2. Protein Tyrosine Kinase/RTK
  3. Src
  4. Lck Inhibitor

Lck Inhibitor 是一种有效的口服活性淋巴细胞特异性激酶 (Lck) 抑制剂，对 Lck，Lyn，Src 和 Syk 激酶的 IC50 分别为 7、2.1、4.2 和 200 nM。与 MAPK，CDK 和 RSK 家族代表相比，Lck Inhibitor 对 Lck 的选择性高出 1000 倍以上。Lck Inhibitor 抑制 T 细胞增殖和关节炎模型。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Lck Inhibitor Chemical Structure

Lck Inhibitor Chemical Structure

CAS No. : 847950-09-8

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1356
In-stock
1 mg ￥528
In-stock
5 mg ￥1162
In-stock
10 mg ￥1851
In-stock
50 mg ￥7403
In-stock
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Lck

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Lck Inhibitor is a potent, orally active Lck (lymphocyte specific kinase) inhibitor with IC50s of 7, 2.1, 4.2 and 200 nM for Lck, Lyn, Src and Syk kinases, respectively. Lck Inhibitor shows >1000-fold selectivity for Lck over MAPK, CDK and RSK family representatives. Lck Inhibitor inhibits T cell proliferation and in vivo models of arthritis[1].

体外研究
(In Vitro)

Lck Inhibitor (compound 25) 在 T 细胞受体诱导的 IL-2 分泌试验 (IL-2，IC50=0.46 μM) 中表现出良好的效力，并且还抑制随后的 T 细胞增殖 (T-细胞增殖，IC50=0.53 μM) 在相同的人类 T 细胞中。Lck Inhibitor 还抑制人混合淋巴细胞反应 (huMLR)，与使用纯化的人细胞的其他体外细胞测定相比，效力提高 10 倍。Lck Inhibitor 还显示抑制基于机制的生化细胞测定探测 Lck 依赖性 TCR 链磷酸化 (TCR 链)。当通过佛波莱酯和钙离子载体 (PMA/iono) 刺激以受体非依赖性方式诱导 IL-2 时，Lck Inhibitor 显示效力降低 10 倍。在使用人 T 细胞系 Jurkat (JKT) 的一般增殖试验中测试时，Lck Inhibitor 表现出相似水平的效力[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Lck Inhibitor 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

Lck 抑制剂 (0-60 mg/kg；口服每天一次；从第 9 天到第 17 天) 显示出对关节炎的剂量依赖性抑制[1]。
Lck 抑制剂 (口服5 mg/kg) 处理显示Cmax、AUC0-∞、tmax和F%分别为82 ng/mL、862 ng h/mL，和 17%，分别[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male Lewis rat (adjuvant-inducedarthritis model) [1]
Dosage: 0, 30, and 60 mg/kg
Administration: P.o.; once daily; from day 9 today 17
Result: Showed a dose-dependent inhibition of arthritis, with an ED50 estimated at 24 mg/kg.
Animal Model: Sprague-Dawley Rats[1]
Dosage: P.o. (Pharmacokinetic Analysis)
Administration: 5 mg/kg
Result: The Cmax, AUC0-∞, tmax and F% were 82 ng/mL, 862 ng h/mL, and 17%, respectively.
分子量

530.62

Formula

C31H30N8O
CAS 号
性状

固体

颜色

Light yellow to yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (188.46 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.8846 mL 9.4229 mL 18.8459 mL
5 mM 0.3769 mL 1.8846 mL 3.7692 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.71 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.71 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.45%

COA (208 KB) LCMS (97 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Lck Inhibitor 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.8846 mL 9.4229 mL 18.8459 mL 47.1147 mL
5 mM 0.3769 mL 1.8846 mL 3.7692 mL 9.4229 mL
10 mM 0.1885 mL 0.9423 mL 1.8846 mL 4.7115 mL
15 mM 0.1256 mL 0.6282 mL 1.2564 mL 3.1410 mL
20 mM 0.0942 mL 0.4711 mL 0.9423 mL 2.3557 mL
25 mM 0.0754 mL 0.3769 mL 0.7538 mL 1.8846 mL
30 mM 0.0628 mL 0.3141 mL 0.6282 mL 1.5705 mL
40 mM 0.0471 mL 0.2356 mL 0.4711 mL 1.1779 mL
50 mM 0.0377 mL 0.1885 mL 0.3769 mL 0.9423 mL
60 mM 0.0314 mL 0.1570 mL 0.3141 mL 0.7852 mL
80 mM 0.0236 mL 0.1178 mL 0.2356 mL 0.5889 mL
100 mM 0.0188 mL 0.0942 mL 0.1885 mL 0.4711 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Lck Inhibitor847950-09-8SrcTcellproliferationarthritisoralselectiveInhibitorinhibitorinhibit

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产品名称：
Lck Inhibitor
目录号：
HY-12072
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