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CD276/B7-H3抑制剂

CD276/B7-H3抑制剂 (8):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-P9966
    Enoblituzumab

    依诺妥珠单抗

    		Inhibitor 99.16%
    Enoblituzumab 是一种人源化 IgG1κ 单克隆抗体，可以识别人 B7-H3 蛋白 (B7 家族的免疫调节剂成员)。
  • HY-P99157
    Omburtamab

    奥博妥单抗

    		Inhibitor 99.14%
    Omburtamab 是一种靶向 B7-H3 (CD276) 的人源化单克隆抗体，可选择性结合肿瘤细胞表面高表达的 B7-H3。Omburtamab 通过激活 T 细胞和自然杀伤 (NK) 细胞介导的抗肿瘤免疫反应发挥活性。Omburtamab 可促进 CAR-T 细胞特异性浸润肿瘤、增强 NK 细胞通过 CD16 信号通路的杀伤功能，并可调节肿瘤细胞糖代谢 (如抑制 Warburg 效应)。Omburtamab 具有对非小细胞肺癌 (NSCLC) 等实体瘤的抑制潜力。
  • HY-P99740
    Mirzotamab

    米佐妥单抗

    		Inhibitor 99.45%
    Mirzotamab 是一种靶向 CD276/B7-H3 的 IgG1κ 单克隆抗体，具有抗肿瘤活性。Mirzotamab 可以与 BCL 抑制剂 Clezutoclax (HY-137774) 结合形成 Mirzotamab clezutoclax (HY-P99741)，可参与紫杉烷研究复发/难治性实体瘤的研究。Mirzotamab clezutoclax (ABBV-155) 是一种靶向抗体偶联药物 (ADC)。
  • HY-B1152
    Piperacetazine

    乙酰哌普嗪

    		Inhibitor 99.86%
    Piperacetazine 是一种口服有效的多巴胺受体拮抗剂和吩噻嗪类抗精神病剂。Piperacetazine 能够直接结合 PAX3::FOXO1 融合蛋白并抑制其转录活性。Piperacetazine 也具有抗肿瘤作用，对 PANC-1 细胞的 IC50 为 7.627 μM。Piperacetazine 可用于精神分裂症和胰腺癌等肿瘤的研究。
  • HY-P990279
    Anti-Mouse CD276/B7-H3 Antibody (MJ18) Inhibitor
    Anti-Mouse CD276/B7-H3 Antibody (MJ18) 是一种大鼠来源的抗小鼠 CD276/B7-H3 IgG1 单克隆抗体。Anti-Mouse CD276/B7-H3 Antibody (MJ18) 可以抑制 CD276/B7-H3 并诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Anti-Mouse CD276/B7-H3 Antibody (MJ18) 通过减少免疫抑制细胞和促进 T 细胞活化来增强抗肿瘤免疫反应。Anti-Mouse CD276/B7-H3 Antibody (MJ18) 可用于癌症如乳腺癌和前列腺癌的研究。
  • HY-P991537
    HS-20093 Antibody Inhibitor
    HS-20093 Antibody (GSK5764227 Antibody) 是一种靶向 B7-H3 的抗体，可用于合成 ADC HS-20093。HS-20093 Antibody 具有抗肿瘤活性。HS-20093 Antibody 可用于研究小细胞肺癌、复发或难治性骨肉瘤以及晚期实体瘤。
  • HY-P990340
    Anti-B7-H3/CD276 Antibody Inhibitor
    Anti-B7-H3/CD276 Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 B7-H3/CD276。Anti-B7-H3/CD276 Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 145 kDa。Anti-B7-H3/CD276 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
  • HY-P991092
    IBI-334 Inhibitor
    IBI-334 是一种双特异性 B7-H3 和 EGFR 抗体。IBI-334 具有用于信号阻断的 EGFR 臂，并与具有最佳亲和力和结合域的微调 B7-H3 臂偶联。IBI-334 是无岩藻糖基化的，以增强其抗体介导的细胞毒性 (ADCC) 作用。IBI-334 在许多 EGFR 驱动的实体瘤中具有广泛的应用。
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