1. Signaling Pathways
  2. Metabolic Enzyme/Protease
    Vitamin D Related/Nuclear Receptor
  3. RAR/RXR

RAR/RXR (维甲酸受体)

Retinoic acid receptors; Retinoid X receptors

核视黄酸受体 (RAR) 是转录转录调节因子,控制特定基因亚群的表达,随后与配体结合并严格控制磷酸化过程。RAR 包括三种亚型,α (NR1B1)、β (NR1B2) 和 γ (NR1B3),由不同的基因编码。RAR 用作配体依赖性转录调节因子,与类视黄酸 X 受体 (RXR) 异二聚化,后者也包括三种类型,α NR2B1、β (NR2B2) 和 γ (NR2B3)。RAR 在多种生物过程中发挥关键作用,包括发育、生殖、免疫、器官形成和体内平衡,如在小鼠中进行的维生素 A 缺乏症 (VAD)、药理学和遗传学研究所评估的那样。

类视黄酸 X 受体 (RXR) 属于配体激活转录因子家族,可调节后生动物生活的许多方面。一类核受体需要 RXR 作为异二聚化伙伴才能发挥作用。

The nuclear retinoic acid receptors (RARs) are transcriptional transregulators, which control the expression of specific gene subsets subsequently to ligand binding and to strictly controlled phosphorylation processes. RARs consist of three subtypes, α (NR1B1), β (NR1B2) and γ (NR1B3), encoded by separate genes. RARs function as ligand-dependent transcriptional regulators, heterodimerized with retinoid X receptors (RXRs), which also consist of three types, α NR2B1, β (NR2B2) and γ (NR2B3). RARs play critical roles in a variety of biological processes, including development, reproduction, immunity, organogenesis and homeostasis, as assessed by vitamin A-deficiency (VAD), pharmacological and genetic studies conducted in the mouse.

Retinoid X receptor (RXR) belongs to a family of ligand-activated transcription factors that regulate many aspects of metazoan life. A class of nuclear receptors requires RXR as heterodimerization partner for their function.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-153165
    RXR antagonist 5 Inhibitor
    RXR antagonist 5 (compound 22) 是一种选择性视黄酸X受体(RXR)拮抗剂,具有通过建模评估对RXR的结合潜力。
    RXR antagonist 5
  • HY-169863
    DC360 Agonist
    DC360 是一种合成的全反式维甲酸 (ATRA) 类似物,能够诱导 RARβ 表达。DC360 可用于维甲酸信号通路的特征化研究。
    DC360
  • HY-N13361
    Elodeoidileon A Agonist
    Elodeoidileon A 是 RXRα 的激动剂,与 RXRα-LBD 蛋白相互作用的解离常数 Kd 为 5.85 μM。Elodeoidileon A 可促进 ATP 结合盒转运蛋白 A1 (ABCA1) 的表达。Elodeoidileon A 在阿尔茨海默病研究中具有潜力。
    Elodeoidileon A
  • HY-15682G
    TTNPB (GMP) Agonist
    TTNPB (Ro 13-7410) (GMP) 是 TTNPB (HY-15682) GMP 级别的小分子,可适用于细胞疗法中的辅助试剂。TTNPB 是一种有效的视黄酸受体 RAR 激动剂。
    TTNPB (GMP)
  • HY-117376
    (all-E)-UAB30 Agonist
    (all-E)-UAB30 (UAB30) 是一种类视黄酸 X 受体 (RXR) (retinoid X receptor (RXR)) 选择性激动剂。(all-E)-UAB30 对 MyLa、HuT 78 和 HH 细胞表现出抗增殖活性,其 IC50 分别为 34.7、5.1 和 22.4 μM。
    (all-E)-UAB30
  • HY-14649S5
    Retinoic acid-d3 Agonist
    Retinoic acid-d3 是 Retinoic acid (HY-14649) 的氘代物。 Retinoic acid 是维生素 A 的代谢产物,在细胞生长,分化和器官发生中起重要作用。Retinoic acid 是 RAR 核受体的天然激动剂,对 RARα/β/γ 的 IC50 为 14 nM。 Retinoic acid 与 PPARβ/δ 结合的 Kd 值为 17 nM。Retinoic acid 可以通过激活视黄酸受体抑制转录因子 Nrf2。
    Retinoic acid-d<sub>3</sub>
  • HY-170786
    IRX5010 Agonist
    IRX5010 (IRX4647F) 是 IRX4647 的类似物,是一种高选择性 RARγ nuclear receptor 激动剂。IRX5010 抑制 EMT-6 三阴性乳腺癌的生长。
    IRX5010
  • HY-117182
    LG190178
    LG190178 是一种非甾体维生素 D 受体 (VDR) 配体,能够诱导 VDR 与视黄酸 X 受体 (RXR) 形成异二聚体复合物,并稳定 VDR 配体结合域的激动构象,从而促进 VDR 与辅激活蛋白的相互作用。LG190178 具有调节钙稳态、骨矿化以及细胞增殖、分化和凋亡 (apoptosis) 的功能,因而可用于银屑病、骨质疏松症和癌症的研究。
    LG190178
  • HY-15128R
    9-cis-Retinoic acid (Standard)

    9-顺式视黄酸 (Standard)

    Agonist
    9-cis-Retinoic acid (Standard)是 9-cis-Retinoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。9-cis-Retinoic acid (ALRT1057),维生素 A 的衍生物,是一种有效的 RAR/RXR 激动剂。9-cis-Retinoic acid 可诱导细胞凋亡 (apoptosis),调节细胞周期并具有抗癌,抗炎和神经保护活性。
    9-cis-Retinoic acid (Standard)
  • HY-W749327
    2,4-Di-tert-butylphenol-d21
    2,4-Di-tert-butylphenol-d21 (2,4-DTBP-d21) 是 2,4-Di-tert-butylphenol (HY-W014589) 的氘代物。2,4-Di-tert-butylphenol (2,4-DTBP) 是一种口服有效的、具有抗炎和抗氧化活性的 RXRα 激活剂,可诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。2,4-Di-tert-butylphenol 能激活 LXRα/RXRα、PPARγ/RXRα、hormone receptor β/RXRα 中的 RXRα 亚型。2,4-Di-tert-butylphenol 也具有抗病毒和抗真菌活性,并潜在抑制 诱导的神经毒性。2,4-Di-tert-butylphenol 可用作制备抗氧化剂和紫外线稳定剂的中间体,也用于制造药物和香料。
    2,4-Di-tert-butylphenol-d<sub>21</sub>
  • HY-15682R
    TTNPB (Standard) Agonist
    TTNPB (Standard)是 TTNPB 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。TTNPB 是一种有效的 RAR 激动剂。使用人RARs进行竞争性结合实验中,作用于 RARα,RARβ 和 RARγ,IC50 分别为 5.1 nM,4.5 nM 和 9.3 nM。
    TTNPB (Standard)
  • HY-U00449A
    AGN 193109 sodium Antagonist
    AGN 193109 sodium 是 AGN 193109 (HY-U00449) 的钠盐形式。AGN 193109 sodium 是视黄酸受体 (retinoic acid receptor, RAR) 的泛拮抗剂,对 RARα、RARβ 和 RARγ 的 Kd 分别为 2、2 和 3 nM。AGN 193109 sodium 可逆转 TTNPB 诱导的形态变化和全反式视黄酸 (all-trans retinoic acid, tRA)/9-cis RA/13-cis RA 诱导的 ECE16-1 细胞增殖抑制。AGN 193109 sodium 是视黄酸中毒的解毒剂,可改善皮肤和粘膜毒性。
    AGN 193109 sodium
  • HY-168885
    ZSH-512 Inhibitor
    ZSH-512 是一种有效的 RARγ 抑制剂。ZSH-512 具有抗增殖活性。ZSH-512 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。ZSH-512 降低 CD133、NANOG、SOX2 和 EPCAM 蛋白表达。ZSH-512 具有抗癌活性。ZSH-512 具有用于结直肠癌研究的潜力。
    ZSH-512
  • HY-A0067R
    Oxybenzone (Standard)

    二苯酮-3 (标准品)

    Modulator
    Oxybenzone (Standard) 是 Oxybenzone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Oxybenzone (Benzophenone 3) 是晒黑和皮肤保护剂中常用的紫外线过滤剂。Oxybenzone用作破坏内分泌的化学物质 (EDCs),并可以穿过胎盘和血脑屏障。 Oxybenzone 损害自噬 (autophagy),改变表观遗传状态并破坏凋亡神经元细胞中的类维生素 X 受体 (retinoid X receptor) 信号传导。
    Oxybenzone (Standard)
  • HY-117926
    AGN 191701 Inhibitor
    AGN 191701 是一种选择性视黄酸 X 受体(RXR)激动剂,可导致大鼠肝脏增大,但不伴有肝细胞坏死。
    AGN 191701
  • HY-138967
    BRF110
    BRF110 BRF110 是一种选择性的,口服有效的 Nurr1-RXRα rexinoid,可选择性激活 Nurr1-RXRα 异二聚体,EC50 为 0.9 μM。BRF110 可上调 BDNF 的表达,并表现出对 MPP+ 诱导的细胞毒性的神经保护活性。BRF110 具有血脑屏障通透性。
    BRF110
  • HY-156280
    RARα antagonist 1 Antagonist 99.07%
    RARα antagonist 1 (compound 21) 是一种具有口服活性和选择性的 retinoic acid receptor α(RARα) 拮抗剂,IC50 为 4.6 nM。
    RARα antagonist 1
  • HY-108524
    LG101506 Modulator
    LG101506 是一种选择性和口服活性的 RXR 调节剂,对 RXRαKi 为 2.7 nM。LG101506 可用于研究 2 型糖尿病和癌症。
    LG101506
  • HY-162827
    RAR/RXR agonist-1 Agonist
    RAR/RXR agonist-1 (compound 7) 是氯化类视黄酸异构体,是 RARα 激动剂选择性和 RXRα 部分激动剂。RAR/RXR agonist-1 能够激活 RXRα 并诱导癌细胞在 G2/M 停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。
    RAR/RXR agonist-1
  • HY-14649S2
    11-cis-Retinoic Acid-d5

    视黄酸 d5

    Agonist
    11-cis-Retinoic Acid-d5 是 Retinoic acid 的氘代物。Retinoic acid 是维生素A的代谢产物,在细胞生长,分化和器官发生中起重要作用。 Retinoic acid是RAR 核受体的天然激动剂,对RARα/β/γ的 IC50 为14 nM。 Retinoic acid与 PPARβ/δ 结合的 Kd 值为17 nM。Retinoic acid 可以通过激活视黄酸受体抑制转录因子 Nrf2。
    11-cis-Retinoic Acid-d<sub>5</sub>
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

Your Search Returned No Results.

Sorry. There is currently no product that acts on isoform together.

Please try each isoform separately.