2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. Lipase
  5. Lipase抑制剂

Lipase抑制剂

Lipase抑制剂 (45):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-101509
    HSL-IN-1 Inhibitor 99.65%
    HSL-IN-1 (compound 24b) 是一种有效且具有口服活性的激素敏感脂肪酶 (HSL) 抑制剂 (IC50=2 nM)，显著降低了活性代谢物负荷。
  • HY-102056
    BAY 59-9435 Inhibitor 99.75%
    BAY 59-9435 是一种有效的、激素敏感性脂肪酶 (HSL) 的选择性抑制剂，其 IC50 值为 0.023 μM。
  • HY-Y0606
    (+)-Camphor-10-sulfonic acid

    右旋樟脑磺酸

    		Inhibitor ≥98.0%
    (+)-Camphor-10-sulfonic acid ((+)-10-Camphorsulfonic acid) 是一种有效的胰脂肪酶 (PL) 抑制剂。(+)-Camphor-10-sulfonic acid 有望用于肥胖的研究。
  • HY-N2330R
    Lipstatin (Standard) Inhibitor
    Lipstatin (Standard)是 Lipstatin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lipstatin 是一种胰脂肪酶抑制剂 (IC50=0.14 μM)，它的结构与已知的酯酶抑制剂 Esterastin 密切相关。Lipstatin 抑制三油酸甘油酯的吸收，而不影响油酸的吸收。Lipstatin 对其他胰腺酶，例如磷脂酶 A2 和胰蛋白酶，没有抑制作用 (<200 μM)。
  • HY-153523
    Hi 76-0079 Inhibitor 99.90%
    Hi 76-0079 (Compound 31) 是一种激素敏感性脂肪酶 (HSL) 抑制剂，其 IC50 为 184 nM。
  • HY-N0777
    Isorhamnetin-3-O-glucoside Inhibitor 99.96%
    Isorhamnetin-3-O-glucoside 是一种口服活性的天然化合物。Isorhamnetin 3-O-glucoside 可增加 P-ERK、ERK、P-Akt (Ser473)、P-PI3K 和 PDX-1。Isorhamnetin 3-O-glucoside 可下调 C/EBPα 并抑制脂肪酶。Isorhamnetin 3-O-glucoside 可降低脂质并抑制肥胖。
  • HY-23524
    HSL-IN-3 Inhibitor ≥98.0%
    HSL-IN-3 (example 42) 是一种硼酸衍生物，是激素敏感性脂肪酶的抑制剂。
  • HY-103372
    GSK264220A Inhibitor 99.24%
    GSK264220A 是一种有效的内皮脂肪酶抑制剂，其 IC50 为 16 nM。GSK264220A 有潜力降低心血管疾病风险。
  • HY-B0998
    Dehydrocholate sodium

    去氢胆酸钠

    		Inhibitor 98.01%
    Dehydrocholate sodium 是一种口服活性的利胆剂。Dehydrocholate sodium 可调节自噬 (Autophagy)，降低血清淀粉酶 (amylase) 和脂肪酶 (lipase) 水平。Dehydrocholate sodium 具有利胆、保肝、减轻胰腺损伤和调节胆固醇代谢的作用。Dehydrocholate sodium 可用于急性胆源性胰腺炎和阻塞性黄疸研究。
  • HY-14471
    Cetilistat

    新利司他

    		Inhibitor ≥98.0%
    Cetilistat (ATL-962) 是一种胰腺脂肪酶 (pancreatic lipase) 抑制剂，可作为有效的抗肥胖药。Cetilistat 抑制大鼠和人胰脂肪酶活性，IC50 分别为 54.8 nM 和 5.95 nM。
  • HY-N0555
    Escin IB

    七叶皂苷B

    		Inhibitor 99.93%
    Escin IB 是一种从Aesculus hippocastanum种子的皮和胚乳中分离出的皂苷。Escin IB 对 pancreatic lipase 活性有抑制作用。
  • HY-N6667
    Glucovanillin

    葡萄糖香草醛

    		Inhibitor 99.87%
    Glucovanillin 可在香荚兰中被发现，是一种潜在的脂肪酶抑制剂。Glucovanillin 通过涉及细胞壁降解和葡萄糖酐水解的酶联合作用可转化为香草醛。
  • HY-N0618
    Sanggenon D

    桑根酮D

    		Inhibitor 99.76%
    Sanggenon D 是来自桑白皮的 Diels-Alder 型加合物。 Sanggenon D 具有抗氧化作用，同时抑制胰脂肪酶 (PL)，IC50 为 0.77 μM。
  • HY-164714
    HSL-IN-5 Inhibitor 99.83%
    HSL-IN-5 (Example 21) 是一种激素敏感性脂肪酶 (HSL) 抑制剂 (IC50: 0.25 μM)。HSL-IN-5 可用于糖尿病研究。
  • HY-N7668
    Neotheaflavin

    新茶黄素

    		Inhibitor 99.61%
    Neotheaflavin，来自红茶，可以抑制胰腺脂肪酶。
  • HY-131999
    3,4,5-Trihydroxycinnamic acid decyl ester Inhibitor 99.44%
    3,4,5-Trihydroxycinnamic acid decyl ester 是一种高效的脂质吸收和积累抑制剂，具有抗肥胖作用。3,4,5-Trihydroxycinnamic acid decyl ester 是一种胰腺脂肪酶 (pancreatic lipase) 抑制剂，其 EC50 大约为 0.9 μM。
  • HY-112911
    Endothelial lipase inhibitor-1 Inhibitor 98.02%
    Endothelial lipase inhibitor-1是有效，选择性的内皮脂肪酶抑制剂，IC50为 49 nM。
  • HY-155837
    hPL-IN-2 Inhibitor 98.17%
    hPL-IN-2 (compound 2u) 是胰脂肪酶 (Pancreatic lipase) 的强效、可逆、和非竞争性抑制剂 (IC50: 1.63 μM)，可用于抗肥胖的研究。
  • HY-N2330
    Lipstatin Inhibitor
    Lipstatin 是一种胰脂肪酶抑制剂 (IC50=0.14 μM)，它的结构与已知的酯酶抑制剂 Esterastin 密切相关。Lipstatin 抑制三油酸甘油酯的吸收，而不影响油酸的吸收。Lipstatin 对其他胰腺酶，例如磷脂酶 A2 和胰蛋白酶，没有抑制作用 (<200 μM)。
  • HY-123862
    LAS195319 Inhibitor
    LAS195319 是一种具有口服活性且强效的 PI3Kδ 抑制剂，其 IC50 值为 0.5 nM。LAS195319 也是一种对广泛的蛋白质，脂质激酶和 GPCRs 具有高度选择性的抑制剂。LAS195319 可以抑制中性粒细胞和嗜酸粒细胞的浸润。LAS195319 有望用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 等呼吸系统疾病的研究。
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