1. Signaling Pathways
  2. GPCR/G Protein
    Neuronal Signaling
  3. mGluR
  4. mGluR Isoform

mGluR

 

mGluR 相关产品 (93):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-N0390
    L-Glutamine

    L-谷氨酰胺

    Agonist ≥98.0%
    L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。
  • HY-N0390S1
    L-Glutamine-13C5

    L-谷氨酰胺-13C5

    Agonist ≥98.0%
    L-Glutamine-13C5 是一种 13C 标记的 L-Glutamine。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。
  • HY-100371
    (RS)-MCPG Antagonist 99.05%
    (RS)-MCPG (alpha-MCPG) 是一种竞争性和选择性 I/II 组代谢型谷氨酸受体 (mGluR) 拮抗剂。(RS)-MCPG 阻断 TBS 诱导的幼年和新生大鼠海马神经元的转变。
  • HY-100406
    (S)-MCPG Antagonist 99.23%
    (S)-MCPG ((+)-MCPG) 是一种有效的 I/II 类代谢型谷氨酸受体 (mGluRs) 拮抗剂,是 (RS)-MCPG (HY-100371) 的活性异构体。(S)-MCPG 可用于 mGluRs 在空间学习中的作用研究。
  • HY-N0390S9
    L-Glutamine-15N-1

    L-谷氨酰胺 15N-1

    Agonist ≥98.0%
    L-Glutamine-15N-1 是带有 15N 标记的 L-Glutamine。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。
  • HY-N0390S
    L-Glutamine-15N

    L-谷氨酰胺 15N

    Agonist ≥98.0%
    L-Glutamine-15N 是 15N 标记的 L-Glutamine。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。
  • HY-101226
    MSOP Antagonist ≥98.0%
    MSOP 是第三组代谢性谷氨酸受体的选择性拮抗剂,其对 L-AP4 敏感突触前代谢性谷氨酸受体的 KD 值为 51 μM。
  • HY-N0390S5
    L-Glutamine-1-13C

    L-谷氨酰胺 1-13C

    Agonist ≥98.0%
    L-Glutamine-1-13C 是带有 13C 标记的 L-Glutamine。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。
  • HY-N0390S8
    L-Glutamine-15N2

    L-谷氨酰胺 15N2

    Agonist ≥98.0%
    L-Glutamine-15N2 是带有 15N 标记的 L-Glutamine。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。
  • HY-103565
    AMN082 Agonist 99.73%
    AMN082 是一种选择性,具有口服活性,可透过血脑屏障的 mGluR7 激动剂,通过跨膜区的变构位点直接激活受体信号。在表达 mGluR7 的转染哺乳动物细胞上,AMN082 有效抑制 cAMP 积累并刺激 GTPγS 结合 (EC50, 64-290 nM)。AMN082 对其他 mGluR 亚型和选择性离子型谷氨酸受体具有选择性。具有抗抑郁作用。
  • HY-N0390S2
    L-Glutamine-d5

    L-谷氨酰胺 d5

    Agonist ≥98.0%
    L-Glutamine-d5 是 L-Glutamine 的氘代物。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。
  • HY-101333
    CPPG Antagonist ≥99.0%
    CPPG ((RS)-CPPG) 是一种有效的 II/III 型 mGlu 受体拮抗剂。CPPG 对大鼠大脑皮层中的 III 组 (IC50=2.2 nM) 比对 II 组((IC50=46.2 nM) mGlu 受体有一定的选择性 (约 20 倍)。CPPG 对 I 组 mGlu 受体的作用较弱。
  • HY-P1077A
    CALP1 TFA Inhibitor 98.30%
    CALP1 TFA 是一种钙调蛋白 (CaM) 激动剂 (Kd 为 88 µM),与 CaM EF-hand/Ca2+ 结合位点结合。CALP1 TFA 通过抑制钙通道 (calcium channel) 的开放来阻止钙的流入和凋亡 (IC50 为 44.78 µM)。CALP1 TFA 阻止谷氨酸受体 ( glutamate receptor channels) 通道,并阻止存储操作的非选择性阳离子通道。CALP1 TFA 激活 CaM 依赖性磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 活性。
  • HY-122559
    BMS-984923 Modulator 99.94%
    BMS-984923 是有效的 mGluR5 沉默异构调节剂,具有良好的亲和力 (Ki = 0.6 nM),具有良好的口服生物利用度和血脑屏障透过性。BMS-984923 可有效抑制 PrPC-mGluR5 的相互作用,在不影响生理上谷氨酸信号的情况下,抑制病理上的Aβo 信号。
  • HY-107481
    Fasoracetam Activator 99.24%
    Fasoracetam (NS 105) 是代谢型谷氨酸受体 (mGluR) 的激活剂。Fasoracetam (NS 105) 具有研究注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 和阿尔茨海默病 (AD) 的潜力。
  • HY-19434
    trans-ACPD Agonist ≥98.0%
    trans-ACPD 是一种代谢型受体激动剂,促进钙离子活动及产生内向电流。
  • HY-103566
    LY456236 Antagonist 99.81%
    LY456236 是一种选择性、非竞争性和具有口服活性的 mGlu1 受体拮抗剂,可抑制磷酸肌醇水解,其 IC50 为 0.145 μM。LY456236 还能抑制 EGFRIC50 为 0.91 μM。
  • HY-102094
    (E/Z)-SIB-1893 Antagonist 99.79%
    (E/Z)-SIB-1893是 (E)-SIB-1893 和 (Z)-SIB-1893 的消旋体。(E)-SIB-1893 是一种选择性的、非竞争性的 mGluR5 拮抗剂。
  • HY-N0390S6
    L-Glutamine-13C5,15N2

    L-谷氨酰胺-13C5,15N2

    Agonist ≥98.0%
    L-Glutamine-13C5,15N2 是带有 13C 标记和 15N 标记的 L-Glutamine。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。
  • HY-100372
    E4CPG Antagonist ≥98.0%
    E4CPG ((RS)-ECPG) 是一种 Group I/Group II 代谢型谷氨酸受体 (Group I/Group II metabotropic glutamate receptor) 的拮抗剂。E4CPG 可以抑制单突触后机制中突触后电流 (IPSC) 增强的成对脉冲比。