2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. LDLR

LDLR (低密度脂蛋白受体)

Low-density lipoprotein receptor

低密度脂蛋白受体 (LDLR) 基因家族包括 LDLR、非常 LDLR 和 LDL 受体相关蛋白 (LRP)，例如 LRP1、LRP1b（又名 LRP-DIT）、LRP2（又名 megalin）、LRP4 和 LRP5/6 以及 LRP8（又名 ApoER2）。LDLR 家族成员构成一类密切相关的多功能跨膜受体，具有多种功能，从胚胎发育到癌症、脂质代谢和心血管稳态。

The low-density lipoprotein receptor (LDLR) gene family includes LDLR, very LDLR, and LDL receptor-related proteins (LRPs) such as LRP1, LRP1b (aka LRP-DIT), LRP2 (aka megalin), LRP4, and LRP5/6, and LRP8 (aka ApoER2). LDLR family members constitute a class of closely related multifunctional, transmembrane receptors, with diverse functions, from embryonic development to cancer, lipid metabolism, and cardiovascular homeostasis.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-152857
    Muvalaplin Inhibitor 99.96%
    Muvalaplin (LY3473329) 是一种具有口服活性、选择性的小分子脂蛋白 (a) (Lp (a)) 抑制剂，能够干扰 apo(a) 和 apoB100 之间的初步非共价相互作用，防止二硫键和 Lp(a) 的形成。Muvalaplin 可以降低转基因小鼠和猕猴体内的 Lp (a) 水平。
    Muvalaplin
  • HY-NP013
    Oxidized low density lipoprotein (mouse)

    氧化低密度脂蛋白

    		≥98.0%
    Oxidized low density lipoprotein (mouse) 是氧化修饰后的低密度脂蛋白（LDL）。Oxidized low density lipoprotein (mouse) 通过促进内皮功能障碍和加速 VSMCs 的生长和迁移诱导动脉粥样硬化 (AS)
    Oxidized low density lipoprotein (mouse)
  • HY-P2341
    Angiopep-2 hydrochloride 99.74%
    Angiopep-2 hydrochloride 是脑肽载体。抗肿瘤活性分子与 Angiopep-2 肽载体的结合可提高其在脑癌中的活性.
    Angiopep-2 hydrochloride
  • HY-W020017
    Propanoic acid

    丙酸

    		Inhibitor 99.50%
    Propanoic acid 可合成丙酸盐类 (Propionates) 用作酯化剂、硝化棉溶剂、增塑剂、化学试剂和食品制备原料。Propionates 是微生物群衍生的代谢物，对肠道胆固醇代谢的肠道免疫调节作用。Propionates 可在动物模型中降低血液总胆固醇和 LDL 胆固醇水平。Propionates 可能控制血脂异常，预防动脉粥样硬化性心血管疾病 (ACVD)。
    Propanoic acid
  • HY-145001
    20-HC-Me-Pyrrolidine Inhibitor 99.69%
    20-HC-Me-Pyrrolidine 是一种有效的 Aster 蛋白抑制剂，对 Aster-A、Aster-B 和 Aster-C 的 IC50 分别为 0.11 μM、0.06 μM 和 0.71 μM。20-HC-Me-Pyrrolidine 阻止 Aster 蛋白结合和转移胆固醇。20-HC-Me-Pyrrolidine 还抑制低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇向内质网 (ER) 的移动。
    20-HC-Me-Pyrrolidine
  • HY-P10911
    IETP2 Ligand
    IETP2 靶向低密度脂蛋白受体相关蛋白 1 (LRP1)，KD 为 738 nM，可用于跨血迷路屏障 (BLB) 地输送药物和成像剂。
    IETP2
  • HY-W423578
    LDLR regulator-1 Modulator
    LDLR regulator-1 (Compound 7b) 是一种低密度脂蛋白受体 (LDLR) 调节剂，能够增加 LDLR 的 mRNA 表达。
    LDLR regulator-1
  • HY-172661
    Kylo-0603 Inhibitor
    KYLO-0603 是一种口服有效的选择性 THR-β 激动剂 (EC50: 31.07 nM)。KYLO-0603 具有显著降低血清胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇的活性。KYLO-0603 通过激活 THR-β 受体，上调 THR 调控基因的表达 (包括碘甲状腺原氨酸脱碘酶1 (Dio1)、苹果酸酶1 (Me1) 和甲状腺激素反应 (Thrsp) 基因) 和抑制炎症及纤维化基因 (低密度脂蛋白受体 (LDL-R) 基因) 表达。KYLO-0603 能够用于治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH) 和肝纤维化研究。
    Kylo-0603
  • HY-P4073
    ANG1005 98.83%
    ANG1005 (Paclitaxel trevade) 是一种可透过血脑屏障的肽-药物偶联物。ANG1005 是一种紫杉烷衍生物，由三个紫杉醇 (HY-B0015) 分子与 Angiopep-2 共价连接组成，旨在通过低密度脂蛋白受体相关蛋白 (LRP1) 运输系统穿过血脑和血脑脊髓屏障，并穿透恶性细胞。
    ANG1005
  • HY-116175
    BIBB 515 99.44%
    BIBB 515 是一种有效的，选择性的和口服活性的 2,3-氧化角鲨烯环化酶 (OSC) 抑制剂，在大鼠和小鼠中的 ED50 值分别为 0.2-0.5 mg/kg 和 0.36-33.3 mg/kg (1-5 小时)。BIBB 515 主要通过抑制低密度脂蛋白 (LDL) 的产生来发挥降脂作用。
    BIBB 515
  • HY-101529
    Imanixil 99.03%
    Imanixil (HOE-402 free base) 是 LDL 受体 (LDLR) 的诱导剂。Imanixil (HOE-402 free base) 也是一种有效的降胆固醇化合物，可抑制极低密度脂蛋白 (VLDL) 的产生，从而减弱动脉粥样硬化的发展。
    Imanixil
  • HY-106539
    Colesevelam hydrochloride 98.00%
    Colesevelam (hydrochloride) 是一种胆汁酸隔离剂，能在肠道中结合胆汁酸。Colesevelam (hydrochloride) 抑制胆汁酸重吸收，导致胆汁淤积性瘙痒和克罗恩病患者胆汁酸合成增加和胆固醇水平降低。
    Colesevelam hydrochloride
  • HY-109567
    Gemcabene Inhibitor 99.91%
    Gemcabene (PD-72953)，首创的降脂剂，可降低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C)、降甘油三酯以及升高高密度脂蛋白胆固醇 (HDL-C)，并降低促炎性急性相蛋白，C-反应蛋白 (CRP)，显示抗炎活性。
    Gemcabene
  • HY-125544
    LY 295427 Modulator ≥98.0%
    LY 295427 是一种 LDL 受体调节剂和一种降胆固醇剂。LY 295427 可以抑制低密度脂蛋白受体的转录。LY 295427 可用于高胆固醇血症研究。
    LY 295427
  • HY-NP012
    Low density lipoprotein (human)

    人低密度脂蛋白

    Low density lipoprotein (human) 是五种主要脂蛋白之一，可将胆固醇运送至肾上腺、性腺、肌肉和脂肪组织等各种组织。
    Low density lipoprotein (human)
  • HY-W015600
    2-Acetamidophenol Inhibitor 99.61%
    2-Acetamidophenol (Orthocetamol) 是一种靶向铁死亡 (ferroptosis) 和谷胱甘肽代谢途径的调节剂，是 Paracetamol (HY-66005) 的邻位区域异构体 (ortho-)。2-Acetamidophenol 具有抗动脉粥样硬化活性，抑制斑马鱼高脂血症模型中总胆固醇 (TC)、甘油三酯 (TG) 的 IC50 分别为 30 μM 和 40 μM。2-Acetamidophenol 通过上调谷胱甘肽合成相关基因 (如 GCLC、GCLM、GSS) 和铁离子转运基因 (如 FPN1、FTH) 的表达，降低细胞内活性氧 (ROS) 和亚铁离子 (Fe2+) 积累，增强谷胱甘肽过氧化物酶 GPX4 活性，从而抑制巨噬细胞吞噬氧化低密度脂蛋白 ox-LDL 及泡沫细胞生成。
    2-Acetamidophenol
  • HY-120651
    LDL-IN-2 Inhibitor ≥99.0%
    LDL-IN-2 (compound 3) 是一种抗氧化剂，可对抗铜介导的低密度脂蛋白 (LDL) 氧化。
    LDL-IN-2
  • HY-P99793
    Orticumab

    奥替苏单抗

    		Inhibitor ≥99.0%
    Orticumab (MLDL1278A) 是一种靶向氧化或丙二醛修饰的脂蛋白 (LDL) 的抗体。Orticumab 特异性抑制氧化低密度脂蛋白 (oxLDL)。Orticumab 参与调节针对 oxLDL 的自身免疫反应，可改善动物模型的动脉粥样硬化。Orticumab 也可用于改善银屑病的研究。
    Orticumab
  • HY-P99822
    Recaticimab

    瑞卡西单抗

    		99.71%
    Recaticimab (SHR-1209) 是一种具有口服活性的靶向 PCSK9 的全人源化 IgG1 单克隆抗体。Recaticimab 可高亲和力结合 PCSK9，提高肝细胞表面低密度脂蛋白受体水平，降低血浆中低密度脂蛋白胆固醇的水平。Recaticimab 可用于高胆固醇血症和高脂血症的研究。
    Recaticimab
  • HY-100144
    Pirozadil

    吡扎地尔

    		98.31%
    Pirozadil 是一种降血脂药。
    Pirozadil
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