1. Signaling Pathways
  2. Anti-infection
  3. SARS-CoV

SARS-CoV (SARS冠状病毒)

SARS coronavirus

SARS-CoV 是一种冠状病毒 (CoV),可引起严重急性呼吸综合征 (SARS)。CoV 是一种有包膜的病毒,具有正义单链 RNA,可通过攻击人类呼吸系统引起威胁健康的疫情,不仅包括 SARS,还包括中东呼吸综合征 (MERS) 和 SARS-CoV-2(COVID-19 的病因)。

CoV 有四种主要结构蛋白:刺突蛋白 (S)、膜蛋白 (M)、包膜蛋白 (E) 和核衣壳蛋白 (N)。S 蛋白通过附着在细胞受体(SARS-CoV 和 SARS-CoV-2 为 ACE2,MERS-CoV 为 DPP4)上介导 CoV 进入宿主细胞,然后病毒和宿主细胞膜融合。冠状病毒进入人体后,基因组复制和亚基因组RNA转录需要多种非结构蛋白的参与,如Mpro(主要蛋白酶或3CLpro)、PLpro(木瓜蛋白酶样蛋白酶)和RdRp(RNA依赖性RNA聚合酶)。随后,结构蛋白被翻译、组装成成熟的病毒体,并通过胞吐作用通过囊泡释放。值得一提的是,一种名为TMPRSS2(跨膜蛋白酶,丝氨酸2)的蛋白酶通过切割S蛋白,在冠状病毒的整个生命周期(如附着、组装和释放)中发挥重要作用。所有参与冠状病毒生命周期的蛋白质和亚细胞结构都是治疗冠状病毒所致疾病的潜在靶点。

SARS-CoV is the coronavirus (CoV) that causes severe acute respiratory syndrome (SARS). CoVs are enveloped viruses with a positive-sense, single-stranded RNA and can cause health-threatening outbreaks by targeting human respiratory system, including not only SARS, but also Middle East respiratory syndrome (MERS) and SARS-CoV-2 (the cause of COVID-19).

CoVs have four main structural proteins: spike(S), membrane (M), envelope (E), and nucleocapsid (N) proteins. An S protein mediates the CoV entry into host cells by attaching to a cellular receptor (ACE2 for SARS-CoV and SARS-CoV-2, DPP4 for MERS-CoV), followed by fusion between virus and host cell membranes. Genome replication and subgenomic RNA transcription after entry carry on with the participation of many nonstructural proteins such as Mpro (main protease or 3CLpro), PLpro (papain-like protease) and RdRp (RNA-dependent RNA polymerase). Then the structural proteins are translated, assembled into mature virions, and released via vesicles by exocytosis. It is worth mentioning that a protease called TMPRSS2 (transmembrane protease, serine 2) play important roles throughout the whole life of CoVs (such as attachment, assembling and release) by cleaving S protein. All the proteins and subcellular structures participated in the life cycle of CoVs are promising targets for treatment of disease caused by CoVs.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-161729
    PLpro-IN-3 Inhibitor
    PLpro-IN-3 (compound 26R) 是一种有效的 木瓜蛋白酶 (PLpro) 抑制剂,其 IC50 为 1.0 μM。PLpro-IN-3 对 SARS-CoV-2 具有抗病毒活性, EC50 为 4.3 μM。
    PLpro-IN-3
  • HY-N2014R
    Verbenalin (Standard)

    马鞭草苷 (Standard)

    Inhibitor
    Verbenalin (Standard) 是 Verbenalin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Verbenalin 是一种具有口服活性和可以从药用植物马鞭草中提取得到的萜烯糖苷。Verbenalin 具有抗炎、抗病毒和神经保护的作用。Verbenalin 与新冠病毒 nsp-12 蛋白有较强的结合作用。Verbenalin 可用于肝炎、阿尔兹海默症等炎症和神经系统疾病的研究。
    Verbenalin (Standard)
  • HY-170922
    SARS-CoV-2-IN-110 Inhibitor
    SARS-CoV-2-IN-110 (compound Bb1) 是一种 SARS-CoV-2 抑制剂。SARS-CoV-2-IN-110 对SARS-CoV-2 表现出抗病毒效力,其 EC50 为 1.10 μM,且与 Lapatinib (HY-50898) 相比毒性显著降低。SARS-CoV-2-IN-110 抑制 SARS-CoV-2CC50 大于 100 μM,选择性指数 (SI) 大于 91。
    SARS-CoV-2-IN-110
  • HY-17443AR
    Sivelestat sodium (Standard)

    西维来司钠 (Standard)

    Sivelestat (sodium) (Standard) 是 Sivelestat (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sivelestat (EI546) sodium 是竞争性的人类中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂,其IC50 值为 44 nM, Ki 值为 200 nM。Sivelestat (EI546) sodium 有潜力用于COVID-19 的急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征或弥散性血管内凝血的研究。
    Sivelestat sodium (Standard)
  • HY-170819
    VK13 Inhibitor
    VK13 (Compound 6) 是人 cathepsin L (hCatL) 和 SARS-CoV-2 3CLpro (3CL-PR) 的强效抑制剂,其 Ki 值分别为 2.6 nM 和 0.55 nM。VK13 具有抗 CoV-2 活性,其 EC50 值为 1.25 μM。
    VK13
  • HY-155601
    SARS-CoV-2-IN-52 Inhibitor
    SARS-CoV-2-IN-52 (Compound 5) 是 SARS-CoV-2 的抑制剂,pIC50 为 0.3187。
    SARS-CoV-2-IN-52
  • HY-B0180S2
    Imiquimod-d7

    咪喹莫特-d7

    Inhibitor
    Imiquimod-d7 (R 837-d7) 是氘代标记的 Imiquimod. Imiquimod (R 837) 是一种 toll 样受体7 (TLR7) 激动剂,作为一种免疫反应修饰剂。Imiquimod 在体内表现出抗病毒和抗肿瘤作用。Imiquimod 可用于外生殖器、肛周疣、癌症和 COVID-19 的研究。
    Imiquimod-d<sub>7</sub>
  • HY-15298C
    Grazoprevir sodium salt

    格佐匹韦钠盐; 格佐普韦钠盐

    Inhibitor
    Grazoprevir sodium salt (MK-5172 sodium salt) 是选择性的丙型肝炎病毒 NS3/4a蛋白酶抑制剂,作用于 gt1b,gt1a,gt2a,gt2b 和 gt3a的 Ki 分别为 0.01 nM,0.01 nM,0.08 nM,0.15 nM 和 0.90 nM。Grazoprevir sodium salt 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性。
    Grazoprevir sodium salt
  • HY-P5168S
    GPSVFPLAPSSK-13C6,15N2 Inhibitor
    GPSVFPLAPSSK-13C6,15N213C 和 15 标记的 GPSVFPLAPSSK。GPSVFPLAPSSK 是抗 SARS-CoV-2 抗体的 IgG1 特征肽。GPSVFPLAPSSK 可用于定量特异性分离的抗 SARS-CoV-2 抗体。
    GPSVFPLAPSSK-<sup>13</sup>C<sub>6</sub>,<sup>15</sup>N<sub>2</sub>
  • HY-135853R
    Molnupiravir (Standard) Inhibitor
    Molnupiravir (Standard)是 Molnupiravir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Molnupiravir (EIDD-2801) 是核糖核苷类似物 EIDD-1931 的口服生物可利用的异丙酯前体。Molnupiravir 显示出广泛的抗流感病毒 (influenza virus) 和coronaviruses的活性,如 SARS-CoV-2MERS-CoVSARS-CoV。Molnupiravir 有用于 COVID-19 和季节性,流行性流感的潜力。
    Molnupiravir (Standard)
  • HY-17367S5
    Atazanavir-d24

    阿扎那韦-d24

    Inhibitor
    Atazanavir-d24 (BMS-232632-d24) 是氘代标记的 Atazanavir. Atazanavir (BMS-232632) 是一种高度选择性和口服活性的 HIV-1 蛋白酶抑制剂 (HIV-1 protease)。Atazanavir 是CYP3A4 的底物和抑制剂,也是 P-糖蛋白 (P-glycoprotein (P-gp).) 的抑制剂。Atazanavir 也是一种严重急性呼吸系统综合征冠状病毒 3CL 前体 (SARS-CoV 3CLpro) 抑制剂,其 IC50 为 3.49 μM。Atazanavir 抑制心脏纤维化、高脂血症并诱导恶性胶质瘤死亡。
    Atazanavir-d<sub>24</sub>
  • HY-159933
    SARS-CoV-2-IN-105 Inhibitor
    SARS-CoV-2-IN-105 (Compound 4a) 是一种 SARS-CoV-2 抑制剂,其EC50 值为 0.69 μM。
    SARS-CoV-2-IN-105
  • HY-168584
    SARS-CoV-2-IN-102 Inhibitor
    SARS-CoV-2-IN-102 (example 58) 是一种 SARS-CoV 木瓜蛋白酶样蛋白酶 ( SARS-CoV PLpro) 抑制剂,IC50 <100 nM。
    SARS-CoV-2-IN-102
  • HY-14904R
    Umifenovir (Standard)

    阿比朵尔(Standard)

    Inhibitor
    Umifenovir (Standard)是 Umifenovir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Umifenovir 是一种有效的口服活性广谱抗病毒活性分子,对许多包膜病毒和非包膜病毒具有活性。Umifenovir 被用作抗流感病毒剂 (anti-influenza virus)。Umifenovir 能有效抑制病毒与宿主细胞的融合。 Umifenovir 是体外有效的 SARS-CoV-2 的抑制剂。Umifenovir 具有抗炎活性。
    Umifenovir (Standard)
  • HY-B0180AR
    Imiquimod hydrochloride (Standard)

    盐酸咪喹莫特 (Standard)

    Inhibitor
    Imiquimod (hydrochloride) (Standard) 是 Imiquimod (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Imiquimod hydrochloride (R 837 hydrochloride) 是一种选择性的 toll 样受体 7 (TLR7) 激动剂,作为一种免疫反应调节剂。Imiquimod hydrochloride 在体内表现出抗病毒和抗肿瘤作用。Imiquimod hydrochloride 可用于外生殖器、肛周疣
    Imiquimod hydrochloride (Standard)
  • HY-15463S3
    Imatinib-13C,d3

    伊马替尼-13C,d3

    Inhibitor
    Imatinib-13C,d3 (STI571-13C,d3) 是 13C 标记的 Imatinib. Imatinib (STI571) 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂,可选择性抑制 BCR/ABLv-AblPDGFRc-kit 激酶活性。Imatinib (STI571) 靠近 ATP 结合位点结合,将其锁定在封闭或自我抑制的构象中,因此半竞争性抑制蛋白质的酶活性。Imatinib 还抑制 SARS-CoVMERS-CoV
    Imatinib-<sup>13</sup>C,d<sub>3</sub>
  • HY-124654
    SS148 Inhibitor
    SS148 是 nsp14/nsp16 MTase 的双重抑制剂。SS148 显著抑制 nsp10-nsp16,其 IC50 为 1.2 μM。
    SS148
  • HY-171189
    C-467929 Inhibitor
    C-467929 是一种 Nsp15 内切核糖核酸酶抑制剂,其 IC50 为 8 μM。C-467929 能够结合 SARS-CoV Nsp15 蛋白,可用于感染研究。
    C-467929
  • HY-162598
    CET-1 Inhibitor
    CET-1 是抑制 SARS-CoV-2 的抗病毒剂。CET-1 有效阻止了假病毒进入 ACE2h 细胞。
    CET-1
  • HY-169222S
    RORγ/DHODH-IN-2 Inhibitor
    RORγ/DHODH-IN-2 (Compound 1311) 是一种具有口服活性的 RORγ/DHODH 的双重抑制剂,其 IC50 值分别为 11.9 nM 和 90 nM。RORγ/DHODH-IN-2 具有抗病毒活性,能抑制 SARS-CoV-2、HCMV、HAdV5 和 MPXV 的活性,其 IC50 值分别为 27 nM、20 nM、9.1 nM 和 1.8 nM。
    RORγ/DHODH-IN-2
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统