2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
    Vitamin D Related/Nuclear Receptor
  4. RAR/RXR
  5. RAR/RXR激动剂

RAR/RXR激动剂

RAR/RXR激动剂 (56):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-14649
    Retinoic acid

    维生素A酸

    		Agonist 99.74%
    Retinoic acid 是维生素 A 的代谢产物，在细胞生长，分化和器官发生中起重要作用。Retinoic acid 是 RAR 核受体的天然激动剂，对 RARα/β/γ的 IC50 为14 nM。 Retinoic acid与 PPARβ/δ 结合的 Kd 值为 17 nM。Retinoic acid 可以通过激活视黄酸受体抑制转录因子 Nrf2。
  • HY-15682
    TTNPB Agonist 98.97%
    TTNPB 是一种有效的 RAR 激动剂。使用人RARs进行竞争性结合实验中，作用于 RARα，RARβ 和 RARγ，IC50 分别为 5.1 nM，4.5 nM 和 9.3 nM。
  • HY-14171
    Bexarotene

    贝沙罗汀

    		Agonist 99.92%
    Bexarotene (LGD1069) 是一种高亲和力的选择性类视黄醇 X 受体 (RXR) 激动剂，对 RXRα、RXRβ 和 RXRγ 的 EC50 分别为 33、24、25 nM。Bexarotene 对 RAR 受体的亲和力有限 (EC50 >10000 nM)。Bexarotene 可用于皮肤 T 细胞淋巴瘤的研究。
  • HY-14649R
    Retinoic acid (Standard)

    视黄酸（标准品） ; 维生素A酸（标准品） ; 维甲酸（标准品）

    		Agonist
    Retinoic acid (Standard) 是 Retinoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Retinoic acid 是维生素A的代谢产物，在细胞生长，分化和器官发生中起重要作用。 Retinoic acid是RAR 核受体的天然激动剂，对RARα/β/γ的 IC50 为14 nM。 Retinoic acid与 PPARβ/δ 结合的 Kd 值为17 nM。Retinoic acid 可以通过激活视黄酸受体抑制转录因子 Nrf2。
  • HY-162162
    RXR antagonist 6 Agonist
    RXR antagonist 6 (Compound 33) 是一种高选择性的 RXR 激动剂，对 RXRα、RXRβ 和 RXRγ 的 EC50 分别为 9 nM、18 nM 和 11 nM。RXR antagonist 6 与 RXR 具有高亲和力 (Kd = 0.03 μM)。
  • HY-15128
    9-cis-Retinoic acid

    9-顺式视黄酸

    		Agonist 99.32%
    9-cis-Retinoic acid (ALRT1057)，维生素 A 的衍生物，是一种有效的 RAR/RXR 激动剂。9-cis-Retinoic acid 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，调节细胞周期并具有抗癌，抗炎和神经保护活性。
  • HY-15127
    Isotretinoin

    异维A酸

    		Agonist 99.53%
    Isotretinoin (13-cis-Retinoic acid) 是一种具有口服活性的维生素 A 衍生物，常被用于重度痤疮的研究，具有抗癌活性。
  • HY-10475
    AM580 Agonist 99.90%
    AM580是选择性的 RARα 激动剂，IC50 和 EC50 分别为8 nM，0.36 nM。
  • HY-14652
    Tamibarotene

    他米巴罗汀

    		Agonist 99.94%
    Tamibarotene 是一种具有口服活性的视黄酸受体 α (RARα) 的激动剂，比 RARγ 的选择性高。
  • HY-N0163
    Magnolol

    厚朴酚

    		Agonist 99.92%
    Magnolol 是从厚朴的树皮中分到的木脂素，为 RXRα 和 PPARγ 的双重激动剂，EC50 值分别为 10.4 µM 和 17.7 µM。
  • HY-100532
    CD437 Agonist ≥98.0%
    CD437 是一个选择性视黄酸受体 (Retinoic Acid Receptor γ (RARγ)) 激动剂。
  • HY-B0091
    Adapalene

    阿达帕林

    		Agonist 99.98%
    Adapalene (CD271) 是第三代合成类视黄醇，局部应用于痤疮。Adapalene 是一种有效的 RAR 激动剂，对 RARβ、RARγ、RARα 的 AC50 值分别为 2.3 nM、9.3 nM 和 22 nM。Adapalene 还以非竞争性方式抑制 GOT1 的酶活性。Adapalene 具有抗肿瘤活性。
  • HY-107399
    CD3254 Agonist 98.71%
    CD3254 是一种有效的选择性类视黄醇 X 受体 (RXR) 激动剂。
  • HY-108527
    CD1530 Agonist 98.13%
    CD1530 是一种选择性的 RARγ 激动剂，其 Kd 为150 nM。CD1530 已与 bexarotene 联合使用，以抑制致癌物4-硝基喹啉 1-氧化物在人类口腔和食管鳞状细胞癌小鼠模型中诱导的口腔癌发生。
  • HY-107397
    Ch55 Agonist 99.86%
    Ch55 是一种有效的合成类维生素 A。Ch55 与 RAR-α 和 RAR-β 受体具有高亲和力。Ch55 对细胞视黄酸结合蛋白 (CRABP) 的亲和力较低。Ch55 是 HL60 细胞分化的有效诱导物，EC50 为 200 nM，可用于癌症的研究。
  • HY-15388
    Tazarotene

    他扎罗汀

    		Agonist 99.83%
    Tazarotene (AGN 190168) 是选择性视黄酸受体 (RAR) 激动剂，用于研究斑块状银屑病和寻常痤疮。
  • HY-14799
    Palovarotene Agonist 99.82%
    Palovarotene 是一种核视网膜酸受体γ (RAR-γ) 激动剂。
  • HY-100256
    Trifarotene

    曲法罗汀

    		Agonist 98.96%
    Trifarotene (CD5789) 是一种高效、选择性的 RARγ激动剂。Trifarotene (CD5789) 分别对 RARγ (EC50=7.7 nM) 的选择性比 RARα (500 nM) 高 65 倍，比 RARβ (125 nM) 高 16 倍。
  • HY-16684
    AGN-195183 Agonist 99.76%
    AGN-195183 (IRX-5183) 是选择性的 RARα 激动剂，Kd 为 3 nM。AGN-195183 对 RARβ/γ 无活性。
  • HY-107413
    SR11237 Agonist 99.91%
    SR11237 (BMS-649) 是一种视黄醇 X 受体 (RXR) 选择性激动剂，没有任何 RAR 活性。SR11237可导致 RXR/RXR 同型二聚体形成并激活含有 RXR 反应元件的报告基因。
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