1. Signaling Pathways
  2. MAPK/ERK Pathway
  3. Ribosomal S6 Kinase (RSK)

Ribosomal S6 Kinase (RSK)

Ribosomal S6 Kinase (RSK) is a family of protein kinases involved in signal transduction. There are two subfamilies of rsk, p90rsk, also known as MAPK-activated protein kinase-1 (MAPKAP-K1), and p70rsk, also known as S6-H1 Kinase or simply S6 Kinase. There are three variants of p90rsk in humans, rsk 1-3. Rsks are serine/threonine kinases and are activated by the MAPK/ERK pathway. There are two known mammalian homologues of S6 Kinase: S6K1 and S6K2. Rsk is named for ribosomal protein s6, part of the translational machinery, but several other substrates have been identified, including other ribosomal proteins. Cytosolic substrates of p90rsk include protein phosphatase 1; glycogen synthase kinase 3 (GSK3); L1 CAM, a neural cell adhesion molecule, the Ras exchange factor; and Myt1, an inhibitor of cdc2. p90rsk also regulates transcription factors including cAMP response element-binding protein (CREB); estrogen receptor-α (ERα); IκBα/NF-κB; and c-Fos.

Ribosomal S6 Kinase (RSK) 相关产品 (22):

Cat. No. Product Name Effect Purity
  • HY-10510
    BI-D1870 Inhibitor 99.60%
    BI-D1870 是ATP 竞争性的,细胞可渗透性的 RSK 抑制剂,抑制 RSK1、RSK2、RSK3、RSK4 的IC50 值分别为 31 nM、24 nM、18 nM、15 nM。
  • HY-52101
    CMK Inhibitor 99.64%
    CMK是 RSK2激酶抑制剂,与FMK相比,具有相似的效力但化学稳定性较低。
  • HY-15773
    PF-4708671 Inhibitor 99.96%
    PF-4708671 是一种有效的细胞渗透性 S6K1 抑制剂,Ki 为 20 nM,IC50 为 160 nM。
  • HY-52101A
    FMK Inhibitor 99.30%
    FMK 是一种不可逆的 RSK2 抑制剂,能够共价修饰 RSK 的 C 末端区域。
  • HY-16104
    BIX 02565 Inhibitor 99.33%
    BIX 02565 是一种有效的核糖体 S6 激酶 2 (RSK2) 抑制剂,IC50 为 1.1 nM。
  • HY-14362
    GSK-25 Inhibitor 99.68%
    GSK-25 是一种有效的、选择性的,具有口服活性的 ROCK1 抑制剂 (IC50=7 nM)。GSK-25 对 31 种激酶以及 RSK1 和 p70S6K 保持良好的选择性 (RSK1: IC50=398 nM, p70S6K: IC50=1 μM)。GSK-25 可抑制 P450 (CYP2C9、CYP2D6、CYP3A4的IC50 分别为2.5、5.2、2.5 μM)。
  • HY-12185
    BRD7389 Inhibitor 98.05%
    BRD7389 是一种特异性的 RSK 家族激酶抑制剂,对 RSK1RSK2RSK3IC50 分别为 1.5 μM,2.4 μM 和 1.2 μM。BRD7389 可以诱导胰腺 α 细胞中胰岛素表达。
  • HY-133028
    CKI-7 Inhibitor 99.31%
    CKI-7 是一种有效且 ATP 竞争性的酪蛋白激酶 1 (CK1) 抑制剂,IC50 为 6 μM,Ki 为 8.5 μM。CKI-7 选择性抑制 Cdc7 激酶,还抑制 SGKS6K1 以及 MSK1。CKI-7 对酪蛋白激酶 II 和其他蛋白激酶的作用弱得多。
  • HY-10579
    Pluripotin Inhibitor 98.86%
    Pluripotin 是 ERK1RasGAP 的双重抑制剂,KD 分别为 98 nM 和 212 nM。Pluripotin 还抑制 RSK1RSK2RSK3RSK4IC50 分别为 0.5,2.5,3.3 和 10.0 μM。
  • HY-12493A
    LY-2584702 tosylate salt Inhibitor 98.82%
    LY-2584702 tosylate salt 是一种 ATP 竞争性的选择性 p70S6K 抑制剂,IC50 为 4 nM。LY-2584702 抑制 S6K1IC50 为 2 nM。
  • HY-19712
    LJH685 Inhibitor 99.99%
    LJH685 是一种有效的选择性 RSK 抑制剂, 抑制 RSK1/2/3 生物活性, IC50 为 6、5、4 nM。
  • HY-16071
    AT13148 Inhibitor 99.54%
    AT13148 是一种可口服的,ATP 竞争性的 AGC kinase 的抑制剂,能够抑制 Akt1/Akt2/Akt3,p70S6K,PKA 和 ROCKI/ROCKII 的活性,IC50 值分别为 38 nM/402 nM/50 nM,8 nM,3 nM 和 6 nM/4 nM。
  • HY-12059
    AT7867 Inhibitor 98.68%
    AT7867 是一种 ATP 竞争性的 Akt1/Akt2/Akt3p70S6K/PKA 抑制剂,IC50 分别为 32 nM/17 nM/47 nM 和 85 nM/20 nM。
  • HY-101963
    AD80 Inhibitor 99.46%
    AD80 是多种激酶的抑制剂,抑制 RETRAFSRCS6K 活性,但对 mTOR 的活性明显减弱。
  • HY-19713
    LJI308 Inhibitor 99.82%
    LJI308是新型有效的RSK抑制剂, 抑制RSK1, RSK2, 和RSK3 IC50值分别为6 nM, 4 nM, 和13 nM。
  • HY-N0643
    Carnosol Inhibitor 99.90%
    Carnosol 是一种有效的核糖体S6激酶 (RSK2) 抑制剂,可用于治疗胃癌,其 IC50 值约为 5.5 μM。
  • HY-N0418
    Quercitrin Inhibitor 99.12%
    槲皮苷 (Quercitrin) 是苦荞麦中的一种天然化合物,具有抗炎作用,常用于治疗心血管疾病。
  • HY-12493
    LY-2584702 free base Inhibitor 99.56%
    LY-2584702 free base 是一种 ATP 竞争性的选择性 p70S6K 抑制剂,IC50 为 4 nM。LY-2584702 抑制 S6K1IC50 为 2 nM。
  • HY-15237
    SL 0101-1 Inhibitor >98.0%
    SL 0101-1 (SL0101) 是从热带植物F. refracta 中提取得到的山萘酚糖苷,是能穿透细胞的、选择性的、可逆的、ATP竞争性的 p90核糖体S6激酶(RSK) 的抑制剂,其IC50 值为 89 nM。能够抑制人乳腺癌细胞株MCF-7 的增殖活性,并在细胞 G1 期引起阻滞。
  • HY-12059A
    AT7867 dihydrochloride Inhibitor 99.77%
    AT7867 dihydrochloride 是一种 ATP 竞争性的 Akt1/Akt2/Akt3p70S6K/PKA 抑制剂,IC50 分别为 32 nM/17 nM/47 nM 和 85 nM/20 nM。
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