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Ribosomal S6 Kinase (RSK) (核糖体S6激酶)

Ribosomal S6 Kinase (RSK) is a family of serine/threonine protein kinases involved in the regulation of cell viability. RSK is phosphorylated in response to mitogens by activation of one or more protein kinase cascades. Phosphorylation of S6 in vivo is catalyzed by (at least) two distinct mitogen-activated S6 kinase families distinguishable by size, the 70 kDa and 90 kDa S6 kinases. Both S6 kinases are activated by serine/threonine phosphorylation.

The p90 ribosomal s6 kinase family (1-4) is a group of highly conserved Ser/Thr kinases that act as downstream effectors of the Ras/Raf/MEK/ERK signaling pathway. They regulate diverse cellular processes, such as cell growth, cell motility, cell survival and cell proliferation. The p70 ribosomal protein S6 kinase, an important member of AGC family, is a kind of multifunctional Ser/Thr kinases, which plays an important role in mTOR signaling cascade. The p70 ribosomal protein S6 kinase is closely associated with diverse cellular processes such as protein synthesis, mRNA processing, glucose homeostasis, cell growth and apoptosis.

Ribosomal S6 Kinase (RSK) 相关产品 (14):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-15773
    PF-4708671 Inhibitor 99.94%
    PF-4708671 是一种有效的细胞渗透性 S6K1 抑制剂,Ki 为 20 nM,IC50 为 160 nM。
  • HY-N0643
    Carnosol Inhibitor 99.90%
    Carnosol 是一种有效的核糖体S6激酶 (RSK2) 抑制剂,可用于胃癌相关研究,其 IC50 值约为 5.5 μM。Carnosol 是一种 Nrf2 激活剂,增加 Nrf2 的水平以及能促进血红素氧合酶 1 (HMOX1) 的表达。
  • HY-10579
    Pluripotin Inhibitor 98.86%
    Pluripotin 是 ERK1RasGAP 的双重抑制剂,KD 分别为 98 nM 和 212 nM。Pluripotin 还抑制 RSK1RSK2RSK3RSK4IC50 分别为 0.5,2.5,3.3 和 10.0 μM。
  • HY-19712
    LJH685 Inhibitor 99.99%
    LJH685 是一种有效的选择性,ATP-竞争性的 RSK 抑制剂, 抑制 RSK1/2/3 生物活性, IC50 为 6、5、4 nM。
  • HY-B0167A
    Sodium Salicylate Inhibitor ≥99.0%
    Sodium Salicylate (Salicylic acid sodium salt) 抑制 COX-2 活性,抑制作用与转录因子 (NF-κB) 激活无关。Sodium Salicylate 还是一种 S6K 的抑制剂. Sodium Salicylate 是一种 NF-κB 抑制剂,可降低炎症基因的表达,促进老化肌肉的修复。
  • HY-136848
    SM1-71 Inhibitor
    SM1-71 是一种有效的 TAK1 抑制剂,Ki 值为 160 nM,同时可以共价抑制 MKNK2MAP2K1/2/3/4/6/7GAKAAK1BMP2KMAP3K7MAPKAPK5GSK3A/BMAPK1/3SRCYES1FGFR1ZAK (MLTK)MAP3K1LIMK1RSK2。SM1-71 在体外抑制多种癌细胞系的增殖。
  • HY-N0418
    Quercitrin Inhibitor 99.24%
    Quercitrin (Quercitrin) 是苦荞麦中的一种天然化合物,具有抗炎作用,有潜力用于心血管疾病的研究。
  • HY-19713
    LJI308 Inhibitor 99.82%
    LJI308 是一种有效的泛 RSK 抑制剂,对 RSK1、RSK2 和 RSK3 的 IC50 分别为 6 nM、4 nM 和 13 nM。LJI308 抑制辐照、EGF 处理和 表达 KRAS 突变的细胞中 RSK (T359/S363) 和 YB-1 (S102) 的磷酸化。
  • HY-15237
    SL 0101-1 Inhibitor ≥98.0%
    SL 0101-1 (SL0101) 是从热带植物F. refracta 中提取得到的山萘酚糖苷,是能穿透细胞的、选择性的、可逆的、ATP竞争性的 p90核糖体S6激酶(RSK) 的抑制剂,其IC50 值为 89 nM。SL 0101-1 (SL0101) 是选择性的 RSK1/2 抑制剂,其 Ki 值为 1 μM。
  • HY-133028
    CKI-7 free base Inhibitor 99.31%
    CKI-7 free base 是一种有效且 ATP 竞争性的酪蛋白激酶 1 (CK1) 抑制剂,IC50 为 6 μM,Ki 为 8.5 μM。CKI-7 free base 选择性抑制 Cdc7 激酶,还抑制 SGKS6K1 以及 MSK1。CKI-7 free base 对酪蛋白激酶 II 和其他蛋白激酶的作用弱得多。
  • HY-12059A
    AT7867 dihydrochloride Inhibitor 99.17%
    AT7867 dihydrochloride 是一种 ATP 竞争性的 Akt1/Akt2/Akt3p70S6K/PKA 抑制剂,IC50 分别为 32 nM/17 nM/47 nM 和 85 nM/20 nM。
  • HY-N2357
    Eudesmin Inhibitor 99.19%
    Eudesmin ((-)-Eudesmin) 通过抑制 S6K1 信号通路来干扰成脂分化。Eudesmin 具有多种作用,包括抗肿瘤,抗炎和抗菌活性。
  • HY-12185
    BRD7389 Inhibitor 98.05%
    BRD7389 是一种特异性的 RSK 家族激酶抑制剂,对 RSK1RSK2RSK3IC50 分别为 1.5 μM,2.4 μM 和 1.2 μM。BRD7389 可以诱导胰腺 α 细胞中胰岛素表达。
  • HY-W011109
    CKI-7 Inhibitor
    CKI-7 是一种有效且 ATP 竞争性的酪蛋白激酶 1 (CK1) 抑制剂,IC50 为 6 μM,Ki 为 8.5 μM。CKI-7 选择性抑制 Cdc7 激酶,还抑制 SGKS6K1 以及 MSK1。CKI-7 对酪蛋白激酶 II 和其他蛋白激酶的作用弱得多。
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