1. Signaling Pathways
  2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Mitochondrial Metabolism

Mitochondrial Metabolism (线粒体代谢)

线粒体使用多种碳燃料来产生 ATP 和代谢物,包括由糖酵解产生的丙酮酸、谷氨酰胺等氨基酸和脂肪酸。这些碳燃料进入线粒体基质中的 TCA 循环,产生还原当量 NADH 和 FADH2,它们将电子传递到电子传递链。线粒体是复杂的细胞器,在细胞功能的许多方面发挥着重要作用,从新陈代谢到免疫调节和细胞死亡。线粒体积极参与各种细胞过程和分子相互作用,例如钙缓冲、脂质通量和细胞内信号传导。人们越来越认识到,线粒体功能障碍是许多疾病的标志,例如肥胖/糖尿病、癌症、心血管和神经退行性疾病。线粒体代谢 (Mitochondrial Metabolism) 是肿瘤进展的关键决定因素,它影响上皮-间质转化等功能。线粒体代谢和衍生的致癌代谢物塑造了表观遗传景观,从而改变了癌细胞的侵袭性特征。线粒体代谢的变化与肿瘤在治疗后的存活率有关。

Mitochondria use multiple carbon fuels to produce ATP and metabolites, including pyruvate, which is generated from glycolysis; amino acids such as glutamine; and fatty acids. These carbon fuels feed into the TCA cycle in the mitochondrial matrix to generate the reducing equivalents NADH and FADH2, which deliver their electrons to the electron transport chain. Mitochondria are complex organelles that play an important role in many facets of cellular function, from metabolism to immune regulation and cell death. Mitochondria are actively involved in a wide variety of cellular processes and molecular interactions, such as calcium buffering, lipid flux, and intracellular signaling. It is increasingly recognized that mitochondrial dysfunction is a hallmark of many diseases such as obesity/diabetes, cancer, cardiovascular and neurodegenerative diseases. Mitochondrial metabolism is a key determinant of tumor progression by impacting on functions such as epithelial-to-mesenchymal transition. Mitochondrial metabolism and derived oncometabolites shape the epigenetic landscape to alter aggressiveness features of cancer cells. Changes in mitochondrial metabolism are relevant for the survival of tumors in response to therapy.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-111217
    AKOS-22 Inhibitor 99.23%
    AKOS-22 是一种有效的线粒体蛋白电压依赖性阴离子通道 1 (VDAC1) 抑制剂 (Kd=15.4 μM)。AKOS-22 与 VDAC1 相互作用,抑制 VDAC1 齐聚和凋亡。AKOS-22 对线粒体功能的保护作用。
    AKOS-22
  • HY-113039
    L-2-Hydroxyglutaric acid

    L-2-羟基戊二酸

    L-2-Hydroxyglutaric acid ((S)-2-Hydroxyglutaric acid) 是一种表观遗传修饰因子,可用于肾癌研究。L-2-Hydroxyglutaric acid 可抑制组蛋白去甲基化酶 (histone demethylases),从而促进组蛋白甲基化。
    L-2-Hydroxyglutaric acid
  • HY-122607
    DPA-714 99.86%
    DPA-714 是一种高亲和力的移位蛋白 (TSPO) 配体 (Ki=7 nM),DPA-714 的结构中有一个氟原子,允许用氟 -18 进行标记,并可使用正电子发射断层成像进行活体成像。18FDPA-714 在各种神经炎症模型和脑肿瘤模型中成功评估炎症的特异性成像。
    DPA-714
  • HY-Y0624
    4-Pentenoic acid

    4-戊烯酸

    99.93%
    4-Pentenoic acid 是一种中链不饱和脂肪酸。4-Pentenoic acid 具有降血糖和抑制脂肪酸氧化的活性。4-Pentenoic acid 可通过抑制长链脂肪酸氧化、减少糖异生和促进葡萄糖利用等机制,影响血糖代谢和能量代谢。
    4-Pentenoic acid
  • HY-B0263S
    Thiabendazole-d4

    噻菌灵-d4

    98.84%
    Thiabendazole-d4 是 Thiabendazole 氘代物。Thiabendazole 是一种防腐剂、抗真菌剂和抗寄生虫剂。
    Thiabendazole-d<sub>4</sub>
  • HY-N3383
    Ligustroside 99.75%
    Ligustroside (Ligstroside) 是一种 secoiridoid 衍生物,在早期阿尔茨海默病 (AD) 和脑老化模型中的线粒体生物能量学方面表现出色,其机制可能不会干扰 Aβ 的产生。Ligustroside 显着抑制脂多糖激活的 RAW264.7 巨噬细胞中一氧化氮的产生。
    Ligustroside
  • HY-153813
    Z16078526 Modulator 98.13%
    Z16078526 诱导内源性 Ucp1 表达,促进原代小鼠棕色脂肪细胞中的 p38 MAPK 磷酸化和脂肪分解。Z16078526 激活小鼠棕色脂肪细胞中的产热基因表达和线粒体活性 (非耦合呼吸)。Z16078526 还刺激小鼠产热。
    Z16078526
  • HY-125776
    Kresoxim-methyl Inhibitor 99.83%
    Kresoxim-methyl (BAS 490 F) 是一种基于 Strobilurin 的杀菌剂,可抑制复合体 III (cytochrome bc1 complex) 的呼吸。Kresoxim-methyl 与酵母复合物 III 结合,表观 Kd 为 0.07 μM,对该酶有很高的亲和力。
    Kresoxim-methyl
  • HY-B1756R
    Rotenone (Standard)

    鱼藤酮 (Standard)

    Inhibitor
    Rotenone (Standard) 是 Rotenone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rotenone 是线粒体电子传递链复合物 I 抑制剂。Rotenone 通过促进线粒体活性氧的产生来诱导细胞凋亡。
    Rotenone (Standard)
  • HY-101998
    CTP inhibitor Inhibitor 98.00%
    CTP inhibitor (Compound 792949) 是一种有效的选择性 CTP 抑制剂。CTP inhibitor 抑制质膜柠檬酸盐转运蛋白 (PMCT)。
    CTP inhibitor
  • HY-144906
    THP104c Inhibitor 98.99%
    THP104c 是线粒体分裂的抑制剂。
    THP104c
  • HY-155107
    ND-011992 Inhibitor 98.26%
    ND-011992 是一种可逆的选择性喹唑啉类抑制剂,靶向醌还原酶 (quinone reductases) 和醌氧化酶 (quinol oxidases)。ND-011992 抑制大肠杆菌 BL21*Δcyo 呼吸复合体I (respiratory complex I) 和 bo3 氧化酶(bo3 oxidase),以及 bd-I 氧化酶 (bd-I oxidases) 和 bd-II 氧化酶 (bd-II oxidases),IC50 分别为 0.12、2.47、0.63 和 1.3 μM。ND-011992 可以用于肺结核的研究。
    ND-011992
  • HY-121713
    Aniline mustard Inhibitor 99.36%
    Aniline mustard (N,N-Bis(2-chloroethyl) aniline) 是一种抗癌剂。
    Aniline mustard
  • HY-N6790
    Nonactin

    无活菌素

    ≥99.0%
    Nonactin 是一种大环四内酯类抗生素和线粒体解偶联剂,具有抗菌、杀虫和除螨的活性。Nonactin 可作为 K+NH4+ 载体,也可抑制内源性 HSP60 表面表达。此外,Nonactin 可诱导 β-catenin 突变的肿瘤细胞凋亡 (apoptosis),具有抗肿瘤的活性。
    Nonactin
  • HY-155063
    TRAP1-IN-1 Inhibitor
    TRAP1-IN-1 (compound 35) 是一种有效的、选择性的 TRAP1 抑制剂,TRAP1 是 Hsp90 的线粒体异构体。TRAP1-IN-1 对 TRAP1 选择性比 Grp94 高出 >250倍,并且它破坏 TRAP1 四聚体的稳定性,诱导 TRAP1 下游蛋白降解。TRAP1-IN-1 还抑制线粒体氧化磷酸化复合物 OXPHOS,破坏线粒体膜电位,增强糖酵解代谢。
    TRAP1-IN-1
  • HY-W014684
    Lilial 99.16%
    Lilial 是一种广泛用于消费品的合成香料和酯类。Lilial 在体外具有雌激素活性。Lilial 可对线粒体产生毒性作用,导致 HaCaT 细胞活力下降。Lilial 在体外能升高 NRF2 蛋白的水平。Lilial 能够靶向呼吸链复合物,抑制电子传递链的复合物 I 和 II,增加活性氧 (reactive oxygen species) 的生成,并降低细胞内 ATP 水平。Lilial 可在体内引起全身毒性。Lilial 可诱导严重的 DNA 链断裂。
    Lilial
  • HY-120338
    RYL-552 Inhibitor 98.63%
    RYL-552 是一种线粒体电子传递链 (ETC) 抑制剂,是恶性疟原虫 NADH 脱氢酶 2 (PfNDH2) 抑制剂。
    RYL-552
  • HY-135868
    Mito-apocynin (C2) Inhibitor 98.38%
    Mito-apocynin (C2),是一种基于三苯基膦 (TPP) 为靶点的口服活性线粒体化合物。Mito-apocynin (C2) 由 Apocynin 部分与 TPP+ 阳离子结合而合成。Mito-apocynin (C2) 具有抗炎作用。
    Mito-apocynin (C2)
  • HY-18733R
    Lipoic acid (Standard)

    硫辛酸(标准品)

    Lipoic acid (Standard) 是 Lipoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lipoic acid ((R)-(+)-α-Lipoic acid) 是一种抗氧化剂,是线粒体酶复合物的重要辅助因子。(R)-(+)-α-Lipoic acid 比外消旋 Lipoic acid 更有效。
    Lipoic acid (Standard)
  • HY-B2011
    Flutolanil

    氟酰胺

    Inhibitor 99.44%
    Flutolanil 是一种广谱杀菌剂。Flutolanil 可抑制菌丝耗氧量和线粒体复合物 II 中的琥珀酸脱氢酶 (succinate dehydrogenase)。Flutolanil 在长期接触后,会导致斑马鱼内分泌紊乱和生殖障碍。Flutolanil 可用于控制真菌病原体引起的植物疾病。
    Flutolanil
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种