1. Signaling Pathways
  2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Mitochondrial Metabolism

Mitochondrial Metabolism (线粒体代谢)

线粒体使用多种碳燃料来产生 ATP 和代谢物,包括由糖酵解产生的丙酮酸、谷氨酰胺等氨基酸和脂肪酸。这些碳燃料进入线粒体基质中的 TCA 循环,产生还原当量 NADH 和 FADH2,它们将电子传递到电子传递链。线粒体是复杂的细胞器,在细胞功能的许多方面发挥着重要作用,从新陈代谢到免疫调节和细胞死亡。线粒体积极参与各种细胞过程和分子相互作用,例如钙缓冲、脂质通量和细胞内信号传导。人们越来越认识到,线粒体功能障碍是许多疾病的标志,例如肥胖/糖尿病、癌症、心血管和神经退行性疾病。线粒体代谢 (Mitochondrial Metabolism) 是肿瘤进展的关键决定因素,它影响上皮-间质转化等功能。线粒体代谢和衍生的致癌代谢物塑造了表观遗传景观,从而改变了癌细胞的侵袭性特征。线粒体代谢的变化与肿瘤在治疗后的存活率有关。

Mitochondria use multiple carbon fuels to produce ATP and metabolites, including pyruvate, which is generated from glycolysis; amino acids such as glutamine; and fatty acids. These carbon fuels feed into the TCA cycle in the mitochondrial matrix to generate the reducing equivalents NADH and FADH2, which deliver their electrons to the electron transport chain. Mitochondria are complex organelles that play an important role in many facets of cellular function, from metabolism to immune regulation and cell death. Mitochondria are actively involved in a wide variety of cellular processes and molecular interactions, such as calcium buffering, lipid flux, and intracellular signaling. It is increasingly recognized that mitochondrial dysfunction is a hallmark of many diseases such as obesity/diabetes, cancer, cardiovascular and neurodegenerative diseases. Mitochondrial metabolism is a key determinant of tumor progression by impacting on functions such as epithelial-to-mesenchymal transition. Mitochondrial metabolism and derived oncometabolites shape the epigenetic landscape to alter aggressiveness features of cancer cells. Changes in mitochondrial metabolism are relevant for the survival of tumors in response to therapy.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-146145
    Metyltetraprole Inhibitor 99.53%
    Metyltetraprole 是一种有效的杀真菌剂 (fungicide),对敏感野生型和 G143A 突变型 Zymoseptoria triticiEC50 值均为 0.002 ppm。Metyltetraprole 对 QoI (quinone outside inhibitor) 抗性菌株也有效果。Metyltetraprole 通过 complex III 抑制呼吸链。
    Metyltetraprole
  • HY-134769
    OPC-163493 99.34%
    OPC-163493 是一种口服有效的和肝脏靶向的线粒体解偶联剂。OPC-163493 可减少线粒体 ΔψROS 的产生。OPC-163493 具有抗糖尿病和降脂的作用。此外,OPC-163493 对心血管具有保护作用。
    OPC-163493
  • HY-122949
    Momordicine I Inhibitor
    Momordicine I 是一种葫芦烷型三萜类化合物。Momordicine I 通过促进细胞凋亡 (apoptosis) 和损害线粒体氧化磷酸化抑制胶质瘤生长。Momordicine I 抑制糖酵解、脂质代谢,诱导 HNC 细胞自噬 (autophagy),从而抑制头颈癌的生长。Momordicine I 通过抑制 PLA2G6DGK-ζ 减轻异丙肾上腺素诱导的心肌细胞肥大。Momordicine I 通过上调 NO、抑制血管紧张素转换酶 (ACE) 活性、激活 PI3K/Akt 通路、减少氧化应激和炎症发挥其心血管益处。Momordicine I 可抑制 AKT1IL-6SRC,暗示其应用于 2 型糖尿病的潜力。
    Momordicine I
  • HY-W046704
    1-Methoxycyclopropanecarboxylic acid ≥98.0%
    1-Methoxycyclopropanecarboxylic acid 是一种解偶联剂,将呼吸作用刺激至基线水平的大约 160%。
    1-Methoxycyclopropanecarboxylic acid
  • HY-15206S
    Glyburide-d11

    格列本脲 d11

    99.39%
    Glyburide-d11 是 Glibenclamide 的氘代物。Glibenclamide (Glyburide) 是一种具有口服活性的 ATP 敏感的 K+ 通道 (KATP) 抑制剂,可用于糖尿病和肥胖的研究。Glibenclamide 抑制 P-glycoprotein。Glibenclamide 直接结合并阻断KATPSUR1 亚基并抑制囊性纤维化跨膜传导调节蛋白 (CFTR)。Glibenclamid 通过诱导膜离子通透性干扰线粒体生物能。Glibenclamid 可诱导自噬
    Glyburide-d<sub>11</sub>
  • HY-P0125A
    Elamipretide TFA Inhibitor
    Elamipretide TFA (MTP-131 TFA; RX-31 TFA; SS-31 TFA) 是 Elamipretide (HY-P0125) 的TFA 盐形式。Elamipretide TFA 是一种线粒体靶向肽,可改善心肌梗死、改善肾功能并保护神经元免受炎症和氧化应激损伤。
    Elamipretide TFA
  • HY-155554
    SCAL-255 Inhibitor 99.15%
    SCAL-255 是一种强效的线粒体复合物 I (mitochondrial complex I (CI)) 抑制剂,IC50 为 1.14 μM。SCAL-255 可阻断线粒体功能,抑制氧消耗率 (OCR),诱导活性氧 (ROS) 生成,并降低 MMP。SCAL-255 可用于氧化磷酸化 (OXPHOS) 依赖性癌症的研究,例如结直肠癌 (CRC) 和急性髓系白血病 (AML) 等。
    SCAL-255
  • HY-N1441R
    Afzelin (Standard)

    阿福豆甙 (Standard)

    Activator
    Afzelin (Standard) 是 Afzelin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Afzelin (Kaempferol-3-O-rhamnoside) 是黄酮醇糖苷,具有抗炎、抗氧化应激反应、抗细胞凋亡、抗心脏细胞毒性的作用。Afzelin 可减弱线粒体损伤,增强线粒体生物合成,降低线粒体相关蛋白,Parkin 和 PTEN 诱导的假定激酶 1 (putative kinase 1) 的水平。Afzelin 可提高 D-半乳糖胺 (GalN)/LPS 处理的小鼠的存活率,预防阿霉素 (HY-15142A) 诱导的心脏毒性和东莨菪碱 (HY-N0296) 诱导的神经损伤。Afzelin 还抑制卵清蛋白引发的哮喘和过敏。
    Afzelin (Standard)
  • HY-153893
    Magmas-IN-1
    Magmas-IN-1 (compound 9) 是一种小分子 Magmas 抑制剂 (SMMI)。Magmas 是线粒体相关的粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子信号分子,也是骨髓细胞中的 GM-CSF 诱导基因。Magmas-IN-1 抑制 Magmas 并调节线粒体功能。4 μM 的 Magmas-IN-1 还显著抑制酵母的增殖。
    Magmas-IN-1
  • HY-138429
    COQ7-IN-2 Inhibitor 99.48%
    COQ7-IN-2 (compound 12) 是 COQ7 的抑制剂,对 DMQ10 和 UQ10 积聚的 IC50 值分别为 7.3 μM 和 15.4 μM。
    COQ7-IN-2
  • HY-162904
    BPU17
    BPU17 结合 PHB1,通过影响 PHB1-PHB2 的相互作用导致线粒体功能出现轻微缺陷。这种损害抑制了 SRF/CArG-box 依赖的转录,导致视网膜色素上皮细胞 (RPEs) 的上皮-间质转化 (EMT) 被抑制。BPU17 在体内展现出抗纤维化活性。BPU17 有望用于研究抗新生血管性年龄相关性黄斑变性 (nAMD) 试剂。
    BPU17
  • HY-16386
    PENAO
    PENAO 是一种强效的肿瘤细胞线粒体毒素。PENAO 通过靶向细胞膜腺嘌呤核苷酸转移酶灭活肿瘤细胞线粒体。
    PENAO
  • HY-N0303R
    Idebenone (Standard)

    艾地苯醌(Standard)

    Modulator
    Idebenone (Standard)是 Idebenone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Idebenone,一种线粒体保护剂,具有神经保护功效,可用于研究阿尔茨海默病、亨廷顿舞蹈病,可透过血脑屏障。Idebenone (氧化形式) 对星形胶质细胞匀浆中花生四烯酸的酶代谢具有抑制作用 (IC50=16.65 μM)。 Idebenone 是一种辅酶 Q10 类似物和抗氧化剂,在人多巴胺能神经母细胞瘤 SHSY-5Y 细胞中诱导细胞凋亡 (apoptotic)。
    Idebenone (Standard)
  • HY-131453A
    Mitochondrial respiration-IN-1 hydrobromide Inhibitor 99.92%
    Mitochondrial respiration-IN-1 hydrobromide (compound 49) 是一种有效的线粒体 (mitochondrial) 抑制剂 (IC50=8.8 mg/mL),可显著降低血小板的线粒体呼吸。
    Mitochondrial respiration-IN-1 hydrobromide
  • HY-W001187S
    Tempo-d18 ≥99.90%
    Tempo-d18 是 Tempo 的氘代物。 Tempo 是一种一氧化氮自由基,也是一种 ROS 的选择性清除剂,可在催化循环中使超氧化物歧化。Tempo 可诱导 DNA 链断裂,并可用作将伯醇氧化为醛的有机催化剂。Tempo 具有诱变和抗氧化作用。
    Tempo-d<sub>18</sub>
  • HY-W015114R
    L-2-Hydroxyglutaric acid disodium (Standard)
    L-2-Hydroxyglutaric acid (disodium) (Standard)是L-2-Hydroxyglutaric acid (disodium)的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-2-Hydroxyglutaric acid disodium 是一种表观遗传修饰因子,可用于肾癌的相关研究。L-2-Hydroxyglutaric acid disodium 可抑制组蛋白去甲基化酶 (histone demethylases),从而促进组蛋白甲基化。L-2-Hydroxyglutaric acid 抑制线粒体肌酸激酶 (Mi-CK) 活性,Km 和 Ki 分别为 2.52 mM 和11.13 mM。
    L-2-Hydroxyglutaric acid disodium (Standard)
  • HY-E70121
    Succinyl-CoA synthetase

    琥珀酰辅酶A合成酶

    Succinyl-CoA synthetase 催化三羧酸循环中唯一的底物水平磷酸化步骤。Succinyl-CoA synthetase 是激活线粒体代谢的磷酸盐靶标
    Succinyl-CoA synthetase
  • HY-N6882
    Genistein 8-c-glucoside

    染料木素 8-C-葡萄糖苷

    Activator 99.72%
    Genistein 8-c-glucoside (G8CG) 是一种葡萄糖苷。Genistein 8-c-glucoside 诱导线粒体膜去极化并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Genistein 8-c-glucoside
  • HY-129605
    Ferulenol Inhibitor 99.0%
    Ferulenol,倍半萜烯丙基香豆素衍生物,在泛醌循环水平上特异性抑制琥珀酸泛醌还原酶。 Ferulenol 具有良好的抗分枝杆菌活性和止血作用。
    Ferulenol
  • HY-D0885D
    Phosphocreatine disodium hydrate Activator 99.57%
    Phosphocreatine (disodium hydrate) 是一种存在于脊椎动物骨骼肌中的有机化合物。Phosphocreatine (disodium hydrate) 增强抗氧化活性,激活 TAK1 通路以保护心脏。Phosphocreatine (disodium hydrate) 通过 Akt 介导的 Nrf2/HO-1 途径使线粒体功能正常化并减少氧化应激。Phosphocreatine (disodium hydrate) 通过 ERK 介导的 Nrf-2/HO-1 途径抑制细胞凋亡 (Apoptosis) 和 ROS (Reactive Oxygen Species) 的产生,从而保护肾脏。
    Phosphocreatine disodium hydrate
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种