1. Signaling Pathways
  2. Anti-infection
  3. SARS-CoV

SARS-CoV (SARS冠状病毒)

SARS coronavirus

SARS-CoV 是一种冠状病毒 (CoV),可引起严重急性呼吸综合征 (SARS)。CoV 是一种有包膜的病毒,具有正义单链 RNA,可通过攻击人类呼吸系统引起威胁健康的疫情,不仅包括 SARS,还包括中东呼吸综合征 (MERS) 和 SARS-CoV-2(COVID-19 的病因)。

CoV 有四种主要结构蛋白:刺突蛋白 (S)、膜蛋白 (M)、包膜蛋白 (E) 和核衣壳蛋白 (N)。S 蛋白通过附着在细胞受体(SARS-CoV 和 SARS-CoV-2 为 ACE2,MERS-CoV 为 DPP4)上介导 CoV 进入宿主细胞,然后病毒和宿主细胞膜融合。冠状病毒进入人体后,基因组复制和亚基因组RNA转录需要多种非结构蛋白的参与,如Mpro(主要蛋白酶或3CLpro)、PLpro(木瓜蛋白酶样蛋白酶)和RdRp(RNA依赖性RNA聚合酶)。随后,结构蛋白被翻译、组装成成熟的病毒体,并通过胞吐作用通过囊泡释放。值得一提的是,一种名为TMPRSS2(跨膜蛋白酶,丝氨酸2)的蛋白酶通过切割S蛋白,在冠状病毒的整个生命周期(如附着、组装和释放)中发挥重要作用。所有参与冠状病毒生命周期的蛋白质和亚细胞结构都是治疗冠状病毒所致疾病的潜在靶点。

SARS-CoV is the coronavirus (CoV) that causes severe acute respiratory syndrome (SARS). CoVs are enveloped viruses with a positive-sense, single-stranded RNA and can cause health-threatening outbreaks by targeting human respiratory system, including not only SARS, but also Middle East respiratory syndrome (MERS) and SARS-CoV-2 (the cause of COVID-19).

CoVs have four main structural proteins: spike(S), membrane (M), envelope (E), and nucleocapsid (N) proteins. An S protein mediates the CoV entry into host cells by attaching to a cellular receptor (ACE2 for SARS-CoV and SARS-CoV-2, DPP4 for MERS-CoV), followed by fusion between virus and host cell membranes. Genome replication and subgenomic RNA transcription after entry carry on with the participation of many nonstructural proteins such as Mpro (main protease or 3CLpro), PLpro (papain-like protease) and RdRp (RNA-dependent RNA polymerase). Then the structural proteins are translated, assembled into mature virions, and released via vesicles by exocytosis. It is worth mentioning that a protease called TMPRSS2 (transmembrane protease, serine 2) play important roles throughout the whole life of CoVs (such as attachment, assembling and release) by cleaving S protein. All the proteins and subcellular structures participated in the life cycle of CoVs are promising targets for treatment of disease caused by CoVs.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-B0180C
    Imiquimod dihydrochloride Inhibitor
    Imiquimod (R 837) dihydrochloride 是一种 toll 样受体7 (TLR7) 激动剂,作为一种免疫反应修饰剂。Imiquimod 在体内表现出抗病毒和抗肿瘤作用。Imiquimod 可用于外生殖器、肛周疣、癌症和 COVID-19 的研究。
    Imiquimod dihydrochloride
  • HY-W753281
    Dexamethasone metasulfobenzoate sodium Inhibitor
    Dexamethasone metasulfobenzoate sodium 是一种 SARS-CoV-2 核酸外切酶 (ExoN) 抑制剂,可与 ExoN 的催化位点结合。
    Dexamethasone metasulfobenzoate sodium
  • HY-174233
    PROTAC SARS-CoV-2 Degrader-1 Degrader
    PROTAC SARS-CoV-2 Degrader-1 (Compound LLP019) 是一种PROTAC 降解剂,靶向 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (MPro),DC50 值为 4.7 μM。PROTAC SARS-CoV-2 Degrader-1 可诱导 MPro 泛素化和蛋白酶体降解,抑制 SARS-CoV-2 复制。PROTAC SARS-CoV-2 Degrader-1 有望用于 COVID-19 及相关冠状病毒感染的研究。 (粉色:DH03 (HY-32717);黑色:linker (HY-42149);蓝色:Thalidomide-4-O-CH2-COO(t-Bu) (HY-42771)。
    PROTAC SARS-CoV-2 Degrader-1
  • HY-174385
    SARS-CoV-2-IN-114 Inhibitor
    SARS-CoV-2-IN-114 (Compound 36) 是一种抗病毒剂。SARS-CoV-2-IN-114 对 SARS-CoV-2 原始株和 Delta 变异株均有显著的抗病毒活性。SARS-CoV-2-IN-114 抑制 SARS-CoV-2 原始株 CPEEC50 为 0.29 μM,对 Delta 变异株为 5.77 μM。SARS-CoV-2-IN-114 具有较低的细胞毒性,可用于冠状病毒的研究。
    SARS-CoV-2-IN-114
  • HY-B0182R
    Carmofur (Standard)

    卡莫氟(Standard)

    Inhibitor
    Carmofur (Standard)是 Carmofur 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Carmofur (HCFU) 是一种大鼠重组酸性神经酰胺酶 (acid ceramidase) 抑制剂,IC50 为 29 nM。Carmofur 也是 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 (Mpro)、脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 和 N-酰基乙醇胺酸酰胺酶 (NAAA) 抑制剂。Carmofur 具有抗癌、抗炎和抗病毒活性,可以用于 COVID-19 和急性肺损伤 (ALI) 的研究。
    Carmofur (Standard)
  • HY-131611R
    6-Azuridine (Standard)

    氮杂尿苷 (Standard)

    Inhibitor
    6-Azuridine (Standard) 是 6-Azuridine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。6-Azuridine (6-Azauridine) 是一种口服活性的嘌呤核苷类似物。6-Azuridine 可激活 autophagic flux,诱导依赖于AMPKp53 的凋亡 (Apoptosis)。6-Azuridine 具有抗肿瘤和抗病毒活性。
    6-Azuridine (Standard)
  • HY-N3445
    Jaceidin triacetate Inhibitor
    Jaceidin triacetate (compound 54) 是从 marula 树皮中分离得到的天然化合物。Jaceidin triacetate 可以抑制 SARS-CoV-2 MproIC50 为 11.9 μM。Jaceidin triacetate 抑制 Sars-Cov-2 病毒在 Vero-E6 细胞中的复制。
    Jaceidin triacetate
  • HY-162984
    SARS-CoV-2-IN-99 Inhibitor
    SARS-CoV-2-IN-99 (compund 58) 是一种 SARS-CoV-2 主蛋白酶抑制剂。
    SARS-CoV-2-IN-99
  • HY-173514
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-42 Inhibitor
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-42 (compound C5) 是一种高效的 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂,其IC50 为 33.6 nM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-42 可用于 SARS-CoV-2 的研究。
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-42
  • HY-B0689S1
    Indinavir-13C4,15N Inhibitor
    Indinavir-13C4,15N (MK-639 (free base)-13C4,15N) 是 13C 和 15N 标记的 Indinavir. Indinavir (MK-639 free base) 是一种口服有效并且具有选择性的 HIV-1 蛋白酶抑制剂,其对PRKi 值为 0.54 nM。Indinavir 可通过抑制基质金属蛋白酶-2 水解的激活,抗血管生成以及促癌细胞凋亡来发挥抗癌活性。Indinavir 也是一种 SARS-CoV 3CLpro 抑制剂。
    Indinavir-<sup>13</sup>C<sub>4</sub>,<sup>15</sup>N
  • HY-176280
    SARS-CoV-2-IN-115 Inhibitor
    SARS-CoV-2-IN-115 (Compound 3e) 是一种 SARS-CoV-2 抑制剂。SARS-CoV-2-IN-115 在感染的 Calu-3 细胞中对 SARS-CoV-2 具有强效抗病毒活性 (EC50:1.7 μM)。SARS-CoV-2-IN-115 可有效抑制人二氢乳清酸脱氢酶 (HsDHODH) 的活性 (IC50:1.5 μM)。SARS-CoV-2-IN-115 可维持免疫反应,但不影响 CD4 T 细胞增殖。
    SARS-CoV-2-IN-115
  • HY-17589BR
    Chloroquine dihydrochloride (Standard)

    盐酸氯喹 (Standard)

    Inhibitor
    Chloroquine (dihydrochloride) (Standard)是 Chloroquine (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chloroquine dihydrochloride 是一种广泛用于疟疾和类风湿性关节炎的抗疟疾和抗炎剂。Chloroquine dihydrochloride 是autophagytoll-like receptors (TLRs) 的抑制剂。Chloroquine dihydrochlo
    Chloroquine dihydrochloride (Standard)
  • HY-163742
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-22 Inhibitor
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-22 (compound 4) 是一种可水解单宁,是一种有效的 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 (Mpro) 抑制剂,IC50 值为 1.2 µg/mL。SARS-CoV-2 Mpro-IN-22 对 A549 和 HUVEC 细胞系没有表现出任何显著的细胞毒活性。
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-22
  • HY-163029
    CTSL/B-IN-1 Inhibitor
    CTSLCTSB-IN-1 (化合物212-148) 是宿主病毒刺突切割蛋白 CTSL/CTSBTMPRSS2 的双特异性抑制剂,IC50 分别为 2.13/64.07 nM 和 1.38 μM。 CTSLCTSB-IN-1 通过抑制病毒刺突蛋白切割阻断了两条相关的 SARS-CoV-2 病毒进入通路,并可应用于抗 SARS-CoV-2 病毒研究。
    CTSL/B-IN-1
  • HY-14909R
    Bardoxolone (Standard)

    巴多索隆 (标准品)

    Inhibitor
    Bardoxolone (Standard) 是 Bardoxolone (HY-14909) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bardoxolone 是一种具有口服活性的核调节因子 (NRf-2) 激活剂和 SARS-CoV-2 3CL protease 抑制剂。Bardoxolone 在 vero 细胞中对新冠病毒 3CL 蛋白酶抑制的 EC50 值 0.43 μM。Bardoxolone 在 HT-29 细胞中通过抑制 RIPK1RIPK3 的磷酸化来阻断坏死小体的形成,从而抑制坏死性凋亡 (necroptosis),EC50 值为 1.30 μM。Bardoxolone 可用于新冠病毒感染、TNF 诱导的全身性炎症反应综合征 (SIRS) 以及脑缺血再灌注损伤的研究。
    Bardoxolone (Standard)
  • HY-17367R
    Atazanavir (Standard)

    阿扎那韦(Standard)

    Inhibitor
    Atazanavir (Standard)是 Atazanavir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Atazanavir (BMS-232632) 是一种高度选择性和口服活性的 HIV-1 蛋白酶抑制剂 (HIV-1 protease)。Atazanavir 是CYP3A4 的底物和抑制剂,也是 P-糖蛋白 (P-glycoprotein (P-gp).) 的抑制剂。Atazanavir 也是一种严重急性呼吸系统综合征冠状病毒 3CL 前体 (SARS-CoV 3CLpro) 抑制剂,其 IC50 为 3.49 μM。Atazanavir 抑制心脏纤维化、高脂血症并诱导恶性胶质瘤死亡。
    Atazanavir (Standard)
  • HY-156007
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-21 Inhibitor
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-21 (Compound D6) 不可逆地、共价地抑制 SARS-CoV-2 3CLproIC50 为0.03μM。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-21 还可抑制 SARS-CoV-13CLproIC50 0.12 μM。
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-21
  • HY-173134
    SARS-CoV-2 RdRp-IN-1 Inhibitor
    SARS-CoV-2 RdRp-IN-1 (Compound PAP-2) 是一种有效的 SARS-CoV-2 RdRp 抑制剂,EC50 值为 1.11 μM。SARS-CoV-2 RdRp-IN-1 可以直接与 SARS-CoV-2 RdRp 结合,完全抵抗外切核糖核酸酶 (ExoN),并表现出广谱抗冠状病毒活性。
    SARS-CoV-2 RdRp-IN-1
  • HY-135114
    Hydroxypropyl-beta-cyclodextrin Inhibitor
    Hydroxypropyl-beta-cyclodextrin 是一种 SARS-CoV-2 抑制剂。Hydroxypropyl-beta-cyclodextrin 具有免疫调节作用,可以减少病毒感染的肺上皮细胞产生炎性细胞因子。
    Hydroxypropyl-beta-cyclodextrin
  • HY-W012531R
    2-Hydroxycinnamic acid (Standard)

    (E)-3-(2-羟基苯基)丙烯酸 (Standard)

    Inhibitor
    2-Hydroxycinnamic acid (Standard) 是 2-Hydroxycinnamic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Hydroxycinnamic acid 是具有抗菌和抗氧化特性的酚酸。2-Hydroxycinnamic acid 对金黄色葡萄球菌有抗菌活性且不易使细菌产生耐药性。2-Hydroxycinnamic acid 可以抑制 HIV/SARS-CoV S 假病毒的感染,IC50 为 0.3 mM。此外,2-Hydroxycinnamic acid 具有神经保护和抗肿瘤的活性。
    2-Hydroxycinnamic acid (Standard)
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统