1. Signaling Pathways
  2. Cytoskeleton
  3. Cadherin

Cadherin (钙粘素; 钙黏蛋白)

Cadherins (钙粘蛋白) 是一类钙依赖性细胞粘附分子和跨膜糖蛋白,在维持组织结构和细胞通讯中起着至关重要的作用。钙粘蛋白家族的主要成员包括 E-钙粘蛋白 (CDH1)、N-钙粘蛋白 (CDH2) 和 P-钙粘蛋白 (CDH3) 等。钙粘蛋白通过同源相互作用介导细胞间粘附,形成粘附连接,通过连环蛋白连接到肌动蛋白细胞骨架,从而影响与增​​殖、分化和迁移相关的细胞信号通路[1]

钙粘蛋白参与各种信号通路,如 Wnt 和 Notch 通路,这些通路对发育和组织稳态至关重要。钙粘蛋白通常通过连环蛋白结合域与 β-连环蛋白 (CTNNB1) 结合。钙粘蛋白的连环蛋白结合域对钙粘蛋白功能至关重要,它在维持上皮完整性方面发挥着重要作用。钙粘蛋白表达失调与多种疾病有关,尤其是癌症,如胰腺癌、黑色素瘤、肝细胞癌、胶质母细胞瘤、乳腺癌和胃癌。通过 DNA 甲基化等机制进行的钙粘蛋白表观遗传沉默进一步加剧了肿瘤进展中的这一问题。了解钙粘蛋白在细胞动力学中的作用,有助于深入了解癌症和其他以细胞粘附改变为特征的疾病的潜在治疗靶点[1]

Cadherins are a family of calcium-dependent cell adhesion molecules and transmembrane glycoproteins that play a crucial role in maintaining tissue architecture and cellular communication. Key members of the cadherin family include E-cadherin (CDH1), N-cadherin (CDH2), and P-cadherin (CDH3), etc. Cadherins mediate cell-cell adhesion through homophilic interactions, forming adherens junctions that connect to the actin cytoskeleton via catenins, thus influencing cellular signaling pathways related to proliferation, differentiation, and migration[1].

cadherins are involved in various signaling pathways, such as the Wnt and Notch pathways, which are critical for development and tissue homeostasis. Cadherins often bind to β-catenin (CTNNB1) through the catenin-binding domain. The catenin-binding domain of cadherin is crucial in cadherin function and it plays an important role in maintaining epithelial integrity. Dysregulation of cadherin expression is associated with several diseases, particularly cancer, such as pancreatic cancer, melanoma, hepatocellular carcinoma, glioblastoma, breast and gastric cancers. The epigenetic silencing of cadherins through mechanisms like DNA methylation further exacerbates this issue in tumor progression. Understanding cadherins' roles in cellular dynamics provides insights into potential therapeutic targets for cancer and other diseases characterized by altered cell adhesion[1].

Cadherin 相关产品 (31):

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
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    SLEC-11 Inhibitor
    SLEC-11 是 CDH1/E-cadherin 调节剂,可高效效抑制 E-cadherin 缺陷细胞死亡 (EC50=8.2 μM)。SLEC-11?可用于研究胃癌的潜在合成致死疗法。
    SLEC-11
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    Nef-M1 (Nef-Motif-1) 是一种靶向 CXCR4 的拮抗型多肽和凋亡 (apoptosis) 诱导剂,来源于 HIVnef 基因编码的肉豆蔻酰化蛋白。Nef-M1 可抑制肿瘤血管生成和上皮-间质转化 (EMT)。Nef-M1 通过增加癌细胞中 caspase-3 的水平,激活凋亡通路。Nef-M1 同时抑制 VEGF-A、p-GSK-3β 和波形蛋白,增强 E-钙粘蛋白,从而抑制血管生成和 EMT 过程。Nef-M1 可用于结直肠癌和乳腺癌的研究。
    Nef-M1
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    Theophylline-platinum(IV) prodrug-1 Inhibitor
    Theophylline-platinum(IV) prodrug-1 是一种 PARP-1 抑制剂。Theophylline-platinum(IV) prodrug-1 可增强细胞的 DNA 损伤、ROS 产生、线粒体功能障碍、凋亡 (apoptosis) 和 S 期阻滞,同时减少侵袭和转移。Theophylline-platinum(IV) prodrug-1 在 SKOV3-BRCA1-KD 异种移植肿瘤模型中显示出优越的抗肿瘤活性。Theophylline-platinum(IV) prodrug-1 可用于卵巢癌的研究。
    Theophylline-platinum(IV) prodrug-1
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    Cystatin B agonist 1 Activator
    Cystatin B agonist 1 是一种具有口服活性的 MMP-2/9 抑制剂。Cystatin B agonist 1 对 U87 和 T98G 细胞表现出抑制作用,其 IC50 值分别为 3.95 μM 和 3.43 μM。Cystatin B agonist 1 诱导 MG 细胞 S 期细胞周期阻滞并抑制其血管生成,迁移和侵袭。Cystatin B agonist 1 抑制 U87 MG 异种移植模型中的肿瘤生长。Cystatin B agonist 1 可用于恶性胶质瘤 (MG) 的研究。
    Cystatin B agonist 1
  • HY-P991728
    Zarutatug Inhibitor
    Zarutatug 是一种具有抗肿瘤活性的抗 CDH17 (钙粘蛋白 17) IgG1κ 型人源化抗体。推荐的同型对照为 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    Zarutatug
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    anti-TNBC agent-9
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    Anti-CDH1/E-cadherin/CD324 Antibody 是 CHO 表达的人源抗体,靶向 CDH1/E-cadherin/CD324。Anti-CDH1/E-cadherin/CD324 Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链,其预测的分子量 (MW) 为 146.6 kDa。Anti-CDH1/E-cadherin/CD324 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
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    CQY684
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    FF-21101
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    2,5-Epidithia-3,6-dioxopiperazine