2. Signaling Pathways
  3. Cell Cycle/DNA Damage
  4. Telomerase
  5. Telomerase抑制剂

Telomerase抑制剂

Telomerase抑制剂 (22):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-17353
    BIBR 1532 Inhibitor 99.86%
    BIBR 1532 是一种有效的，选择性的 telomerase 非竞争性抑制剂，IC50 值为 100 nM。
  • HY-N0453
    Hypericin

    金丝桃素

    		Inhibitor ≥98.0%
    Hypericin 是一种天然存在于贯叶连翘中的物质。Hypericin 是 PKC (蛋白激酶C)、MAO (单胺氧化酶)、多巴胺-beta-羟化酶、逆转录酶、端粒酶和CYP (cytochrome P450) 的抑制剂。Hypericin 具有抗肿瘤、抗病毒和抗抑郁的活性，可诱导细胞凋亡。
  • HY-108477
    TMPyP4 tosylate Inhibitor ≥98.0%
    TMPyP4 tosylate (TMP 1363) 是一种四链体 (G-quadruplex) 特异性配体，可抑制 G-四链体和 IGF-1 之间的相互作用。TMPyP4 tosylate 是一种端粒酶 (telomerase) 抑制剂，且抑制肿瘤细胞增殖。TMPyP4 tosylate 也是核酸二级结构的稳定剂和乙酰胆碱酯酶抑制剂。除此之外，TMPyP4 tosylate 对 SARS-CoV-2 有抗病毒活性。
  • HY-17423
    Abacavir

    阿巴卡韦

    		Inhibitor 99.70%
    Abacavir 是一种具有口服活性、竞争性核苷酸逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂。 Abacavir 可抑制 HIV 的复制。Abacavir 在前列腺癌细胞系中显示出抗癌活性。Abacavir 可突破血脑屏障，抑制端粒酶 (telomerase) 活性。
  • HY-113679
    Ceramides Mixture

    神经酰胺混合物

    		Inhibitor ≥98.0%
    Ceramides Mixture 是一种内源性神经酰胺，由含羟基和非羟基脂肪酸的神经酰胺组成。Ceramides Mixture 是表皮渗透屏障的主要脂质成分。Ceramides Mixture 参与生长抑制，细胞周期停滞和端粒酶 (telomerase) 活性的调节。
  • HY-N0453R
    Hypericin (Standard)

    金丝桃素（标准品） ; 金丝桃蒽酮（标准品）

    		Inhibitor
    Hypericin (Standard) 是 Hypericin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hypericin 是一种天然存在于贯叶连翘中的物质。Hypericin 是 PKC (蛋白激酶C)、MAO (单胺氧化酶)、多巴胺-beta-羟化酶、逆转录酶、端粒酶和CYP (cytochrome P450) 的抑制剂。Hypericin 具有抗肿瘤、抗病毒和抗抑郁的活性，可诱导细胞凋亡。
  • HY-W250161
    7-Deaza-2′-deoxyguanosine 5′-triphosphate Inhibitor
    7-Deaza-2′-deoxyguanosine 5′-triphosphate (7-Deaza-2'-dGTP) 是一种核苷酸类似物，是一种端粒酶抑制剂 (IC50: 11μM)。
  • HY-101089
    RHPS4 Inhibitor 98.05%
    RHPS4 是有效的端粒酶 (telomerase) 抑制剂 (IC50 = 0.33 μM)。RHPS4 是 DNA 损伤的诱导剂。
  • HY-15595A
    360A iodide

    360 A 碘化物

    		Inhibitor ≥98.0%
    360A iodide 是一种 G-四联体 (G-quadruplex) 的稳定剂，同时可抑制端粒酶 (telomerase) 的活性，在 TRAP-G4 实验中，IC50 值为 300 nM。
  • HY-120145
    MST-312 Inhibitor 98.62%
    MST-312 是一个 telomerase 抑制剂。MST-312 是绿茶表没食子儿茶素没食子酸酯 (EGCG) 的化学修饰衍生物。MST-312 可用于肿瘤的研究，如多发性骨髓瘤 (MM)。
  • HY-17423A
    Abacavir sulfate

    硫酸阿巴卡韦

    		Inhibitor 99.88%
    Abacavir sulfate (Abacavir Hemisulfate) 是一种竞争性的口服活性核苷逆转录酶（nucleoside reverse transcriptase）抑制剂。 Abacavir sulfate 可抑制 HIV 的复制。Abacavir sulfate 在前列腺癌细胞系中显示出抗癌活性。Abacavir sulfate 可突破血脑屏障，抑制端粒酶（telomerase）活性。
  • HY-135775
    BMVC Inhibitor 99.92%
    BMVC 是一种有效的 G-四联体 (G4) 稳定剂和选择性的端粒酶 (telomerase) 抑制剂，IC50 约为 0.2 μM。BMVC 抑制 Taq DNA 聚合酶，IC50 约为 2.5 μ M。BMVC 提高了端粒 G4 结构的熔化温度，并加速了端粒长度的缩短。抗癌活性。
  • HY-126483
    Telomerase-IN-3 Inhibitor 99.63%
    Telomerase-IN-3 是一种端粒酶 (telomerase) 抑制剂，直接靶向 hTERT 启动子活性。hTERT 是维持端粒酶活性的关键成分。
  • HY-126482
    Telomerase-IN-2 Inhibitor 99.79%
    Telomerase-IN-2 是一种端粒酶 (telomerase) 抑制剂，通过降低角化不良蛋白的表达来抑制其活性，IC50 值为 0.89 µM。Telomerase-IN-2 具有抗癌作用。
  • HY-U00268
    Telomerase-IN-1

    端粒酶-IN-1

    		Inhibitor 99.94%
    Telomerase-IN-1 是一个端粒酶抑制剂，IC50 值为 0.19 μM。
  • HY-15595
    360A Inhibitor
    360A 是一种 G-四联体 (G-quadruplex) 的稳定剂，同时可抑制端粒酶 (telomerase) 的活性，在 TRAP-G4 实验中，IC50 值为 300 nM。
  • HY-17423E
    Abacavir hydrochloride Inhibitor
    Abacavir hydrochloride 是一种具有口服活性、竞争性核苷酸逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂。 Abacavir hydrochloride 可抑制 HIV 的复制。Abacavir hydrochloride 在前列腺癌细胞系中显示出抗癌活性。Abacavir hydrochloride 可透过血脑屏障，抑制端粒酶 (telomerase) 活性。
  • HY-17423B
    Abacavir monosulfate

    阿巴卡韦单硫酸盐

    		Inhibitor
    Abacavir monosulfate 是一种竞争性的口服活性核苷逆转录酶（nucleoside reverse transcriptase）抑制剂。 Abacavir monosulfate 可抑制 HIV 的复制。Abacavir monosulfate 在前列腺癌细胞系中显示出抗癌活性。Abacavir monosulfate 可突破血脑屏障，抑制端粒酶（telomerase）活性。
  • HY-148200A
    L2H2-6OTD formic Inhibitor 99.28%
    L2H2-6OTD formic 包含一个到四个 G-四联体结合环，是一种端粒抑制素类似物。L2H2-6OTD formic 具有端粒酶 (telomerase) 抑制活性，IC50 值为 15 nM。
  • HY-148200
    L2H2-6OTD Inhibitor
    L2H2-6OTD，包含一个到四个 G-四联体结合环，是一种端粒抑制素类似物。L2H2-6OTD 具有端粒酶 (telomerase) 抑制活性，IC50 值为 15 nM。
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