2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. LDLR
  5. LDLR抑制剂

LDLR抑制剂

LDLR抑制剂 (20):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-152857
    Muvalaplin Inhibitor 99.96%
    Muvalaplin (LY3473329) 是一种具有口服活性、选择性的小分子脂蛋白 (a) (Lp (a)) 抑制剂，能够干扰 apo(a) 和 apoB100 之间的初步非共价相互作用，防止二硫键和 Lp(a) 的形成。Muvalaplin 可以降低转基因小鼠和猕猴体内的 Lp (a) 水平。
  • HY-145001
    20-HC-Me-Pyrrolidine Inhibitor 99.69%
    20-HC-Me-Pyrrolidine 是一种有效的 Aster 蛋白抑制剂，对 Aster-A、Aster-B 和 Aster-C 的 IC50 分别为 0.11 μM、0.06 μM 和 0.71 μM。20-HC-Me-Pyrrolidine 阻止 Aster 蛋白结合和转移胆固醇。20-HC-Me-Pyrrolidine 还抑制低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇向内质网 (ER) 的移动。
  • HY-176274
    FASN/SCD-IN-1 Inhibitor
    FASN/SCD-IN-1 是 Silybin (HY-N0779A) 衍生物，是脂肪酸合酶 (FASN)/硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 (SCD) 的口服活性抑制剂。FASN/SCD-IN-1 在体外实验中表现出抑制脂质沉积、降低 FASN 和 SCD 的转录水平、抗氧化、抗炎和抗纤维化的活性。FASN/SCD-IN-1 在急性肝损伤大鼠模型中，表现出显著的保肝作用。FASN/SCD-IN-1 在骨髓增生性脂肪性肝炎 (MASH) 小鼠模型中，改善了 MASH 肝脏的病理特征，包括脂肪变性、炎症和纤维化。FASN/SCD-IN-1 可用于研究 MASH。
  • HY-P990202
    Anti-Mouse/Rat/Human LRP1/CD91 Antibody (11H4) Inhibitor
    Anti-Mouse/Rat/Human LRP1/CD91 Antibody (11H4) 是一种源自小鼠的 IgG1 κ 型抗体抑制剂，靶向小鼠/大鼠/人 LRP1/CD91。Anti-Mouse/Rat/Human LRP1/CD91 Antibody (11H4) 与 LRP1 的 β 链结合。Anti-Mouse/Rat/Human LRP1/CD91 Antibody (11H4) 通过阻断 LRP1 影响细胞内信号传导、脂质稳态和凋亡细胞的清除。Anti-Mouse/Rat/Human LRP1/CD91 Antibody (11H4) 可用于蛋白质免疫印迹 (WB)、免疫荧光 (IF) 及其他检测。
  • HY-109567
    Gemcabene Inhibitor 99.91%
    Gemcabene (PD-72953)，首创的降脂剂，可降低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C)、降甘油三酯以及升高高密度脂蛋白胆固醇 (HDL-C)，并降低促炎性急性相蛋白，C-反应蛋白 (CRP)，显示抗炎活性。
  • HY-W015600
    2-Acetamidophenol Inhibitor 99.61%
    2-Acetamidophenol (Orthocetamol) 是一种靶向铁死亡 (ferroptosis) 和谷胱甘肽代谢途径的调节剂，是 Paracetamol (HY-66005) 的邻位区域异构体 (ortho-)。2-Acetamidophenol 具有抗动脉粥样硬化活性，抑制斑马鱼高脂血症模型中总胆固醇 (TC)、甘油三酯 (TG) 的 IC50 分别为 30 μM 和 40 μM。2-Acetamidophenol 通过上调谷胱甘肽合成相关基因 (如 GCLC、GCLM、GSS) 和铁离子转运基因 (如 FPN1、FTH) 的表达，降低细胞内活性氧 (ROS) 和亚铁离子 (Fe2+) 积累，增强谷胱甘肽过氧化物酶 GPX4 活性，从而抑制巨噬细胞吞噬氧化低密度脂蛋白 ox-LDL 及泡沫细胞生成。
  • HY-120651
    LDL-IN-2 Inhibitor 99.0%
    LDL-IN-2 (compound 3) 是一种抗氧化剂，可对抗铜介导的低密度脂蛋白 (LDL) 氧化。
  • HY-P99793
    Orticumab

    奥替苏单抗

    		Inhibitor ≥99.0%
    Orticumab (MLDL1278A) 是一种靶向氧化或丙二醛修饰的脂蛋白 (LDL) 的抗体。Orticumab 特异性抑制氧化低密度脂蛋白 (oxLDL)。Orticumab 参与调节针对 oxLDL 的自身免疫反应，可改善动物模型的动脉粥样硬化。Orticumab 也可用于改善银屑病的研究。
  • HY-P990143
    Anti-Mouse/Rat/Bovine VLDL-R Antibody (IgG-6A6) Inhibitor
    Anti-Mouse/Rat/Bovine VLDL-R Antibody (IgG-6A6) 是一种抗小鼠/鼠/牛 VLDL-R IgG1 单克隆抗体。Anti-Mouse/Rat/Bovine VLDL-R Antibody (IgG-6A6) 可以特异性识别 CHO 细胞中表达的 VLDLR I 型和 II 型。Anti-Mouse/Rat/Bovine VLDL-R Antibody (IgG-6A6) 可用于检测不同细胞和组织中 VLDLR 的表达。Anti-Mouse/Rat/Bovine VLDL-R Antibody (IgG-6A6) 常用于 western blot 实验。
  • HY-109567A
    Gemcabene calcium Inhibitor 98.0%
    Gemcabene calcium (PD-72953 calcium)，首创的降脂剂，可降低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C)、降甘油三酯以及升高高密度脂蛋白胆固醇 (HDL-C)，并降低促炎性急性相蛋白，C-反应蛋白 (CRP)，显示抗炎活性。
  • HY-U00054
    LDL-IN-3 Inhibitor
    LDL-IN-3是从专利WO/2005/039596A1，化合物实例C25和专利US 6133467，化合物实例3中提取的抗动脉粥样硬化化合物。
  • HY-W015600R
    2-Acetamidophenol (Standard) Inhibitor
    2-Acetamidophenol (Standard) 是 2-Acetamidophenol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Acetamidophenol (Orthocetamol) 是一种靶向铁死亡 (ferroptosis) 和谷胱甘肽代谢途径的调节剂，是 Paracetamol (HY-66005) 的邻位区域异构体 (ortho-)。2-Acetamidophenol 具有抗动脉粥样硬化活性，抑制斑马鱼高脂血症模型中总胆固醇 (TC)、甘油三酯 (TG) 的 IC50 分别为 30 μM 和 40 μM。2-Acetamidophenol 通过上调谷胱甘肽合成相关基因 (如 GCLC、GCLM、GSS) 和铁离子转运基因 (如 FPN1、FTH) 的表达，降低细胞内活性氧 (ROS) 和亚铁离子 (Fe2+) 积累，增强谷胱甘肽过氧化物酶 GPX4 活性，从而抑制巨噬细胞吞噬氧化低密度脂蛋白 ox-LDL 及泡沫细胞生成。
  • HY-167873
    Habenariol Inhibitor
    Habenariol 是一种可以从淡水兰植物 Habenaria repens 中分离出来的具有显著酚类抗氧化活性的物质。
  • HY-167870
    Piceatannol 4'-O-glucoside Inhibitor
    Piceatannol 4'-O-glucoside 是一种抗氧化剂。Piceatannol 4'-O-glucoside 可有效对抗人 LDL 的氧化。Piceatannol 4'-O-glucoside 可从墨西哥竹子中分离出来。
  • HY-113288
    Campestanol Inhibitor 99.0%
    Campestanol 是一种植物甾醇，存在于植物性食物中。Campestanol 可以降低血清胆固醇和低密度脂蛋白。Campestanol 可用于代谢紊乱的研究。
  • HY-172661
    Kylo-0603 Inhibitor
    KYLO-0603 是一种口服有效的选择性 THR-β 激动剂 (EC50: 31.07 nM)。KYLO-0603 具有显著降低血清胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇的活性。KYLO-0603 通过激活 THR-β 受体，上调 THR 调控基因的表达 (包括碘甲状腺原氨酸脱碘酶1 (Dio1)、苹果酸酶1 (Me1) 和甲状腺激素反应 (Thrsp) 基因) 和抑制炎症及纤维化基因 (低密度脂蛋白受体 (LDL-R) 基因) 表达。KYLO-0603 能够用于治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH) 和肝纤维化研究。
  • HY-165512
    Nicanartine Inhibitor
    Nicanartine 是一种口服活性抗氧化剂和降脂化合物，是一种抗动脉粥样硬化药物。Nicanartine 能抑制低密度脂蛋白 (LDL) 的氧化。
  • HY-178335
    SGC-CK1γ-1 Inhibitor
    SGC-CK1γ-1 是一种高效且具有选择性的 CK1γ 亚家族探针。SGC-CK1γ-1 能够抑制 LRP6 的磷酸化水平。SGC-CK1γ-1 可以选择性地抑制活细胞中的 CK1γ 激酶，并同时抑制 WNT 信号传导以及人类巨细胞病毒 (CMV) 的复制。SGC-CK1γ-1 可用于感染方面的研究。
  • HY-123260
    S12340 Inhibitor
    S12340 是低密度脂蛋白氧化修饰的抑制剂，对氧化应激下的心肌细胞有保护作用。
  • HY-138089
    17β-Hydroxy exemestane Inhibitor
    17β-Hydroxy exemestane (17-H-EXE) 是 Exemestane (HY-13632) 的主要活性代谢物。17β-Hydroxy exemestane 是一种芳香化酶 (aromatase) 抑制剂 (IC50 = 69 nM) 和雄激素受体 (AR) 激动剂 (IC50 = 39.6 nM)，对 AR 的选择性优于雌激素受体α (ERα；IC50 = 21.2 μM)。17β-Hydroxy exemestane 刺激 AR- 和 ER α 阳性的 MCF-7 (EC50= 2.7 μM) 和 T47D 乳腺癌细胞 (EC50s = 0.43 和 1500 nM，分别为 AR 和 ER 介导的生长) 的生长，并抑制睾丸激素处理过表达芳香酶的 MCF-7 细胞的增殖。17β-Hydroxy exemestane 抑制去卵巢大鼠血清胆固醇和 LDL 水平升高，防止腰椎和股骨骨密度下降，以及第五腰椎股骨弯曲强度和抗压强度。
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