1. Signaling Pathways
  2. Anti-infection
  3. SARS-CoV

SARS-CoV (SARS冠状病毒)

SARS coronavirus

SARS-CoV 是一种冠状病毒 (CoV),可引起严重急性呼吸综合征 (SARS)。CoV 是一种有包膜的病毒,具有正义单链 RNA,可通过攻击人类呼吸系统引起威胁健康的疫情,不仅包括 SARS,还包括中东呼吸综合征 (MERS) 和 SARS-CoV-2(COVID-19 的病因)。

CoV 有四种主要结构蛋白:刺突蛋白 (S)、膜蛋白 (M)、包膜蛋白 (E) 和核衣壳蛋白 (N)。S 蛋白通过附着在细胞受体(SARS-CoV 和 SARS-CoV-2 为 ACE2,MERS-CoV 为 DPP4)上介导 CoV 进入宿主细胞,然后病毒和宿主细胞膜融合。冠状病毒进入人体后,基因组复制和亚基因组RNA转录需要多种非结构蛋白的参与,如Mpro(主要蛋白酶或3CLpro)、PLpro(木瓜蛋白酶样蛋白酶)和RdRp(RNA依赖性RNA聚合酶)。随后,结构蛋白被翻译、组装成成熟的病毒体,并通过胞吐作用通过囊泡释放。值得一提的是,一种名为TMPRSS2(跨膜蛋白酶,丝氨酸2)的蛋白酶通过切割S蛋白,在冠状病毒的整个生命周期(如附着、组装和释放)中发挥重要作用。所有参与冠状病毒生命周期的蛋白质和亚细胞结构都是治疗冠状病毒所致疾病的潜在靶点。

SARS-CoV is the coronavirus (CoV) that causes severe acute respiratory syndrome (SARS). CoVs are enveloped viruses with a positive-sense, single-stranded RNA and can cause health-threatening outbreaks by targeting human respiratory system, including not only SARS, but also Middle East respiratory syndrome (MERS) and SARS-CoV-2 (the cause of COVID-19).

CoVs have four main structural proteins: spike(S), membrane (M), envelope (E), and nucleocapsid (N) proteins. An S protein mediates the CoV entry into host cells by attaching to a cellular receptor (ACE2 for SARS-CoV and SARS-CoV-2, DPP4 for MERS-CoV), followed by fusion between virus and host cell membranes. Genome replication and subgenomic RNA transcription after entry carry on with the participation of many nonstructural proteins such as Mpro (main protease or 3CLpro), PLpro (papain-like protease) and RdRp (RNA-dependent RNA polymerase). Then the structural proteins are translated, assembled into mature virions, and released via vesicles by exocytosis. It is worth mentioning that a protease called TMPRSS2 (transmembrane protease, serine 2) play important roles throughout the whole life of CoVs (such as attachment, assembling and release) by cleaving S protein. All the proteins and subcellular structures participated in the life cycle of CoVs are promising targets for treatment of disease caused by CoVs.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-N15344
    Euryachin E Inhibitor
    Euryachin E 是一种可从 Eurya chinensis 被发现的抑菌剂和抗病毒剂,对 B. cereus MIC 为 6.25 μg/mL,对 S. aureus MIC 为 0.78 μg/mL,对 COVID-19IC50 为 6.41 μM。Euryachin E 可用于感染、炎症领域的研究。
    Euryachin E
  • HY-163628
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-20 Inhibitor
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-20 (compound MPI100) 是 SARS-CoV-2 主要蛋白酶抑制剂。SARS-CoV-2 Mpro-IN-20 具有抗病毒活性,其 EC50 值为 3.4 μM。
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-20
  • HY-160943
    F594-1001 Inhibitor
    F594-1001 (compound 6) 是一种强效、高选择性的 SARS-CoV-2 Mac1-ADP-核糖抑制剂,在 AS、FP 和 FRET 测定中,对 SARS-CoV-2 的 IC50 分别为 8.5 μM、68 μM 和 45 μM。F594-1001 直接与 SARS-CoV-2 Mac1 结合,并剂量依赖性抑制 Mac1 ADP-核糖基水解酶活性。
    F594-1001
  • HY-170399
    SARS-CoV-2 PLpro-IN-1 Inhibitor
    SARS-CoV-2 PLpro-IN-1 (Compound 85) 是 SARS-CoV-2 PLpro 的非共价竞争性抑制剂,IC50 为 15.06 μM,Ki 为 22.93 μM。SARS-CoV-2 PLpro-IN-1 抑制 Vero 细胞增殖,IC50 为 7.47 μM。
    SARS-CoV-2 PLpro-IN-1
  • HY-B0879AR
    Suramin sodium salt (Standard)

    苏拉明钠(Standard)

    Inhibitor
    Suramin (sodium salt) (Standard)是 Suramin (sodium salt) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Suramin sodium salt (Suramin hexasodium salt) 是一种可逆的竞争性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 抑制剂。Suramin sodium salt 是有效的 sirtuins 抑制剂:SirT1 (IC50=297 nM),SirT2 (IC50=1.15 μM),SirT5 (IC50=22 μM)。Suramin sodium salt 是竞争性逆转录酶抑制剂 (DNA topoisomerase II: IC50=5 μM)。Suramin sodium salt 是一种有效的 SARS-CoV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂。Suramin sodium salt 有效抑制 IP5K,并且是抗寄生虫 (antiparasitic),抗肿瘤和抗血管生成剂。
    Suramin sodium salt (Standard)
  • HY-161837
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-24 Inhibitor
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-24 (Compound X77) 是一种 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂 (IC50=2.8 μM),也是 SARS-CoV Mpro 的非共价抑制剂 (IC50 =3.4 μM)。
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-24
  • HY-173421
    (H)S(OMe)-DFR-kbt Inhibitor
    (H)S(OMe)-DFR-kbt (compound 9) 是一种有效的 TMPRSS2 选择性抑制剂,其 Ki 值为 0.13 nM。(H)S(OMe)-DFR-kbt 可用于 SARS-CoV-2 的研究。
    (H)S(OMe)-DFR-kbt
  • HY-W614623
    (S)-ML188
    (S)-ML188 是一种 SARS-CoV 3-胰凝乳蛋白酶样蛋白酶 (3CLpro) 抑制剂 (IC50: 1.5 μM)。(S)-ML188 具有抗病毒活性,对 SARS-CoVEC50 值为 12.9 μM。(S)-ML188 通过非共价结合抑制 3CLpro 的活性,可用于 SARS-CoV 的研究。
    (S)-ML188
  • HY-176232
    BBH-4 Inhibitor
    BBH-4 是一种 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 (MPro) 抑制剂。BBH-4 可用于 SARS-CoV-2 感染的研究。
    BBH-4
  • HY-162604
    SARS-CoV-2-IN-90 Inhibitor
    SARS-CoV-2-IN-90 (compound 3i) 是一个 SARS-CoV-2 抑制剂。SARS-CoV-2-IN-90 可用于冠状病毒感染相关研究。
    SARS-CoV-2-IN-90
  • HY-126085R
    (±)-Alliin (Standard) Inhibitor
    (±)-Alliin (Standard) 是 (±)-Alliin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(±)-Alliin 是大蒜的主要活性成分。(±)-Alliin 被认为是 SARS-CoV-2 (Mpro) 的虚拟抑制剂。
    (±)-Alliin (Standard)
  • HY-158905
    MTDB-Alkyne Degrader
    MTDB-Alkyne 是一种含有炔烃的点击化学试剂。MTDB-Alkyne 可用于合成 Proximity-Induced Nucleic Acid Degrader (PINAD),用于降解 SARS-CoV-2 RNA。
    MTDB-Alkyne
  • HY-111074
    DB12055 Inhibitor
    DB12055 (MK-0767 analog) 是一种共价 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶 (SARS-CoV-2 3CL protease) 抑制剂。DB12055 具有研究血脂异常和糖尿病的潜力。
    DB12055
  • HY-170545
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-35 Inhibitor
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-35 (compound 14) 是一种 SARS-CoV-2 Mpro 的抑制剂。SARS-CoV-2 Mpro-IN-35 可用于 SARS-CoV-2 病毒的研究。
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-35
  • HY-162111
    SARS-CoV-2-IN-73 Inhibitor
    SARS-CoV-2-IN-73 (compound 4) 是一种 SARS-CoV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 阻断剂。
    SARS-CoV-2-IN-73
  • HY-169998
    XJ5 Inhibitor
    XJ5 是一种非核苷共价 Nsp12 抑制剂 (IC50=0.12 μM),Nsp12 是病毒的非结构蛋白 12。XJ5 有潜力成为 SARS-CoV-2 抗病毒抑制剂。
    XJ5
  • HY-169501
    WIN 62577 Inhibitor
    WIN 62577 是一种物种选择性速激肽 NK1 受体拮抗剂。WIN 62577 也是一种变构增强剂,对 M3 受体具有微摩尔效力。WIN 62577 表现出针对 SARS-CoV-2 的强效抗病毒活性。
    WIN 62577
  • HY-133828
    Cinanserin Inhibitor
    Cinanserin (SQ 10643) 是一种有效的,选择性的 5-HT2 拮抗剂,其对 5-HT2 和 5-HT1 的 Ki 值分别为 41 和 3500 nM。Cinanserin 还是一种 SARS-CoV 3CLpro 抑制剂,其对 SARS-CoV 3CLpro 和 HCoV-229E 3CLproKD 值分别为 49.4 和 18.2 µM。Cinanserin 可降低全身烧伤水肿水平。
    Cinanserin
  • HY-W012531S2
    2-Hydroxycinnamic acid-d4

    (E)-3-(2-羟基苯基)丙烯酸-d4

    Inhibitor
    2-Hydroxycinnamic acid-d4 是氘代标记的 2-Hydroxycinnamic acid。2-Hydroxycinnamic acid 是具有抗菌和抗氧化特性的酚酸。2-Hydroxycinnamic acid 对金黄色葡萄球菌有抗菌活性且不易使细菌产生耐药性。2-Hydroxycinnamic acid 可以抑制 HIV/SARS-CoV S 假病毒的感染,IC50 为 0.3 mM。此外,2-Hydroxycinnamic acid 具有神经保护和抗肿瘤的活性。
    2-Hydroxycinnamic acid-d<sub>4</sub>
  • HY-168457
    RNase L ligand 2
    RNase L ligand 2 (化合物 6) 是 RNAse L RIBOTAC (HY-168455) 中的 RNase L 配体部分,RNAse L RIBOTAC 是一个 RNA 降解嵌合体,能够结合 SARS-CoV-2 RNA 基因组 5’ 非翻译区中的四链 RNA 螺旋 SL5,并抑制病毒在肺上皮癌细胞中的复制。RNase L ligand 2 可用于 RIBOTAC 的合成。
    RNase L ligand 2
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统