoprost 是在子宫内膜腔上皮和黄体 (CL) 中局部产生的溶酶激素。Dinoprost 在分娩过程中起关键作用。
  • HY-50901
    ONO-AE3-208 Antagonist 98.65%
    ONO-AE3-208 是一种选择性和口服活性的 EP4 受体拮抗剂，Ki 为 1.3 nM。ONO-AE3-208 对 EP3、FP 和 TP 受体的影响较小 (Ki 分别为 30 nM、790 nM 和 2400 nM)。ONO-AE3-208 抑制前列腺癌的细胞侵袭、迁移和转移。
  • HY-B0577
    Latanoprost

    拉坦前列素

    		Agonist 99.85%
    Latanoprost (PHXA41) 是一种前列腺素 F2α 类似物，可用于青光眼研究。Latanoprost 能有效穿过角膜并被酯酶水解为拉坦前列素酸。 拉坦前列素酸是一种 F-前列腺素 (FP) 受体激动剂，可通过增加房水经葡萄膜的流出来有效降低眼压 (IOP)。
  • HY-100441
    Treprostinil

    曲前列尼尔

    		Inhibitor 99.98%
    Treprostinil (UT-15) 是高效的DP1和EP2激动剂，其EC50值分别为0.6±0.1和6.2±1.2 nM。
  • HY-B0584
    Travoprost

    曲伏前列素

    		Agonist 99.99%
    Travoprost (Fluprostenol isopropyl ester) 是一种异丙基酯前体，是一种高亲和力的，选择性的 FP 前列腺素受体激动剂。Travoprost 有降眼压功效，有潜力应用于青光眼和眼高压。
  • HY-112284
    Ebopiprant Antagonist 98.65%
    Ebopiprant (OBE022) 是一个口服的、前列腺素 F2α (PGF2α) 受体的选择性拮抗剂，其对人和大鼠 FP 受体的 Ki 值分别为 1 nM 和 26 nM。
  • HY-113366
    Prostaglandin J2

    前列腺素J2

    		Agonist 98.10%
    Prostaglandin J2 (PGJ2) 是前列腺素 D2 (PGD2; HY-101988) 的一种内源性代谢物，是一种有效的 PGD2 受体 (DP) 激动剂，对 hDP 和 hCRTH2 的 Ki 分别为 0.9 nM 和 6.6 nM。Prostaglandin J2 刺激细胞内环 AMP 的产生，EC50 值为 1.2 nM。Prostaglandin J2 诱导氧化应激和神经细胞凋亡。Prostaglandin J2 诱导泛素化 (Ub) 蛋白的积累/聚集。Prostaglandin J2 具有高度神经毒性，可导致许多神经退行性疾病，包括阿尔茨海默病 (AD) 和帕金森病 (PD)。
  • HY-16504
    Treprostinil sodium

    曲前列尼尔钠

    		Agonist 99.78%
    Treprostinil (UT-15) sodium 是高效的DP1和EP2激动剂，其EC50值分别为0.6±0.1和6.2±1.2 nM。
  • HY-12956A
    Dinoprost tromethamine salt

    地诺前列素氨丁三醇

    		Agonist ≥98.0%
    Dinoprost tromethamine salt (Prostaglandin F2α tromethamine salt) 是一种口服有效的前列腺素 F (PGF) 受体 (FP receptor) 激动剂。Dinoprost tromethamine salt 是在子宫内膜腔上皮和黄体 (CL) 中局部产生的溶酶激素。Dinoprost tromethamine salt 在分娩过程中起关键作用。
  • HY-111271
    L 888607 Agonist 99.87%
    L 888607 是一种有效稳定的选择性 CRTH2 激动剂，具有口服活性。L 888607 对人 CRTH2 受体具有高亲和力，Ki 值为 4 nM。L 888607 可用于多种生理事件和代谢的研究。
  • HY-107381
    (+)-Cloprostenol

    (+)-氯前列烯醇; (+)-氯前列醇

    		Agonist 99.28%
    (+)-Cloprostenol 是前列腺素 F2α 的类似物，为选择性的 prostaglandin receptor 激动剂。
  • HY-108563A
    SC 51089 free base Antagonist 98.64%
    SC 51089 free base 是一种选择性的前列腺素受体 EP1 拮抗剂，对 EP1，TP，EP3 和 FP 受体的 Ki 值分别为 1.3，11.2，17.5 和 61.1 μM。SC 51089 free base 具有神经保护活性。
  • HY-P4160
    PDC31 Inhibitor 99.76%
    PDC31 (THG113.31; ILGHXDYK) 是 FP Prostaglandin Receptor 的变构和非竞争性抑制剂。PDC31是基于D-氨基酸的寡肽，用作平滑肌收缩剂。PDC31 在体内降低子宫收缩的强度和持续时间，可用于早产和原发性痛经 (PD) 的研究。PDC31 还增强人子宫肌层细胞中 Ca2+ 依赖性大电导 K+ 通道。
  • HY-113756A
    Latanoprost acid Inhibitor 99.62%
    Latanoprost acid 是前列腺素 (PG) F2α 的类似物，是选择性的前列腺素受体 FP 激动剂，FP 可以特异性激活 FP-PG 受体。Latanoprost acid 通过抑制 ERK，AKT，JNK 和 p38 级联反应，继而沿 c-fos/NFATc1 通路抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成和功能。Latanoprost acid 是一种可降低眼内压力的活性分子。
  • HY-101438A
    Darbufelone mesylate

    甲磺酸达布非隆

    		Inhibitor 99.65%
    Darbufelone mesylate (CI-1004 mesylate) 双重抑制细胞 PGF2α 和 LTB4 产生。Darbufelone 有效抑制 PGHS-2 (IC50=0.19 μM)，但对 PGHS-1 效力要低得多 (IC50=20 μM)。
  • HY-142658A
    BAY-6672 hydrochloride Antagonist 98.44%
    BAY-6672 hydrochloride 是一种有效的、选择性的人前列腺素F（FP）受体拮抗剂，其 IC50 值为 11 nM。
  • HY-A0195
    Carboprost tromethamine 98.01%
    Carboprost tromethamine 是前列腺素 F2α (prostaglandin F2α) 的 15 甲基类似物。Carboprost tromethamine 能有效促进子宫规律性收缩，显著减少产后出血量。
  • HY-128428
    Carboprost

    卡前列素

    		99.83%
    Carboprost (15(S)-15-Methyl Prostaglandin F2α) 是前列腺素 F2α 的代谢稳定的合成类似物。Carboprost 刺激子宫收缩并引起流产。Carboprost 用于子宫收缩乏力引起的产后出血，以及在妊娠中期终止妊娠。
  • HY-111478
    Tiaprost

    噻前列素

    		≥98.0%
    Tiaprost 是一种前列腺素 F2α (PGF2α) 类似物。
  • HY-113246
    15-keto-Prostaglandin F2a 99.2%
    15-keto-Prostaglandin F2α (15-keto-PGF2α) 是 Prostaglandin F2α 的代谢物。Prostaglandin F2α 是一种口服有效的前列腺素 F (PGF) 受体 (FP 受体) 激动剂，在分娩的开始和进展中起关键作用。
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