2. Signaling Pathways
  3. Protein Tyrosine Kinase/RTK
  4. Src
  5. Src Isoform
  6. Src 抑制剂

Src 抑制剂

Src 抑制剂 (141):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-10234
    Saracatinib

    塞卡替尼

    		Inhibitor 99.92%
    Saracatinib (AZD0530) 是一种有效的 Src 抑制剂，抑制 c-Src，Lck，c-YES，Lyn，Fyn，Fgr 和 Blk 的 IC50 值为 2.7-11 nM，对其他酪氨酸激酶具有选择性。
  • HY-13805
    PP2 Inhibitor 98.34%
    PP2 是可逆，ATP 竞争性的 Src 家族抑制剂，抑制 Lck 和 Fyn的IC50 分别为 4 和 5 nM。
  • HY-10158
    Bosutinib

    博舒替尼

    		Inhibitor 99.96%
    Bosutinib是一种口服 Src/Abl 酪氨酸激酶抑制剂，IC50 分别为 1.2 nM 和1 nM。
  • HY-12299
    WH-4-023 Inhibitor 99.87%
    WH-4-023 是一种有效的选择性的 Lck/Src 抑制剂，IC50 分别为 2 nM/6 nM，对p38α 和 KDR作用效果稍弱。
  • HY-13024
    Rebastinib Inhibitor 99.91%
    Rebastinib (DCC-2036) 是一种口服有效的，非 ATP 竞争性的 Bcr-Abl 抑制剂，作用于 Abl1WT 和 Abl1T315I，IC50 分别为 0.8 nM 和 4 nM，也抑制 SRC，KDR，FLT3 和 Tie-2，低活性作用于c-Kit。
  • HY-120417
    JP-153 Inhibitor
    JP-153 是 Src-FAK-Paxillin 信号抑制剂。JP-153 抑制 Src 依赖的 paxillin (Y118) 磷酸化和下游 Akt (S473) 激活。JP-153 减少 VEGF 诱导的视网膜内皮细胞迁移和增殖。JP-153 可用于新生血管性眼病的研究。
  • HY-176461
    Pro-Dasatinib Inhibitor
    Pro-Dasatinib (compound 2j) 是一种 Dasatinib (HY-10181) 的氨基酸类似物，是一种强效的 Src/Abl 激酶抑制剂。Pro-Dasatinib 对 K652 白血病癌细胞具有抗增殖活性，IC50 为 0.21 nM。
  • HY-10340
    Tirbanibulin Inhibitor 99.45%
    Tirbanibulin (KX2-391) 是一种拟肽类 Src 抑制剂，靶向 Src 的多肽底物结合位点，对多种癌细胞株 GI50 为 9-60 nM。
  • HY-10209
    Masitinib

    马赛替尼

    		Inhibitor 99.95%
    Masitinib (AB1010) 是一种有效的，生物口服可利用的，且选择性的 c-Kit 抑制剂 (对于人重组c-Kit，IC50 =200 nM)，它还抑制 PDGFRα/β (IC50s=540/800 nM)，Lyn (对 LynB 的IC50=510 nM)，Lck，较小程度上抑制 FGFR3 和 FAK。Masitinib (AB1010) 有抗增殖，促凋亡活性，且毒性低。
  • HY-N0752
    Scutellarein

    野黄芩素

    		Inhibitor 99.39%
    野黄芩素(Scutellarein) 是天然黄酮类化合物，具有抗炎功效。
  • HY-12072
    Lck Inhibitor Inhibitor 99.92%
    Lck Inhibitor 是一种有效的口服活性淋巴细胞特异性激酶 (Lck) 抑制剂，对 Lck，Lyn，Src 和 Syk 激酶的 IC50 分别为 7、2.1、4.2 和 200 nM。与 MAPK，CDK 和 RSK 家族代表相比，Lck Inhibitor 对 Lck 的选择性高出 1000 倍以上。Lck Inhibitor 抑制 T 细胞增殖和关节炎模型。
  • HY-101053
    Src Inhibitor 1 Inhibitor 99.93%
    Src Inhibitor 1是高效选择性的，ATP-竞争性的双位点Src酪氨酸激酶抑制剂，对Src和Lck的IC50值分别为44 nM和88 nM。
  • HY-B0789
    SU6656 Inhibitor 99.01%
    SU6656 是 Src 家族激酶抑制剂，抑制 Src，Yes，Lyn，Fyn 的 IC50分别为 280，20，130，170 nM。SU6656 可抑制 FAK Y576/577、 Y925、Y861 位点的磷酸化。SU6656 还能抑制p-AKT。
  • HY-112096
    eCF506 Inhibitor 99.77%
    eCF506 (NXP900) 是一种高效具有口服活性的 YES1/SRC 激酶抑制剂，IC50 为 0.47 nM。eCF506 可将其靶标锁定在其天然“闭合”构象，从而抑制激酶活性及其与蛋白质伴侣的复合物形成。eCF506 可用于食管鳞状细胞癌和乳腺癌的研究。
  • HY-50868
    Bafetinib

    巴氟替尼

    		Inhibitor 99.18%
    Bafetinib 是一种具有口服活性的 Lyn/Bcr-Abl 酪氨酸激酶抑制剂。Bafetinib 通过 Bcl-2 家族调节的内在凋亡途径增强几种促凋亡的 Bcl-2 同源性 (BH) 3-纯蛋白 (Bim、Bad、Bmf 和 Bik) 的活性，并诱导 Ph+ 白血病细胞凋亡。Bafetinib 具有抗肿瘤活性。
  • HY-13804
    PP1 Inhibitor 99.19%
    PP1 是一种有效的选择性 Src 家族抑制剂，抑制 Lck 和 Fyn，IC50 分别为 5 和 6 nM。
  • HY-W062835
    CGP77675 Inhibitor 99.46%
    CGP77675 是一种口服有效的 Src 家族激酶抑制剂。CGP77675 抑制肽底物的磷酸化和纯化 Src 的自磷酸化 (IC50 分别为 5-20 和 40 nM)，并且还抑制 Src，EGFR，KDR，v-Abl 和 Lck，IC50 分别为 20、150、1000、310 和 290 nM。具有抗肿瘤活性。
  • HY-135299
    CH6953755 Inhibitor 99.45%
    CH6953755 是一种有效的，具有口服活性和选择性的 YES1 激酶 (SRC 家族的成员)抑制剂，IC50 为 1.8 nM。CH6953755 通过抑制 YES1 激酶，从而在体内外对 YES1 基因扩增的癌症产生抗肿瘤活性。
  • HY-15764A
    A 419259 trihydrochloride Inhibitor 99.21%
    A 419259 trihydrochloride 是 Src 家族激酶抑制剂，对 Src，Lck 和 Lyn 的 IC50 分别为 9 nM，3 nM，3 nM。A 419259 trihydrochloride 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
  • HY-11011
    A-770041 Inhibitor 99.89%
    A-770041 是选择性的、具有口服活性的 Src 家族 Lck 的抑制剂。A-770041 抑制 Lck，IC50 值为 147 nM 在 1 mM ATP 的存在下。A-770041 对 Lck 具有高于 Fyn 300 倍的选择性，Fyn 是另一个参与 T 细胞信号传递的 Src 家族激酶。A-770041 可用于急性排斥反应的研究。
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z