2. Signaling Pathways
  3. Anti-infection
  4. Flavivirus

Flavivirus (黄病毒)

Flavivirus

黄病毒属是一类主要依靠蚊子和蜱虫等节肢动物传播的单股正链 RNA 病毒。黄病毒属的病毒粒子呈球形，直径约 40-60 纳米，具有包膜。包膜上镶嵌着刺突糖蛋白，这些刺突在病毒与宿主细胞的识别和结合过程中起着关键作用。黄病毒属包含多种病毒，如黄热病毒、登革热病毒等，可引发多种严重疾病，对全球公共卫生安全造成重大影响[1]。

Flavivirus is a group of single-stranded positive-sense RNA viruses that are mainly transmitted by arthropods such as mosquitoes and ticks. The viral particles of the Flavivirus are spherical, with a diameter of approximately 40-60 nanometers and have an envelope. The envelope is embedded with spike glycoproteins, which play a crucial role in the recognition and binding process between the virus and host cells. Flavivirus contains a variety of viruses, such as the yellow fever virus and the dengue virus, etc., which can cause a variety of serious diseases and have a significant impact on global public health security[1].

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-B0433A
    Quinine hydrochloride dihydrate

    奎宁盐酸盐二水合物

    		99.68%
    Quinine hydrochloride dihydrate 具有口服活性，可用作抗疟疾研究。Quinine hydrochloride dihydrate 是一种钾离子通道 (potassium channel) 抑制剂，可抑制电压脉冲引起的 MT mSlo3 (KCa5.1) 通道 +100 mV 电流, 其 IC50 值为 169 μM。
    Quinine hydrochloride dihydrate
  • HY-N4118
    Cephaeline

    吐根酚碱

    		Inhibitor 99.77%
    Cephaeline ((-)-Cephaeline)，Emetine 的去甲基类似物，是一种从 Indian Ipecac roots 中分离出来的酚类生物碱。Cephaeline 可有效抑制寨卡病毒 (ZIKV) 和埃博拉病毒 (EBOV) 感染。Cephaeline 是组蛋白 H3 乙酰化 (histone H3 acetylation) 的诱导剂和粘液表皮样癌干细胞 (MEC) 的抑制剂，它通过抑制 NRF2 促进铁死亡 (ferroptosis) 从而发挥抗肺癌作用。
    Cephaeline
  • HY-P1291
    PKI 14-22 amide,myristoylated Inhibitor 99.65%
    PKI 14-22 amide, myristoylated 是选择性、cAMP 依赖的 PKA 竞争型抑制剂 (Ki=~36 nM)。PKI 14-22 amide, myristoylated 的肉豆蔻酰化修饰使其具有比前体分子更强的细胞膜通透性和血脑屏障透过性。PKI 14-22 amide, myristoylated 可阻断 cAMP 依赖的下游靶点 (如 CREB) 磷酸化。PKI 14-22 amide, myristoylated 可预防小鼠吗啡镇痛耐受的发展，同时还抑制 Zika 病毒的蛋白翻译和负链 RNA 合成。PKI 14-22 amide, myristoylated 可应用于阿片类药物耐受机制、抗病毒等研究领域。
    PKI 14-22 amide,myristoylated
  • HY-A0021
    Palonosetron hydrochloride

    盐酸帕洛诺司琼

    		99.94%
    Palonosetron hydrochloride 是一种 5-HT3 拮抗剂，主要用于预防急性、延迟性及整体化疗引起的恶心和呕吐。此外，Palonosetron hydrochloride 在哺乳动物细胞中表现出中等的抗黄病毒活性和高效的抗寨卡病毒活性。Palonosetron hydrochloride 也具有抗抑郁活性。
    Palonosetron hydrochloride
  • HY-19961
    KIN1408 99.55%
    KIN1408 是 RIG-1-like 受体 (RLR) 途径的激动剂，并具有广谱抗病毒活性。KIN1408 对 HCV，influenza A，dengue virus 2，Ebola，Nipah 和 Lassa viruses 具有抗性。
    KIN1408
  • HY-80003
    QL47 99.50%
    QL47 是一种广谱抗病毒活性分子 (antiviral agent)，能抑制登革热病毒和其他 RNA 病毒。QL47 选择性地抑制真核细胞的翻译。QL47 是 BTK 的有效共价抑制剂，IC50 为 7 nM。
    QL47
  • HY-138543
    NITD-688 98.04%
    NITD-688 是一种具有口服活性的登革病毒 (dengue virus) NS4B 蛋白的泛血清型抑制剂。 NITD-688 可用于登革热病毒 (DENV) 的研究。
    NITD-688
  • HY-18979
    Lactimidomycin 99.90%
    Lactimidomycin 是从链霉菌中分离出的含戊二酰亚胺的化合物。Lactimidomycin 是一种有效的真核翻译延伸抑制剂，对肿瘤细胞系具有有效的抗增殖作用，并选择性抑制蛋白质翻译。Lactimidomycin 抑制蛋白质合成，IC50 值为 37.82 nM。Lactimidomycin 还是登革热病毒 2 和其他 RNA 病毒的有效且无毒的抑制剂。抗癌和抗病毒活性。
    Lactimidomycin
  • HY-B0961
    Merbromin

    汞溴红; 红汞

    Merbromin 是 SARS-CoV-2 的 3-凝乳胰蛋白酶样蛋白酶 (3CLpro) 的混合型抑制剂，IC50 为 2.7 μM。Merbromin 有效抑制 Zika 病毒 (ZIKV) 复制，通过抑制 ZIKVpro 表现出抗 ZIKV 效力。Merbromin 还可用作割伤和擦伤的局部消毒剂，并用作生物染料。
    Merbromin
  • HY-16696
    SN 2 Inhibitor 99.93%
    SN 2 是一种有效的 TRPML3 离子通道激活剂，EC50 为 1.8 μM。SN 2 还是登革热病毒 2 (DENV2) 和寨卡病毒 (ZIKV) 的有效抑制剂。
    SN 2
  • HY-121138
    1,8-Dihydroxy-4,5-dinitroanthraquinone 98.03%
    1,8-Dihydroxy-4,5-dinitroanthraquinone (ARDP0006; DHDNE) 是丝氨酸蛋白酶 NS2B/3 (一种登革热病毒蛋白) 的有效抑制剂。1,8-Dihydroxy-4,5-dinitroanthraquinone 具有分子间蛋白酶活性和病毒抑制能力，IC50 分别为 432 μM 和 4.2 μM。同时，1,8-Dihydroxy-4,5-dinitroanthraquinone 在4.2-432 μM 的剂量下，抑制 BHK-21 细胞中的 NS2B/3 裂解。
    1,8-Dihydroxy-4,5-dinitroanthraquinone
  • HY-P1291A
    PKI 14-22 amide,myristoylated TFA Inhibitor 99.38%
    PKI 14-22 amide, myristoylated TFA 是选择性、cAMP 依赖的 PKA 竞争型抑制剂 (Ki=~36 nM)。PKI 14-22 amide, myristoylated TFA 的肉豆蔻酰化修饰使其具有比前体分子更强的细胞膜通透性和血脑屏障透过性。PKI 14-22 amide, myristoylated TFA 可阻断 cAMP 依赖的下游靶点 (如 CREB) 磷酸化。PKI 14-22 amide, myristoylated TFA 可预防小鼠镇痛耐受的发展，同时还抑制 Zika 病毒的蛋白翻译和负链 RNA 合成。PKI 14-22 amide, myristoylated TFA 可应用于阿片类药物耐受机制、抗病毒等研究领域。
    PKI 14-22 amide,myristoylated TFA
  • HY-N2193
    Hirsutine

    毛钩藤碱

    		99.76%
    Hirsutine，一种 Uncaria rhynchophylla 的吲哚生物碱，具有抗癌活性。Hirsutine 诱导细胞凋亡，并且是一种有效的 Dengue virus 抑制剂，具有低毒性。
    Hirsutine
  • HY-B0421A
    Mycophenolic acid sodium

    霉酚酸钠

    		Inhibitor 99.98%
    Mycophenolic acid sodium 是一种有效的非竞争性肌苷单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂，EC50 为 0.24 µM。Mycophenolic acid sodium 对多种 RNA 病毒具有抗病毒作用，包括流感 (influenza)。Mycophenolic acid sodium 是一种免疫抑制剂。具有抗血管生成和抗肿瘤作用。
    Mycophenolic acid sodium
  • HY-100528
    Nanchangmycin

    南昌霉素

    		Inhibitor 98.72%
    Nanchangmycin 由 Streptomyces nanchangensis NS3226 产生的一种聚醚抗生素，抑制革兰氏阳性菌。Nanchangmycin 也是一种抗 Zika 病毒的广谱抗病毒活性分子。
    Nanchangmycin
  • HY-107532
    N-Nonyldeoxynojirimycin Inhibitor ≥99.0%
    N-Nonyldeoxynojirimycin (NN-DNJ) 是一种具疏水长链的脱氧野尻霉素衍生物。N-Nonyldeoxynojirimycin 是口服有效的酸性 α-葡萄糖苷酶 (IC50: 0.42 μM) 和 α-1,6-葡萄糖苷酶 (IC50: 8.4 μM) 的抑制剂。N-Nonyldeoxynojirimycin 具有抑制糖原分解、抗病毒和抗肿瘤的活性。N-Nonyldeoxynojirimycin 还具有杀虫的作用，对 Bemisia tabaci 成虫的 LD50 为 5 mM。
    N-Nonyldeoxynojirimycin
  • HY-124801
    ABMA 98.68%
    ABMA 是一种细胞内毒素和病原体的广谱抑制剂。ABMA 有效地保护细胞免受各种毒素和病原体的侵害，包括病毒，细胞内细菌和寄生虫。ABMA 选择性作用于宿主细胞晚期内体，而不是针对毒素或病原体本身，具有广谱抗感染活性。
    ABMA
  • HY-114621A
    DB772 hydrate Inhibitor 99.89%
    DB772 hydrate 是一种牛病毒性腹泻病毒 (BVDV) 抑制剂。DB772 还具有抗朊病毒活性。
    DB772 hydrate
  • HY-B0421S
    Mycophenolic acid-d3

    霉酚酸 D3

    		Inhibitor 99.59%
    Mycophenolic acid-d3 是 Mycophenolic acid 的氘代物。
    Mycophenolic acid-d<sub>3</sub>
  • HY-W015764
    T-1105 99.74%
    T-1105，T-705 的结构类似物，是一种广谱 病毒聚合酶 (polymerase) 抑制剂。T-1105 在转化为核糖核苷三磷酸 (RTP) 代谢物后抑制 RNA 病毒的聚合酶。T-1105 对各种 RNA 病毒表现出抗病毒活性，T-1105 可由烟酰胺单核苷酸腺苷酰转移酶形成。
    T-1105
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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