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  3. Ribosomal S6 Kinase (RSK)

Ribosomal S6 Kinase (RSK) (核糖体S6激酶)

Ribosomal S6 Kinase (RSK) is a family of serine/threonine protein kinases involved in the regulation of cell viability. RSK is phosphorylated in response to mitogens by activation of one or more protein kinase cascades. Phosphorylation of S6 in vivo is catalyzed by (at least) two distinct mitogen-activated S6 kinase families distinguishable by size, the 70 kDa and 90 kDa S6 kinases. Both S6 kinases are activated by serine/threonine phosphorylation.

The p90 ribosomal s6 kinase family (1-4) is a group of highly conserved Ser/Thr kinases that act as downstream effectors of the Ras/Raf/MEK/ERK signaling pathway. They regulate diverse cellular processes, such as cell growth, cell motility, cell survival and cell proliferation. The p70 ribosomal protein S6 kinase, an important member of AGC family, is a kind of multifunctional Ser/Thr kinases, which plays an important role in mTOR signaling cascade. The p70 ribosomal protein S6 kinase is closely associated with diverse cellular processes such as protein synthesis, mRNA processing, glucose homeostasis, cell growth and apoptosis.

Ribosomal S6 Kinase (RSK) 相关产品 (30):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-10510
    BI-D1870 Inhibitor ≥98.0%
    BI-D1870 是ATP 竞争性的,细胞可渗透性的、能透过血脑屏障的 RSK 抑制剂,抑制 RSK1、RSK2、RSK3、RSK4 的 IC50 值分别为 31 nM、24 nM、18 nM、15 nM。
  • HY-15773
    PF-4708671 Inhibitor 99.94%
    PF-4708671 是一种有效的细胞渗透性 S6K1 抑制剂,Ki 为 20 nM,IC50 为 160 nM。
  • HY-12493A
    LY-2584702 tosylate salt Inhibitor 98.12%
    LY-2584702 tosylate salt 是一种 ATP 竞争性的选择性 p70S6K 抑制剂,IC50 为 4 nM。LY-2584702 抑制 S6K1IC50 为 2 nM。
  • HY-N0643
    Carnosol Inhibitor 99.90%
    Carnosol 是一种有效的核糖体S6激酶 (RSK2) 抑制剂,可用于胃癌相关研究,其 IC50 值约为 5.5 μM。Carnosol 是一种 Nrf2 激活剂,增加 Nrf2 的水平以及能促进血红素氧合酶 1 (HMOX1) 的表达。
  • HY-10579
    Pluripotin Inhibitor 98.86%
    Pluripotin 是 ERK1RasGAP 的双重抑制剂,KD 分别为 98 nM 和 212 nM。Pluripotin 还抑制 RSK1RSK2RSK3RSK4IC50 分别为 0.5,2.5,3.3 和 10.0 μM。
  • HY-132302
    Hu7691 Inhibitor
    Hu7691 是一种具有口服活性的,选择性 Akt 抑制剂,对 Akt1、Akt2 和 Akt3 的 IC50 分别为 4.0 nM、97.5 nM、28 nM。Hu7691 抑制肿瘤生长并降低小鼠的皮肤毒性。
  • HY-132302A
    Hu7691 free base Inhibitor
    Hu7691 free base 是一种具有口服活性的,选择性 Akt 抑制剂,对 Akt1、Akt2 和 Akt3 的 IC50 分别为 4.0 nM、97.5 nM、28 nM。Hu7691 free base 抑制肿瘤生长并降低小鼠的皮肤毒性。
  • HY-19712
    LJH685 Inhibitor 99.99%
    LJH685 是一种有效的选择性,ATP-竞争性的 RSK 抑制剂, 抑制 RSK1/2/3 生物活性, IC50 为 6、5、4 nM。
  • HY-16071
    AT13148 Inhibitor ≥98.0%
    AT13148 是一种可口服的,ATP 竞争性的 AGC kinase 的抑制剂,能够抑制 Akt1/Akt2/Akt3,p70S6K,PKA 和 ROCKI/ROCKII 的活性,IC50 值分别为 38 nM/402 nM/50 nM,8 nM,3 nM 和 6 nM/4 nM。
  • HY-52101A
    FMK Inhibitor ≥98.0%
    FMK 是一种不可逆的 RSK2 抑制剂,能够共价修饰 RSK 的 C 末端区域。
  • HY-52101
    CMK Inhibitor 99.64%
    CMK是 RSK2激酶抑制剂,与FMK相比,具有相似的效力但化学稳定性较低。
  • HY-N0418
    Quercitrin Inhibitor 99.24%
    Quercitrin (Quercitrin) 是苦荞麦中的一种天然化合物,具有抗炎作用,有潜力用于心血管疾病的研究。
  • HY-19713
    LJI308 Inhibitor 99.21%
    LJI308 是一种有效的泛 RSK 抑制剂,对 RSK1、RSK2 和 RSK3 的 IC50 分别为 6 nM、4 nM 和 13 nM。LJI308 抑制辐照、EGF 处理和 表达 KRAS 突变的细胞中 RSK (T359/S363) 和 YB-1 (S102) 的磷酸化。
  • HY-12059
    AT7867 Inhibitor
    AT7867 是一种 ATP 竞争性的 Akt1/Akt2/Akt3p70S6K/PKA 抑制剂,IC50 分别为 32 nM/17 nM/47 nM 和 85 nM/20 nM。
  • HY-16104
    BIX 02565 Inhibitor 99.33%
    BIX 02565 是一种有效的核糖体 S6 激酶 2 (RSK2) 抑制剂,IC50 为 1.1 nM。
  • HY-B0167A
    Sodium Salicylate Inhibitor ≥99.0%
    Sodium Salicylate (Salicylic acid sodium salt) 抑制 COX-2 活性,抑制作用与转录因子 (NF-κB) 激活无关。Sodium Salicylate 还是一种 S6K 的抑制剂. Sodium Salicylate 是一种 NF-κB 抑制剂,可降低炎症基因的表达,促进老化肌肉的修复。
  • HY-101963
    AD80 Inhibitor 99.85%
    AD80 是多种激酶的抑制剂,抑制 RETRAFSRCS6K 活性,但对 mTOR 的活性明显减弱。
  • HY-133028
    CKI-7 free base Inhibitor 99.31%
    CKI-7 free base 是一种有效且 ATP 竞争性的酪蛋白激酶 1 (CK1) 抑制剂,IC50 为 6 μM,Ki 为 8.5 μM。CKI-7 free base 选择性抑制 Cdc7 激酶,还抑制 SGKS6K1 以及 MSK1。CKI-7 free base 对酪蛋白激酶 II 和其他蛋白激酶的作用弱得多。
  • HY-100501
    M2698 Inhibitor ≥99.0%
    M2698 (MSC2363318A) 是一种具有口服活性,ATP 竞争的,选择性的 p70S6KAkt 双重抑制剂,对于 p70S6K,Akt1 和 Akt3 的 IC50 均为 1 nM。M2698 可以透过血脑屏障,具有抗癌活性。
  • HY-15237
    SL 0101-1 Inhibitor ≥98.0%
    SL 0101-1 (SL0101) 是从热带植物F. refracta 中提取得到的山萘酚糖苷,是能穿透细胞的、选择性的、可逆的、ATP竞争性的 p90核糖体S6激酶(RSK) 的抑制剂,其IC50 值为 89 nM。SL 0101-1 (SL0101) 是选择性的 RSK1/2 抑制剂,其 Ki 值为 1 μM。
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