1. Signaling Pathways
  2. Membrane Transporter/Ion Channel
    Neuronal Signaling
  3. TRP Channel
  4. TRPV Isoform
  5. TRPV 拮抗剂

TRPV 拮抗剂

TRPV 拮抗剂 (18):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-12245
    SB-366791 Antagonist 98.72%
    SB-366791 是一种有效的选择性 vanilloid receptor (VR1/TRPV1) 拮抗剂 (IC50=5.7 nM)。SB-366791 可用于炎症研究。
  • HY-18662
    RQ-00203078 Antagonist 99.84%
    RQ-00203078 是一种高选择性,有效且具有口服活性的 TRPM8 拮抗剂,对大鼠和人类 TRPM8 通道的 IC50 分别为 5.3 nM 和 8.3 nM。RQ-00203078 对 TRPV1,TRPA1,TRPV4 或 TRPM2 通道几乎没有抑制作用。
  • HY-108453
    5-Iodoresiniferatoxin Antagonist
    5-Iodoresiniferatoxin (I-RTX) 是一种选择性的 TRPV1 拮抗剂,对大鼠和人类受体的 IC50 分别为 0.7 和 5.4 nM。5-Iodoresiniferatoxin 会在体内诱导 TRPV1 依赖性低温。
  • HY-132222
    SET2 Antagonist 99.72%
    SET2 是一种选择性 TRPV2 拮抗剂 (IC50=0.46 μM)。SET2 阻断 TRP 通道并抑制前列腺癌细胞迁移。SET2 减少溶血磷脂酸 (LPA,一种 TRPV2 激活剂) 诱导的细胞质钙增加。
  • HY-P1651A
    SOR-C13 TFA Antagonist 99.18%
    SOR-C13 TFA,一种羧基末端截短肽,是一种高亲和力的 TRPV6 拮抗剂,IC50 值为 14 nM。TRPV6 是一种非电压门控钙通道,与乳腺癌的恶性肿瘤和预后不良有关。SOR-C13 TFA 具有抗癌活性。
  • HY-100129
    JNJ-17203212 Antagonist 99.94%
    JNJ-17203212 是一种选择性、高效的,竞争性的 TRPV1 拮抗剂。JNJ-17203212 被开发用于疼痛处理的研究,如偏头痛。
  • HY-131868
    TRPV3 antagonist 74a Antagonist ≥98.0%
    TRPV3 antagonist 74a 是一种有效的选择性 TRPV3 拮抗剂。TRPV3 antagonist 74a 对其他离子通道面板显示无显著活性。TRPV3 antagonist 74a 可用于神经性疼痛的研究。
  • HY-114017
    Vanilloid receptor antagonist 1 Antagonist 98.07%
    Vanilloid receptor antagonist 1 是一种有效的香草酸受体 (TRPV1) 拮抗剂,详细信息请参考专利 US8349852B2 中的compound B8。
  • HY-144372
    TRPV1 antagonist 3 Antagonist 99.30%
    TRPV1 antagonist 3 (Compound 7q) 是一种有效的 TRPV1 拮抗剂,对 capsaicin 的 IC50 值为 2.66 nM。 TRPV1 antagonist 3 具有模式选择性和良好的口服生物利用度 (F = 60%),可透过血脑屏障。
  • HY-P1651
    SOR-C13 Antagonist
    SOR-C13,一种羧基末端截短肽,是一种高亲和力的 TRPV6 拮抗剂,IC50 值为 14 nM。TRPV6 是一种非电压门控钙通道,与乳腺癌的恶性肿瘤和预后不良有关。SOR-C13 具有抗癌活性。
  • HY-149823
    TRPV4 antagonist 4 Antagonist
    TRPV4 antagonist 4 是一种有效的 TRPV4 拮抗剂,IC50 值为 22.65 nM。TRPV4 antagonist 4 抑制 TRPV4 电流。TRPV4 antagonist 4 显示出对急性肺损伤的保护作用。
  • HY-P1175A
    L-R4W2 TFA Antagonist
    L-R4W2 TFA 是一种有效的香草酸受体 1 (VR1,TRPV1) 的拮抗剂,IC50 值为 0.1 μM。L-R4W2 TFA 可用于缓解疼痛的研究。
  • HY-19589
    JTS-653 Antagonist
    JTS-653 是一种高效的选择性瞬时受体电位香草酸 1 (TRPV1) 拮抗剂。JTS-653 可减轻非甾体抗炎剂耐受产生的慢性疼痛 [1]
  • HY-12914
    V116517 Antagonist
    V116517 是一种有效的口服活性瞬时受体电位香草醛 (TRPV1) 拮抗剂。V116517 在表达天然 TRPV 的大鼠 DRG 神经元中显示出抑制辣椒素 (CAP) 和酸 (pH 5) 诱导电流的有效活性 (对于CAP,IC50=423.2 nM;对于acid,IC50=180.3 nM)。V116517 可用于疼痛的研究。
  • HY-111218
    TRPV1 antagonist 5 Antagonist
    TRPV1 antagonist 5 (compound 1) 是一种有效的 TRPV1 拮抗剂。
  • HY-P1175
    L-R4W2 Antagonist
    L-R4W2 是一种有效的香草酸受体 1 (VR1,TRPV1) 的拮抗剂,IC50 值为 0.1 μM。L-R4W2 可用于缓解疼痛的研究。
  • HY-W517163
    MK-2295 Antagonist
    MK-2295 (NGD-8243) 是一种 TRPV1 拮抗剂。MK-2295 是一种镇痛剂,可用于疼痛研究。
  • HY-10635
    ABT-102 Antagonist
    ABT-102 是一种有效且高度选择性的 Vanilloid Receptor (TRPV1) 受体拮抗剂。ABT-102 有效且可逆地增加热痛阈值并减少阈上口腔/皮肤热痛。ABT-102 可减少炎症、骨癌、术后和骨关节炎疼痛模型中动物的伤害性反应。