2. 诱导疾病模型产品 Metabolic Enzyme/Protease Anti-infection
  3. 遗传工程疾病模型 MMP Bacterial Antibiotic Parasite
  4. Doxycycline

Doxycycline  (Synonyms: 多西环素)

目录号: HY-N0565 纯度: ≥98.0%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Doxycycline 是一种具有口服活性的四环素抗生素，是广谱的金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，具有抗菌活性和抗癌细胞增殖活性。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Doxycycline Chemical Structure

Doxycycline Chemical Structure

CAS No. : 564-25-0

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥550
In-stock
25 mg ￥498
In-stock
50 mg ￥698
In-stock
100 mg ￥975
In-stock
500 mg ￥2100
In-stock
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Doxycycline 相关抗体

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MCE 顾客使用本产品发表的 65 篇科研文献

WB

    Doxycycline purchased from MCE. Usage Cited in: Cancer Lett. 2016 Jun 28;376(1):188-96.  [Abstract]

    Doxycycline inducible shRNA can effectivly knockdown the expression of AKT in HCC cells. Cells are treated with 100ng/mL Doxcycline and cultured for the indicated times.

    查看 MMP 亚型特异性产品:

    查看所有亚型
    MMP-1 MMP-2 MMP-3 MMP-8 MMP-9 MMP-13 MMP-14 MMP-17 ADAM10 ADAM17 MMP-7 MMP-12 MMP-10 MMP ADAM8

    查看 Antibiotic 亚型特异性产品:

    查看所有亚型
    Aminoglycoside Glycopeptide Lipopeptide Macrolide Oxazolidinone Quinolone Tetracycline β-lactam

    查看 Parasite 亚型特异性产品:

    查看所有亚型
    Amebae Coccidia Leishmania Mite Plasmodium Toxoplasma Trypanosoma Schistosome

    • 生物活性

    • 纯度 & 产品资料

    • 参考文献

    生物活性

    Doxycycline, an antibiotic, is an orally active and broad-spectrum metalloproteinase (MMP) inhibitor[1]. Doxycycline shows antibacterial activity and anti-cancer cell proliferation activity[1][2][3][4][5].

    IC50 & Target

    Tetracycline

     

    体外研究
    (In Vitro)

    Doxycycline (0.01-10 µg/mL, 4 d) 仅在高浓度下影响胶质瘤细胞的生长[2]。
    Doxycycline (0.01-10 µg/mL, 24 h) 浓度为 1 µg/mL 及更高时降低 SVG 细胞中 MT-CO1 蛋白含量[2]。
    Doxycycline (100 ng/mL, 1 µg/mL; 24 h) 降低人细胞系的增殖[4]。
    Doxycycline (0-250 μM, 72 h) 抑制乳腺癌细胞的活性[5]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Doxycycline 相关抗体:

    Cell Viability Assay[2]

    Cell Line: LNT-229, G55, and U343 glioma cells
    Concentration: 0.01, 0.1, 1 or 10 µg/mL
    Incubation Time: 4 days
    Result: Affected growth of glioma cells only under high concentration (10 µg/mL).

    Cell Viability Assay[2]

    Cell Line: SVG cells
    Concentration: 0.01, 0.1, 1 or 10 µg/mL
    Incubation Time: 24 hours
    Result: Decreaseed MT-CO1 protein content with concentrations of 1 µg/mL and higher.

    Cell Proliferation Assay[4]

    Cell Line: MCF 12A, 293T cells
    Concentration: 100 ng/mL, 1 µg/mL
    Incubation Time: 96 hours
    Result: Caused reduced proliferation of MCF 12A and 293T cells at 1 µg/mL.

    Cell Viability Assay[5]

    Cell Line: MCF-7, MDA-MB-468 cells
    Concentration: 0-250 μM
    Incubation Time: 72 hours
    Result: Inhibited breast cancer cells in a dose-dependent manner with IC50 values for MCF-7 and MDA-MB-468 of 11.39 μM and 7.13 μM respectively.
    体内研究
    (In Vivo)

    Doxycycline (口服; 200, 800 mg/kg; 每天一次; 3 月) 以剂量依赖的方式降低未治疗 HT 小鼠的 MMP-9 活性[3]。
    Doxycycline 和 Tetracycline (HY-A0107) 从上消化道吸收后起全身作用。多西环素比四环素的主要优点是其活性更长，并且可以每天服用两次或一次。两种药物的峰浓度相似，但多西环素达到峰浓度的时间更短，半衰期明显更长[6]。

    Doxycycline (Dox) 在分子生物学研究中常被用作诱导剂，用于诱导基因表达。在构建了四环素诱导表达系统（Tet-On/Tet-Off 系统） 的细胞或模型动物中，可以通过添加或去除 Dox 来精确控制目标基因的表达[7][8][9][10]。

    Dox 诱导模型剂量参考[7][8]：
    （1）模式动物：雄性 Sprague–Dawley 大鼠
    Tet regulatory system：Dox 以 20-3000 ppm 混于饲料中供应
    （2）模式动物：Cags小鼠
    Tet regulatory system：Dox 以 625 ppm 混于饲料中供应

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: 6-month-old female Heterozygous Col3a1-deficient (HT) mice[3]
    Dosage: 200 or 800 mg/kg
    Administration: Oral gavage; 200 or 800 mg/kg; once daily; 3 months
    Result: Reduced active MMP-9 in a dose-dependent manner.
    Clinical Trial
    分子量

    444.43

    Formula

    C22H24N2O8
    CAS 号
    性状

    固体

    颜色

    Light yellow to brown

    中文名称

    多西环素；强力霉素
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    4°C, sealed storage, away from moisture

    *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

    溶解性数据
    In Vitro: 

    DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (225.01 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

    H2O 中的溶解度 : < 0.1 mg/mL (insoluble)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 2.2501 mL 11.2504 mL 22.5007 mL
    5 mM 0.4500 mL 2.2501 mL 4.5001 mL
    查看完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

    • 摩尔计算器

    • 稀释计算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    质量
    =
    浓度
    ×
    体积
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    浓度 (start)

    C1

    ×
    体积 (start)

    V1

    =
    浓度 (final)

    C2

    ×
    体积 (final)

    V2

    In Vivo:

    请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

    以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
    以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

      Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.68 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

      生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
    • 方案 二

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

      Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.68 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

      20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
    动物溶解方案计算器
    请输入动物实验的基本信息：

    给药剂量

    mg/kg

    动物的平均体重

    g

    每只动物的给药体积

    μL

    动物数量

    只
    由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
    请输入您的动物体内配方组成：
    %
    DMSO +
    % 
    +
    %
    Tween-80 +
    %
    Saline
    如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
    方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
    计算结果
    工作液所需浓度 : mg/mL
    储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

    *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

    您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
    动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
    连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
    请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
    纯度 & 产品资料

    纯度: ≥98.0%

    COA (199 KB) HNMR (280 KB) MS (178 KB)

    产品使用指南 (1538 KB)
    参考文献

    Doxycycline 相关分类

    完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

    可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    DMSO 1 mM 2.2501 mL 11.2504 mL 22.5007 mL 56.2518 mL
    5 mM 0.4500 mL 2.2501 mL 4.5001 mL 11.2504 mL
    10 mM 0.2250 mL 1.1250 mL 2.2501 mL 5.6252 mL
    15 mM 0.1500 mL 0.7500 mL 1.5000 mL 3.7501 mL
    20 mM 0.1125 mL 0.5625 mL 1.1250 mL 2.8126 mL
    25 mM 0.0900 mL 0.4500 mL 0.9000 mL 2.2501 mL
    30 mM 0.0750 mL 0.3750 mL 0.7500 mL 1.8751 mL
    40 mM 0.0563 mL 0.2813 mL 0.5625 mL 1.4063 mL
    50 mM 0.0450 mL 0.2250 mL 0.4500 mL 1.1250 mL
    60 mM 0.0375 mL 0.1875 mL 0.3750 mL 0.9375 mL
    80 mM 0.0281 mL 0.1406 mL 0.2813 mL 0.7031 mL
    100 mM 0.0225 mL 0.1125 mL 0.2250 mL 0.5625 mL
    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

    Keywords:

    Doxycycline564-25-0多西环素强力霉素MMPBacterialAntibioticParasiteMatrix metalloproteinasesantibacterial activityanti-proliferative activityantibioticLNT-229G55U343SVGMCF 12A293TInhibitorinhibitorinhibit

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