2. Signaling Pathways
  3. Membrane Transporter/Ion Channel
  4. SGLT
  5. SGLT Isoform

SGLT

 

SGLT 相关产品 (16):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-123797
    KGA-2727 Inhibitor 98.84%
    KGA-2727 是一种选择性，高亲和力和口服活性的 SGLT1 抑制剂，对人和大鼠 SGLT1 的 Ki 分别为 97.4 nM 和 43.5 nM。KGA-2727 对 SGLT1 的选择性比 SGLT2 高 140 倍 (人) 和 390 倍 (大鼠)。KGA-2727 具有抗糖尿病功效。
  • HY-15409S
    Empagliflozin-d4

    恩格列净-d4

    		Inhibitor 98.11%
    Empagliflozin-d4 是 Empagliflozin 氘代物。Empagliflozin (BI 10773) 是一种选择性钠葡萄糖协同转运蛋白-2 (SGLT-2) 抑制剂，抑制人 SGLT-2 的IC50 为 3.1 nM。
  • HY-14894A
    Ipragliflozin (L-Proline) Inhibitor 99.94%
    Ipragliflozin (L-Proline) 是 SGLT2 高活性的，选择性抑制剂，IC50 为 2.8 nM，对 SGLT1/3/4/5/6 几乎无活性。
  • HY-174400
    SGLT2-IN-2 Inhibitor
    SGLT2-IN-2 (Compound E9) 是 SGLT2 的抑制剂。SGLT2-IN-2 显著增强对 SGLT2、NHE1 和 SOD 酶活性的抑制。SGLT2-IN-2 对无糖 DMEM 诱导的心肌细胞损伤具有保护作用。SGLT2-IN-2 显著改善 TAC 诱导的 HF 小鼠的心脏功能，抑制心肌细胞肥大和胶原沉积。SGLT2-IN-2 可以减轻心肌组织损伤，增强损伤心肌细胞的线粒体自噬 (autophagy)，从而提高 HF 小鼠的存活率。
  • HY-153113
    Rongliflozin Inhibitor
    Rongliflozin (DJT1116PG) 是钠-葡萄糖协同转运蛋白-2 (SGLT-2) 的选择性、具有口服活性的抑制剂。Rongliflozin 可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。
  • HY-112807
    SGLT inhibitor-1 Inhibitor
    SGLT inhibitor-1 是一种有效的钠葡萄糖协同转运蛋白 (SGLTs) 双抑制剂，抑制 hSGLT1 和 hSGLT2 的 IC50 分别为 43 nM 和 9 nM。
  • HY-101122
    LX2761 Inhibitor
    LX2761 在体外是一种化学稳定性和有效性的钠依赖性葡萄糖协同转运蛋白1 (SGLT1) 和 SGLT2 抑制剂，对hSGLT1 和 hSGLT2 的 IC50 值分别为 2.2 nM 和 2.7 nM，但在胃肠道 (GI) 表现出特定的 SGLT1 抑制作用。
  • HY-114308
    SGL5213 Inhibitor
    SGL5213是一种有效的、口服有效的、低吸收性钠依赖性葡萄糖协同转运蛋白 1 (SGLT1)的抑制剂，其对 hSGLT1 和hSGLT2 的IC50 值分别为 29 nM 和 20 nM。SGL5213 可用于 2 型糖尿病的研究。
  • HY-145357
    SGLT1/2-IN-2 Inhibitor
    SGLT1/2-IN-2 显示了强大的双重抑制活性（SGLT1 的 IC50 = 96 nM，SGLT2 的IC50 = 1.3 nM）。
  • HY-10451S2
    Canagliflozin-d6

    卡格列净-d6; 坎格列净-d6

    Canagliflozin-d6 是 Canagliflozin 的氘代物。 Canagliflozin (JNJ 28431754) 是一种选择性的 SGLT2 抑制剂，作用于表达 mSGLT2，rSGLT2 和 hSGLT2 的 CHO细胞，IC50 分别为 2 nM，3.7 nM 和 4.4 nM。
  • HY-15461S1
    Ertugliflozin-d9

    埃格列净-d9

    		Inhibitor
    Ertugliflozin-d9 是氘代标记的 Ertugliflozin (HY-15461)。Ertugliflozin (PF-04971729) 是有效的、选择性的、具有口服活性的钠离子依赖的葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2) 的有效选择性抑制剂。Ertugliflozin (PF-04971729) 对h-SGLT2 的 IC50 值为 0.877 nM。Ertugliflozin (PF-04971729) 可用于2型糖尿病的研究。
  • HY-17638A
    Mizagliflozin (sebacate) Inhibitor
    Mizagliflozin sebacate (DSP-3235 sebacate)是一种钠-葡萄糖共转运蛋白抑制剂，具有改善小血管疾病引起的认知障碍的活性。Mizagliflozin sebacate通过抑制神经SGLT1的活性，改善血液流动并逆转认知障碍。Mizagliflozin sebacate还表现出提高IL-1β处理的PC12HS细胞存活率的能力。Mizagliflozin sebacate在小鼠模型中促进了对小血管疾病引起的空间学习和记忆能力的改善。
  • HY-15409S2
    Empagliflozin-d6 Inhibitor
    Empagliflozin-d6 (BI 10773-d6) 是氘代标记的 Empagliflozin. Empagliflozin (BI 10773) 是一种选择性钠葡萄糖协同转运蛋白-2 (SGLT-2) 抑制剂，抑制人 SGLT-2 的IC50 为 3.1 nM。
  • HY-15461S
    Ertugliflozin-d5

    埃格列净-d5

    Ertugliflozin-d5 是 Ertugliflozin 的氘代物。 Ertugliflozin (PF-04971729) 是有效的、选择性的、具有口服活性的钠离子依赖的葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2) 的有效选择性抑制剂。Ertugliflozin (PF-04971729) 对h-SGLT2 的 IC50 值为 0.877 nM。Ertugliflozin (PF-04971729) 可用于2型糖尿病的研究。
  • HY-15516R
    Sotagliflozin (Standard)

    索格列净 (标准品)

    		Inhibitor
    Sotagliflozin (Standard) 是 Sotagliflozin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sotagliflozin (LX-4211) 是SGLT1/2抑制剂，是抗糖尿病剂。
  • HY-14902
    Tofogliflozin

    托格列净

    		Inhibitor
    Tofogliflozin(CSG-452)是SGLT2高效选择性抑制剂，对人源、大鼠和小鼠SGLT2的Ki值分别为2.9、14.9和6.4nM。
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