1. Signaling Pathways
  2. Metabolic Enzyme/Protease
    Vitamin D Related/Nuclear Receptor
  3. ROR
  4. ROR Isoform

ROR

 

ROR 相关产品 (84):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-10626
    T0901317 Antagonist 99.93%
    T0901317 是口服有效且高度选择性的 LXR 激动剂,对 LXRα 的 EC50 为 20 nM。T0901317 激活 FXREC50 为 5 μM。T0901317 是 RORαRORγ 双重反向激动剂,Ki 值分别为 132 nM 和 51 nM。T0901317 诱导细胞凋亡 (apoptosis),并抑制低密度脂蛋白 (LDL) 受体缺失小鼠动脉粥样硬化的发展。
  • HY-N0155
    Nobiletin

    川陈皮素

    Agonist 99.79%
    Nobiletin 是一种来自柑橘皮的聚甲氧基黄酮,可改善记忆力丧失,是一种 RORs 激动剂。Nobiletin 可以降低分化的 C2C12 肌管中的 ROS 的水平,并具有抗炎和抗癌特性,包括抗血管生成,抗增殖,抗转移和诱导细胞凋亡。
  • HY-14422
    SR1078 Agonist 99.75%
    SR1078 是一种视黄酸受体相关孤儿受体 (RORα/RORγ) 激动剂。SR1078 直接与 RORαRORγ 的配体结合区结合,提高了这些受体的转录活性,从而刺激了 RORα/γ 靶基因的转录。
  • HY-125801
    3-Oxo-5β-cholanoic acid

    熊去氧胆酸杂质28

    Inhibitor 99.37%
    3-Oxo-5β-cholanoic acid (Dehydrolithocholic acid),胆汁酸代谢产物,通过直接与关键转录因子RORγt (Kd=1.13 μM) 结合抑制 TH17 细胞分化。
  • HY-14413
    SR3335 Antagonist 98.49%
    SR3335 (ML 176) 是选择性的 RORα 反向激动剂,可直接结合 RORαKi为 220 nM。
  • HY-170995
    PROTAC ROR1 degrader-1 Degrader
    PROTAC ROR1 degrader-1 (Compound 11d) 是伪激酶 ROR1PROTAC 降解剂,可在 NSCLC 细胞中降解 ROR1DC50 为 40-80 nM。PROTAC ROR1 degrader-1 可导致 PARP 裂解并诱导 NCI-H23 细胞凋亡 (apoptosis)。(Pink: ligand for target protein ROR1 ligand-1 (HY-170996); Black: linker (HY-W014787); Blue: ligand for VHL E3 ligase (S,R,S)-AHPC (HY-125845))
  • HY-170996
    ROR1 ligand-1 Degrader
    ROR1 ligand-1 (9-1) 是 PROTAC ROR1 降解剂-1 (HY-170995) 的配体。ROR1 ligand-1 通过与 VHL型或 CRBN 配体连接,设计并合成了首个选择性且高效的 ROR1 PROTAC 分子。
  • HY-176190
    ROR1-IN-2 Inhibitor
    ROR1-IN-2 (compound 9I) 是一种有效的 ROR1 选择性抑制剂。ROR1-IN-2 在多种癌细胞中表现出抗增殖活性。ROR1-IN-2 在体内显著抑制肿瘤生长。
  • HY-12776
    GSK805 Inhibitor 98.01%
    GSK805 是一种具有口服活性和中枢神经系统可透性的 RORγt 抑制剂。GSK805 抑制 RORγ 和 Th17 细胞分化,其 pIC50 为 8.4 和 >8.2。GSK805 抑制 Th17 细胞的功能。GSK805 可用于免疫的研究。
  • HY-13421
    SR1001 Inhibitor 99.89%
    SR1001 是选择性的 RORαRORγt 反向激动剂,Ki 分别为 172 和 111 nM。
  • HY-104037
    Cintirorgon Agonist 99.14%
    Cintirorgon (LYC-55716) 是一种首创的、选择性的,具有口服活性的 RORγ 激动剂。Cintirorgon (LYC-55716) 调节 RORγ 表达的 T 淋巴细胞免疫细胞的基因表达,增强效应子功能,降低免疫抑制,降低肿瘤生长,提高生存率 。
  • HY-16998
    SR2211 Antagonist 99.67%
    SR2211 是 RORγ 有效的,选择性合成调节剂,可作为逆向激动剂发挥功能,其 Ki 值为 105 nM,IC50 值为 ~320 nM。
  • HY-139534
    ARI-1 Inhibitor 99.16%
    ARI-1 是一种受体酪氨酸激酶样孤儿受体 1 (ROR1) 抑制剂。ARI-1 通过依赖 ROR1 的方式阻断 PI3K/AKT/mTOR 信号通路。ARI-1 上调 cleaved-PARPp-P38。ARI-1 诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。ARI-1 对非小细胞肺癌具有抗癌活性。
  • HY-N2253
    Neoruscogenin

    新鲁斯可皂苷元

    Agonist 99.24%
    Neoruscogenin 是甾体 sapogenin 家族的成员,是一种有效且高亲和力的核受体 RORα (NR1F1) 的激动剂 (EC50 = 0.11 µM)。
  • HY-101454
    SR0987 Agonist 99.65%
    SR0987是SR1078 的一个类似物,是 RORγt 的一个激动剂,其 EC50 值为800 nM。SR0987 可上调IL17 的表达且抑制PD-1 的表达。
  • HY-145626
    Ozuriftamab 99.73%
    Ozuriftamab 是靶向 ROR2 的人类 IgG1 kappa 抗体。Ozuriftamab 可用于合成 ADC,例如 Ozuriftamab vedotin (HY-145627)。Ozuriftamab 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
  • HY-111323
    ASN06917370 99.23%
    ASN06917370 是前孤儿受体 GPR17 配体,可用于神经退行性疾病的研究。ASN06917370 在 [35S]GTPyS 实验中的 EC50 为 268 pM。
  • HY-19770
    GSK2981278 Antagonist 99.51%
    GSK2981278 是一种有效的,选择性的 RORγ 反向激动剂。 GSK2981278 可以抑制 il17 启动子的激活并干扰 RORγ-DNA 结合。
  • HY-102075A
    TMP778 Antagonist 99.98%
    TMP778 是一种有效的、RORγt 的选择性逆向激动剂,其 FRET 检测出的 IC50 值为 7 nM。
  • HY-120384
    AZD-0284 Antagonist 99.90%
    AZD-0284 是选择性的核受体 (RORγ) 的选择性反向激动剂。AZD-0284 具有用于斑块型寻常型银屑病和呼吸道疾病的潜力。