iGluR抑制剂

iGluR抑制剂 (103):

目录号	产品名	作用方式	纯度

HY-B1102

Evans Blue 伊文思蓝	Inhibitor
Evans Blue (Direct Blue 53) 是一种通过膜结合兴奋性氨基酸转运蛋白 (EAAT) 摄取 L-谷氨酸的有效抑制剂。Evans Blue 是一种 L-谷氨酸 (L-glutamate) 和红藻氨酸受体 (kainate receptor) 介导的电流抑制剂。Evans Blue 对血清白蛋白具有很强的亲和力，使其成为一种高分子量蛋白质示踪剂。Evans Blue 还用于研究 BBB（血脑屏障）渗透性。

HY-175442

GluN1/3A-IN-2	Inhibitor
GluN1/3A-IN-2 (Compound DD-1) 是一种选择性 GluN1/GluN3A NMDA 受体抑制剂，对 GluN1/GluN3A NMDA 受体的 IC₅₀ 为 1.26 μM。GluN1/3A-IN-2 可用于神经和精神疾病研究。

HY-172997

GluN1/3A-IN-1	Inhibitor
GluN1/3A-IN-1 (Compound GM-10) 是一种 GluN1/GluN3A NMDA 受体抑制剂。GluN1/3A-IN-1 对 GluN1/GluN3A 表现出强效抑制活性 (IC₅₀: 0.98 µM)。GluN1/3A-IN-1 通过靶向 pre-M1 区域发挥抑制作用，与关键残基形成氢键相互作用。GluN1/3A-IN-1 可用于研究 GluN1/GluN3A 相关神经系统疾病的研究。

HY-B0365A

Memantine hydrochloride 盐酸美金刚	Inhibitor	≥98.00%
Memantine (hydrochloride) (D-145 (hydrochloride)) 是金刚胺衍生物，是一种温和的 NMDA 受体 (NMDA receptor) 非竞争性拮抗剂, 能够抑制 CYP2B6 和 CYP2D6。

HY-W015309

Decanoic acid 癸酸	Inhibitor	≥98.0%
Decanoic acid 是椰子油中发现的中链甘油三酯 (MCT) 的关键成分。Decanoic acid 是一种具有脑渗透和非竞争性的 AMPA 受体抑制剂，在大鼠中具有抗癫痫活性。Decanoic acid 降低 tyrosinase 活性，抑制 melanosome 成熟。Decanoic acid 通过抑制多种致癌蛋白的表达，抑制肝癌细胞 c-Met 的磷酸化，诱导细胞凋亡，有望用于在 mTORC1 信号通路、肝癌和癫痫等领域的研究。

HY-B0405

Bupivacaine 丁吡卡因	Inhibitor	99.96%
Bupivacaine 是一种 NMDA 受体抑制剂。Bupivacaine 可以阻断钠、L-钙和钾通道。Bupivacaine 有效阻断 SCN5A 通道，IC₅₀ 为 69.5 μM。Bupivacaine 可用于慢性疼痛的研究。

HY-12506A

Naspm trihydrochloride	Inhibitor	98.50%
Naspm trihydrochloride (1-Naphthylacetyl spermine trihydrochloride) 是Joro蜘蛛毒素的合成类似物，是CP-AMPA受体拮抗剂。

HY-N0368

Linalool 芳樟醇	Inhibitor	99.11%
Linalool (芳樟醇) 是一种天然单萜类化合物，是一种竞争性的 NMDA 受体拮抗剂。Linalool 具有口服活性，可以穿过血脑屏障。Linalool 具有抗癌、抗菌、抗炎、神经保护、抗焦虑、抗抑郁、抗应激、心脏保护、肝保护、肾保护和肺保护活性。

HY-B0405A

Bupivacaine hydrochloride 盐酸布比卡因	Inhibitor	99.85%
Bupivacaine hydrochloride 是一种 NMDA 受体抑制剂。Bupivacaine 可以阻断钠、L-钙和钾通道。Bupivacaine 有效阻断 SCN5A 通道，IC₅₀ 为 69.5 μM。Bupivacaine hydrochloride 可用于慢性疼痛的研究。

HY-12506

Naspm	Inhibitor
Naspm（1-Naphthyl acetyl spermine）是Joro蜘蛛毒素的合成类似物，是CP-AMPA受体拮抗剂。

HY-B1488

Tacrine hydrochloride 盐酸他克林	Inhibitor	99.90%
Tacrine hydrochloride 是一种 AChE 和 BChE 的有效抑制剂，IC₅₀ 值分别为 31 nM 和 25.6 nM 。Tacrine hydrochloride 也是 NMDAR 的抑制剂， IC₅₀ 值为 26 μM。Tacrine hydrochloride 可用于研究阿尔茨海默氏症。

HY-P0117

Tat-NR2B9c	Inhibitor	99.77%
Tat-NR2B9c (Tat-NR2Bct; NA-1) 是一种 PSD-95 的抑制剂，抑制 PSD-95d2 (PSD-95 PDZ domain 2) 和 PSD-95d1 的 EC₅₀ 分别为 6.7 nM 和 670 nM。Tat-NR2B9c 扰乱了 PSD-95/NMDAR 的相互作用，抑制 PSD-95 和 NR2A 和 NR2B 结合的 IC₅₀ 值分别为 0.5 μM 和 8 μM。Tat-NR2B9c 还能抑制神经元一氧化氮合酶 (nNOS)/PSD-95 相互作用，具有神经保护作用。

HY-N1916

Coniferyl ferulate 阿魏酸松柏酯	Inhibitor	98.73%
Coniferyl ferulate 是一种口服有效的酚酸类化合物。Coniferyl ferulate 是谷胱甘肽 S-转移酶 (GST) 的强效抑制剂 (IC₅₀ = 0.3 μM)，可下调 P-gp 表达，诱导 B-MD-C1 (ADR+/+) 细胞凋亡 (apoptosis)，逆转多药耐药性。Coniferyl ferulate 可阻断 NMDAR/NR2B-CaMKII-MAPKs 信号通路，抑制 ROS 产生和线粒体凋亡，同时重塑肠道微生物群和微生物代谢，改善小鼠结肠炎症、减轻小鼠的抑郁症状。Coniferyl ferulate 能够通过靶向 Mgst2 来减轻二甲苯对造血干细胞和祖细胞的毒性。Coniferyl ferulate 对革兰氏阳性菌枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌具有抗菌活性。

HY-15085

MDL 105519	Inhibitor	99.67%
MDL 105519是有效和选择性的甘氨酸与 NMDA 受体结合的拮抗剂。

HY-100456

ZL006	Inhibitor	99.23%
ZL006 是 nNOS/PSD-95 相互作用的抑制剂，可抑制 nMDA receptor 诱导的一氧化氮的合成。

HY-P5911

GluN1(359-378)	Inhibitor	99.48%
GluN1 (359-378) 是一种抗 N-甲基-D-天冬氨酸受体 (NMDAR) 多肽。GluN1(359-378) 可通过血脑屏障。GluN1 (359-378) 可用于研究针对免疫系统的抗 NMDAR 脑炎。

HY-B0184

Felbamate 非尔氨酯	Inhibitor	99.27%
Felbamate (W-554) 是非镇静性抗痉挛剂，活性与NMDA受体相关。

HY-W015309S1

Decanoic acid-d₁₉ 癸酸 d₁₉	Inhibitor	98.4%
Decanoic acid-d₁₉9是 Decanoic acid 的氘代物。Decanoic acid 是中链甘油三酯中的一种成分，是一种可透过血脑屏障的 AMPA 受体的非竞争性抑制剂。Decanoic acid 具有抗癫痫作用。

HY-161137

LQFM215	Inhibitor	99.91%
LQFM215 是一种脯氨酸转运蛋白 (PROT) 抑制剂。通过竞争性结合 PROT 的活性位点，抑制脯氨酸的转运。LQFM215 能有效减少过度运动和增强社会互动。

HY-P1594A

Dynorphin A (1-10) (TFA)	Inhibitor
Dynorphin A (1-10) (TFA) 是一种内源性的阿片样神经肽，与 κ 阿片受体 (κ-opioid receptor) 结合。Dynorphin A (1-10) (TFA) 也阻断 NMDA 激活的电流，IC₅₀ 为 42.0 μM。

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