2. MAPK/ERK Pathway
  3. Ribosomal S6 Kinase (RSK)
  4. LY-2584702 tosylate salt

LY-2584702 tosylate salt 

目录号: HY-12493A 纯度: 98.58%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

LY-2584702 tosylate salt 是一种 ATP 竞争性的选择性 p70S6K 抑制剂，IC50 为 4 nM。LY-2584702 抑制 S6K1 的 IC50 为 2 nM。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

LY-2584702 tosylate salt Chemical Structure

LY-2584702 tosylate salt Chemical Structure

CAS No. : 1082949-68-5

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1114
In-stock
5 mg ￥820
In-stock
10 mg ￥1200
In-stock
50 mg ￥3600
In-stock
100 mg ￥5600
In-stock
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LY-2584702 tosylate salt 相关抗体

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  • 生物活性

  • 实验参考方法

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

LY-2584702 tosylate salt is a selective ATP competitive inhibitor of p70S6K with an IC50 of 4 nM. In S6K1 enzyme assay, the IC50 of LY-2584702 is 2 nM.

IC50 & Target[1][2]

p70S6K

4 nM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

LY-2584702 tosylate salt (LY2584702) 抑制 HCT116 结肠癌细胞中 S6 核糖体蛋白 (pS6) 的磷酸化，IC50 为 0.1-0.24 μM[1]。
在 S6K1 酶测定中，LY-2584702 tosylate salt (LY2584702) 的 IC50 为 2 nM。对于细胞中的 pS6 抑制，IC50=100 nM。LY-2584702 tosylate salt 在高浓度下对 S6K 相关激酶 MSK2 和 RSK 具有一定活性 (酶法 IC50=58-176 nM)。LY-2584702 tosylate salt 以剂量依赖性方式抑制 EOMA 细胞中的 S6K 活性，这由其下游效应子 S6 的磷酸化决定[2]。
A549 的增殖被 LY-2584702 tosylate salt (LY2584702) 以 0.1 μM 处理 24 小时以上显著抑制 (P<0.05)；随着处理时间的延长和/或药物浓度的增加，下降趋势更加明显 (均P<0.05)。在 SK-MES-1 中也观察到类似的结果，尽管明显的抑制作用是由 0.6 μM 的 LY-2584702 tosylate salt 引起的 (P<0.05)，远高于 A549[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

LY-2584702 tosylate salt 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

LY-2584702 tosylate salt 在 U87MG 胶质母细胞瘤和 HCT116 结肠癌异种移植模型中以 2.5 mg/kg 每天两次 (BID) 和 12.5 mg/kg BID 两种剂量水平显示出显著的单药疗效。在 HCT116 结肠癌异种移植模型中，LY-2584702 tosylate salt 在 TMED50 (阈值最小有效剂量 50%) (2.3 mg/kg) 和 TMED90 (10 mg/kg) 下表现出统计学显著的肿瘤生长减少[1]。
为了检查 S6K 在体内的作用，将表达 shAkt3 的 EOMA 细胞植入 nu/nu 小鼠，然后用 LY-2584702 tosylate salt 或雷帕霉素处理 14 天。对 14 天后取出的肿瘤进行的分析表明，LY-2584702 tosylate salt 几乎与雷帕霉素一样有效地抑制 S6 磷酸化。与 pLKO 相比，Akt3 的缺失会增加肿瘤生长。LY-2584702 tosylate salt 单独处理不会显著影响 pLKO 肿瘤的生长。然而，LY-2584702 tosylate salt 显著降低了 shAkt3肿瘤的生长[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Clinical Trial
分子量

617.62

Formula

C28H27F4N7O3S
CAS 号
性状

固体

颜色

Light yellow to yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 1 year; -20°C, 6 months (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 10.25 mg/mL (16.60 mM; 超声加热助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.6191 mL 8.0956 mL 16.1912 mL
5 mM 0.3238 mL 1.6191 mL 3.2382 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 1 year; -20°C, 6 months (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在1年内使用， -20°C储存时，请在6个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 1 mg/mL (1.62 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 1 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: 1 mg/mL (1.62 mM); 悬浊液; 超声助溶

    此方案可获得 1 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 1 year; -20°C, 6 months (sealed storage, away from moisture)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 98.58%

COA (199 KB) LCMS (275 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献
Cell Assay
[3]

LY-2584702 is fully dissolved in 20 mL 10% DMSO and reserved at -80°C. When conducted the experiments in vitro, LY-2584702 is further diluted in 0.5% Tween 80, 5% propylene glycol and 30% PEG400 to reach different DMSO concentrations of 0.1 μM, 0.2 μM, 0.6 μM, and 1.0 μM. Cell Counting Kit-8 (CCK-8) is used to measure the cells proliferation in vitro. Cell lines A549 and SK-MES-1 treated by LY-2584702 for 24 h with different concentrations are seeded in 96-well plates at a density of 5×103 per well, with six repeats. DMSO treated, or in other words, the concentration of LY-2584702 of 0 is used as negative control. Cells absorbance at 450 nm is detected every 24 h after seeding to measure the proliferative activities[3].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Animal Administration
[2]

Mice[2]
LY-2584702 is prepared in 0.25% Tween-80 and 0.05% antifoam, and administered orally to mice (12.5 mg/kg twice daily). EOMA cells (0.3×106) are injected subcutaneously in 6- to 8-week-old nu/nu female mice (2 sites/mouse, 4-5 mice/group). Tumor size is measured daily. For drug treatment, when tumors reach 0.01 cm3 in size, the animals are treated with vehicle control or LY-2584702 (12.5 mg/kg twice daily, oral dosing). Tumor size is measured every 3 to 4 days[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
参考文献

LY-2584702 tosylate salt 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 1 year; -20°C, 6 months (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在1年内使用， -20°C储存时，请在6个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.6191 mL 8.0956 mL 16.1912 mL 40.4780 mL
5 mM 0.3238 mL 1.6191 mL 3.2382 mL 8.0956 mL
10 mM 0.1619 mL 0.8096 mL 1.6191 mL 4.0478 mL
15 mM 0.1079 mL 0.5397 mL 1.0794 mL 2.6985 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

LY-25847021082949-68-5LY2584702LY 2584702Ribosomal S6 Kinase (RSK)S6KInhibitorinhibitorinhibit

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