2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Lipase
  4. Cetilistat

Cetilistat  (Synonyms: 新利司他; ATL-962)

目录号: HY-14471 纯度: ≥98.0%
COA 产品使用指南 技术支持

Cetilistat (ATL-962) 是一种胰腺脂肪酶 (pancreatic lipase) 抑制剂，可作为有效的抗肥胖药。Cetilistat 抑制大鼠和人胰脂肪酶活性，IC50 分别为 54.8 nM 和 5.95 nM。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Cetilistat

Cetilistat Chemical Structure

CAS No. : 282526-98-1

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
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200 mg ￥500
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500 mg ￥600
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1 g ￥700
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Cetilistat 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Cetilistat (ATL-962), an inhibitor of pancreatic lipase, acts as an effective anti-obesity agent. Cetilistat inhibits rat and human pancreatic lipase activity with IC50s of 54.8 nM, and 5.95 nM, respectively[1].

IC50 & Target

IC50: 54.8 nM (rat pancreatic lipase), 5.95 nM (human pancreatic lipase)[1]
体外研究
(In Vitro)

Cetilistat 抑制大鼠胰脂肪酶活性，IC50 为 54.8 nM。此外，Cetilistat 抑制人胰脂肪酶活性的 IC50 为 5.95 nM，是大鼠胰脂肪酶的 9.2 倍[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cetilistat 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

Cetilistat (3、10、30 或 100 mg/kg) 通过抑制雄性 SD 大鼠的胰脂肪酶活性来减少肠道脂肪吸收[1]。
Cetilistat (4.9、14.9 或 50.7 mg/kg；混入粉状高脂饮食；每天一次；持续三周) 通过减少肠道脂肪吸收对 DIO F344 大鼠显示抗肥胖和抗高血脂作用[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Fifty male SD rats (eight weeks of age)[1]
Dosage: 3, 10, 30, or 100 mg/kg
Administration: Orally administered; prepared in 0.5 % methylcellulose (MC) suspension
Result: Dose-dependently reduced AUC 0-6 h of plasma triglyceride induced by oral loading of Intrafat 20%. The effect was statistically significant at 3 mg/kg, reaching 45% reduction, while an almost 90 % reduction was achieved at 100 mg/kg.
Animal Model: Male diet-induced obesity (DIO) F344 rats (five weeks of age)[1]
Dosage: 4.9, 14.9, or 50.7 mg/kg
Administration: Administered as food admixture in a high-fat diet; once a day; for three weeks
Result: Significantly and dose-dependently reduced body weight gain compared with control.
Clinical Trial
分子量

401.58

Formula

C25H39NO3
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

新利司他；西替利斯他；赛利司他；西替利斯塔
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验： 

Ethanol 中的溶解度 : 2.5 mg/mL (6.23 mM; 超声助溶 (<60°C))

DMSO 中的溶解度 : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

H2O 中的溶解度 : < 0.1 mg/mL (insoluble)

*Cetilistat is usually formulated as a suspension.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.4902 mL 12.4508 mL 24.9016 mL
5 mM 0.4980 mL 2.4902 mL 4.9803 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% EtOH    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: 0.25 mg/mL (0.62 mM); 悬浊液; 超声助溶

    此方案可获得 0.25 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 2.5 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% EtOH    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: 0.25 mg/mL (0.62 mM); 悬浊液; 超声助溶

    此方案可获得 0.25 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 2.5 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料
参考文献

Cetilistat 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
Ethanol 1 mM 2.4902 mL 12.4508 mL 24.9016 mL 62.2541 mL
5 mM 0.4980 mL 2.4902 mL 4.9803 mL 12.4508 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Cetilistat282526-98-1ATL-962新利司他西替利斯他赛利司他西替利斯塔ATL962ATL 962Lipasehigh-fat dietcholesterolpancreaticlipaseanti-obesityInhibitorinhibitorinhibit

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