1. Signaling Pathways
  2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Glutaminase

Glutaminase (谷氨酰胺酶)

谷氨酰胺酶 (Glutaminase) 是谷氨酰胺代谢的起始酶,在细胞内催化谷氨酰胺水解为谷氨酸。谷氨酰胺酶在癌细胞代谢、生长和增殖中起着关键作用。在哺乳动物细胞中,有两个旁系同源物GLS基因,GLS1(或GLS)和GLS2GLS1编码两种可变剪接的同工酶:肾谷氨酰胺酶(KGA)和谷氨酰胺酶C(GAC)。GLS2也编码两种同工酶:肝谷氨酰胺酶(LGA)和谷氨酰胺酶B。

GLS1在各种组织中普遍表达,其表达可由致癌基因MYC诱导。GLS1 在各种类型的癌症中经常被激活和/或过度表达,包括肝细胞癌 (HCC)。据报道,GLS1 可促进包括 HCC 在内的各种癌症的肿瘤发生,这主要归因于其谷氨酰胺酶活性和促进谷氨酰胺代谢的作用。GLS 已成为多种癌症类型中的关键酶。GLS2 酶活性升高也与体外和体内肿瘤细胞生长有关。N-Myc 激活 GLS2 以促进 MYCN 扩增的神经母细胞瘤细胞中谷氨酰胺转化为谷氨酸。GLS2 功能的消除会严重抑制谷氨酰胺分解,并显著降低体外和体内细胞增殖和存活率。然而,GLS2 作为肿瘤抑制因子的作用存在争议。独立于 GLS2 的酶活性通过 p53 或 p63 上调,并发挥肿瘤抑制因子的作用。

Glutaminase is the initial enzyme in glutamine metabolism, which catalyzes the hydrolysis of glutamine to glutamate in cells. Glutaminase plays a key role in cancer cell metabolism, growth, and proliferation. In mammalian cells, there are two paralogous GLS genes, GLS1 (or GLS) and GLS2. GLS1 encodes two alternatively spliced isozymes: kidney glutaminase (KGA) and glutaminase C (GAC). GLS2 also encodes two isozymes: liver glutaminase (LGA) and glutaminase B.

GLS1 is ubiquitously expressed in various tissues, and its expression can be induced by the oncogene MYC. GLS1 is frequently activated and/or overexpressed in various types of cancer, including hepatocellular carcinoma (HCC). GLS1 has been reported to promote tumorigenesis in different types of cancer, including HCC, which is mainly attributable to its glutaminase activity and role in promoting glutamine metabolism. GLS has emerged as a critical enzyme in a number of cancer types. Elevated GLS2 enzymatic activity has also been correlated with tumor cell growth in vitro and in vivo. N-Myc activates GLS2 to promote conversion of glutamine to glutamate in MYCN-amplified neuroblastoma cells. Abrogation of GLS2 function profoundly inhibits glutaminolysis and dramatically decreases cell proliferation and survival in vitro and in vivo. However, there is controversy over the role of GLS2 as a tumor suppressor. Enzymatic activity independent of GLS2 is up-regulated via p53 or p63 and plays a role of tumor suppressor.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-158378
    Trivalent hydroxyarsinothricn Inhibitor
    Trivalent hydroxyarsinothricn (R-AST-OH) 是一种共价且不可逆的肾型谷氨酰胺酶 (KGA)抑制剂。Trivalent hydroxyarsinothricn 与谷氨酰胺结合位点结合,并与活性位点半胱氨酸残基形成共价键。Trivalent hydroxyarsinothricn 选择性杀死三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞,且对照细胞系无细胞毒性。KGA 是控制谷氨酰胺代谢的酶,与肿瘤恶性程度相关。
    Trivalent hydroxyarsinothricn
  • HY-N2916
    Barbinervic acid Inhibitor
    Barbinervic acid 是一种谷氨酰胺酶 (glutaminase) 抑制剂,IC50 为 14 μM。Barbinervic acid 可用于神经退行性疾病的研究。
    Barbinervic acid
  • HY-102073
    TG53 Inhibitor
    TG53 是组织转谷氨酰胺酶 (TG2) 和纤连蛋白 (FN) 蛋白质-蛋白质相互作用的有效抑制剂。 TG53 抑制与整合素 β1 形成复合物,并在 SKOV3 细胞附着到 FN 期间抑制 FAKc-Src 的激活。 TG53 可用于卵巢癌研究。
    TG53
  • HY-157975
    LM11 Inhibitor
    LM11 是一种转谷氨酰胺酶 2 (TG2) 抑制剂,具有通过维持 TG2 处于细胞毒性构象状态来杀死胶质母细胞瘤细胞的活性。
    LM11
  • HY-125958
    AA9 Inhibitor
    AA9 是一种有效的 Transglutaminase 2 (TG2) 抑制剂。AA9 对 HIF 介导的 MDA-MB-231 细胞缺氧有较强的影响。
    AA9
  • HY-148241
    A-446 Inhibitor
    A-446 是一种有效的谷氨酰胺酶 (glutaminase) 抑制剂,IC50 为 31 nM。
    A-446
  • HY-155138
    GLS1 Inhibitor-7 Inhibitor
    GLS1 Inhibitor-7 (compound 4d) 是 GLS1 抑制剂 (IC50=46.7 μM),具有潜在抗癌、抗衰老、抗肥胖特性。
    GLS1 Inhibitor-7
  • HY-152207
    LWG-301 Inhibitor
    LWG-301 是 Glutaminase 1 (GLS1) 的变构抑制剂 (IC50=7 nM)。LWG-301 显著阻断谷氨酰胺代谢,增加细胞内 ROS,从而诱导细胞凋亡 (apoptosis)。LWG-301 在 HCT116 异种移植模型中表现出中等的抗肿瘤作用。
    LWG-301
  • HY-155643
    PROTAC TG2 degrader-1 Inhibitor
    PROTAC TG2 degrader-1(化合物 11)是一种基于 von Hippel-Lindau (VHL) 的 PROTAC,靶向组织转谷氨酰胺酶 (TG2),KD 为 68.9 μM。PROTAC TG2 degrader-1 以蛋白酶体依赖性方式降低卵巢癌细胞中的 TG2。
    PROTAC TG2 degrader-1
  • HY-W020050S
    Cystamine-d8 dihydrochloride
    Cystamine-d8 (dihydrochloride) 是 Cystamine (dihydrochloride) 的氘代物。 Cystamine (dihydrochloride) 是游离硫醇半胱胺的二硫化物形式。Cystamine 是一种转谷氨酰胺酶 (Tgase) 抑制剂,具有口服活性。Cystamine 对 caspase-3 也有抑制活性,IC50 值为 23.6 μM。Cystamine 可用于亨廷顿舞蹈病(HD)等多种疾病的研究。
    Cystamine-d<sub>8</sub> dihydrochloride
  • HY-146617
    GLS1 Inhibitor-4 Inhibitor
    GLS1 Inhibitor-4 (compound 41e) 是一种有效的 GLS1 抑制剂,IC50 为 11.86 nM。GLS1 Inhibitor-4 显示出抗增殖活性、良好的代谢稳定性和强大的 GLS1 结合亲和力。GLS1 Inhibitor-4 阻断谷氨酰胺代谢并诱导 ROS 的产生。GLS1 Inhibitor-4 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)并显示出抗肿瘤活性。
    GLS1 Inhibitor-4
  • HY-146658
    Glutaminase-IN-4 Inhibitor
    Glutaminase-IN-4 (compound 2a) 是一种谷氨酰胺酶 (GLS) 抑制剂,IC50 为 2.3 μM。
    Glutaminase-IN-4
  • HY-149602
    Glutaminase C-IN-2 Inhibitor
    Glutaminase C-IN-2 (compound 11)是谷氨酰胺酶 C (GAC) 变构抑制剂,IC50 为 10.64 nM。Glutaminase C-IN-2 调节细胞代谢物,从而通过阻断谷氨酰胺代谢来增加活性氧 (ROS)。Glutaminase C-IN-2 具有抗癌作用。
    Glutaminase C-IN-2
  • HY-W266188
    Decanoic acid-13C
    Decanoic acid-13C 是 13C 标记的 Decanoic acid (HY-W015309)。Decanoic acid 是椰子油中发现的中链甘油三酯 (MCT) 的关键成分。Decanoic acid 是一种具有脑渗透和非竞争性的 AMPA 受体抑制剂,在大鼠中具有抗癫痫活性。Decanoic acid 降低 tyrosinase 活性,抑制 melanosome 成熟。Decanoic acid 通过抑制多种致癌蛋白的表达,抑制肝癌细胞 c-Met 的磷酸化,诱导细胞凋亡,有望用于在 mTORC1 信号通路、肝癌和癫痫等领域的研究。
    Decanoic acid-<sup>13</sup>C
  • HY-12683R
    BPTES (Standard) Inhibitor
    BPTES (Standard) 是 BPTES 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。BPTES是选择性的谷氨酰胺酶变构抑制剂,IC50 为0.16 μM。
    BPTES (Standard)
  • HY-165426
    HB-230
    HB-230 是一种带红色荧光的转谷氨酰胺酶 2 (TG2) 探针。HB-230 通过 LRP1 通路与 TG2 和 α2-巨球蛋白复合,进行高效的内吞作用。HB-230 的激发和发射波长分别为 649 和 665 nm。
    HB-230
  • HY-W015309R
    Decanoic acid (Standard)

    癸酸 (Standard)

    Inhibitor
    Decanoic acid (Standard) 是 Decanoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Decanoic acid 是椰子油中发现的中链甘油三酯 (MCT) 的关键成分。Decanoic acid 是一种具有脑渗透和非竞争性的 AMPA 受体抑制剂,在大鼠中具有抗癫痫活性。Decanoic acid 降低 tyrosinase 活性,抑制 melanosome 成熟。Decanoic acid 通过抑制多种致癌蛋白的表达,抑制肝癌细胞 c-Met 的磷酸化,诱导细胞凋亡,有望用于在 mTORC1 信号通路、肝癌和癫痫等领域的研究。
    Decanoic acid (Standard)
  • HY-12248R
    Telaglenastat (Standard) Inhibitor
    Telaglenastat (Standard) 是 Telaglenastat 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Telaglenastat (CB-839) 是一种首创的,选择性的,可逆性的,口服活性的谷氨酰胺酶 1 (GLS1) 抑制剂。Telaglenastat 抑制 GLS1 剪接变异体 KGAGAC,比 GLS2 具有更高的选择性。Telaglenastat 对小鼠类肾和脑中的内源性谷氨酰胺酶的 IC50 值分别为 23 nM 和 28 nM。Telaglenastat 还可诱导细胞自噬 (autophagy),并具有强大的抗肿瘤活性。
    Telaglenastat (Standard)
  • HY-114929
    THDP17 Inhibitor
    THDP17 是一种具有口服有效的谷氨酰胺酶抑制剂。THDP17 通过抑制谷氨酰胺酶来减少氨的产生。
    THDP17
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种