2. Signaling Pathways
  3. Membrane Transporter/Ion Channel
    Neuronal Signaling
  4. nAChR

nAChR (烟碱型乙酰胆碱受体)

Nicotinic acetylcholine receptors

nAChR（烟碱乙酰胆碱受体）是神经元受体蛋白，在受到化学刺激时发出肌肉收缩信号。它们是胆碱能受体，在某些神经元的质膜以及神经肌肉接头的突触前和突触后侧形成配体门控离子通道。烟碱乙酰胆碱受体是研究最深入的离子型受体。与另一种乙酰胆碱受体——毒蕈碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 一样，nAChR 由神经递质乙酰胆碱 (ACh) 的结合触发。正如毒蕈碱受体因也被毒蕈碱激活而得名一样，烟碱受体不仅可以由乙酰胆碱打开，还可以由尼古丁打开——因此得名“烟碱”。

nAChRs (nicotinic acetylcholine receptors) are neuron receptor proteins that signal for muscular contraction upon a chemical stimulus. They are cholinergic receptors that form ligand-gated ion channels in the plasma membranes of certain neurons and on the presynaptic and postsynaptic sides of theneuromuscular junction. Nicotinic acetylcholine receptors are the best-studied of the ionotropic receptors. Like the other type of acetylcholine receptor-the muscarinic acetylcholine receptor (mAChR)-the nAChR is triggered by the binding of the neurotransmitter acetylcholine (ACh). Just as muscarinic receptors are named such because they are also activated by muscarine, nicotinic receptors can be opened not only by acetylcholine but also by nicotine —hence the name "nicotinic".

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-124540B
    (Rac)-ABT-202 dihydrochloride Agonist 98.79%
    (Rac)-ABT-202 dihydrochloride 是 ABT-202 的外消旋体。ABT-202 是一种烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 的激动剂，可以用作止痛药。
    (Rac)-ABT-202 dihydrochloride
  • HY-P1271
    Catestatin
    Catestatin 是一种含 21 个氨基酸残基的，阳离子的疏水肽。Catestatin 是一种内源肽，可调节心脏功能和血压。Catestatin 是一种非竞争性的烟碱类拮抗剂，可通过烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChRs) 抑制儿茶酚胺的释放。
    Catestatin
  • HY-B0282AS1
    Acetylcholine-d4 bromide

    溴化乙酰胆碱-d4

    Acetylcholine-d4 (bromide) 是 Acetylcholine bromide 的氘代物。
    Acetylcholine-d<sub>4</sub> bromide
  • HY-P991066
    ARGX-119 99.739%
    ARGX-119 是一种针对肌肉特异性激酶（MuSK）特异的一流人源化激动剂单克隆抗体。ARGX-119可用于神经肌肉疾病的研究。ARGX-119 的同型对照可参考 Human IgG1 lambda1, Isotype Control (HY-P99992)。
    ARGX-119
  • HY-121027
    Anagyrine Antagonist 98.15%
    Anagyrine ((-)-Anagyrine) 是一种存在于 Lupinus albus 中的喹啉类生物碱。Anagyrine 可与毒蕈碱和烟碱乙酰胆碱受体 (AChR) 结合，IC50 值分别为 132 和 2096 µM。Anagyrine 是一种有效的 nAChR 脱敏剂，Anagyrine 可以直接脱敏 nAChR，不需要代谢。
    Anagyrine
  • HY-135483A
    AR-R17779 hydrochloride Agonist 99.0%
    AR-R17779 hydrochloride 是一种有效和选择性的 nAChR 全激动剂，对 α7 和 α4β2 亚型的 Ki 直分别为 92 和 16000 nM。AR-R17779 hydrochloride 可以改善大鼠的学习和记忆能力。AR-R17779 hydrochloride 也具有抗焦虑活性。AR-R17779 hydrochloride 可通过激活抗炎胆碱能（迷走神经）途径减轻炎症。
    AR-R17779 hydrochloride
  • HY-107672
    MG624 Antagonist
    MG624 是一种有效的选择性神经元 α7 nAChR 拮抗剂，其 Ki 为 106 nM。
    MG624
  • HY-N0443
    N-Methylcytisine

    N-甲基野靛碱

    		99.81%
    N-Methylcytisine (Caulophylline) 是一种三环喹啉类生物碱，具有降血糖、缓解疼痛、抗炎活性。N-Methylcytisine 是中枢神经系统中乙酰胆碱烟碱受体的选择性配体，对鱿鱼视神经节中的烟碱乙酰胆碱受体具有很高的亲和力 (Kd: 50 nM)。
    N-Methylcytisine
  • HY-P1269A
    α-Conotoxin AuIB TFA

    α-芋螺毒素 AuIB 三氟乙酸盐

    		Antagonist 99.37%
    α-Conotoxin AuIB TFA 是一种有效的选择性 α3β4 烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 拮抗剂，α-Conotoxin AuIB 阻断非洲爪蟾卵母细胞中表达的 α3β4 nAChRs，IC50 为 0.75 μM。
    α-Conotoxin AuIB TFA
  • HY-14774S1
    (Rac)-Monepantel sulfone-d5 Agonist 99.7%
    (Rac)-Monepantel sulfone-d5 是 Monepantel 氘代物。Monepantel 是一种有机驱虫剂，也是 nAChR 的正调节剂。
    (Rac)-Monepantel sulfone-d<sub>5</sub>
  • HY-P5149
    αC-Conotoxin PrXA Antagonist 99.45%
    αC-Conotoxin PrXA 是一种麻痹肽神经毒素和竞争性 nAChR 拮抗剂，IC50 分别为 1.8 nM（α1β1εδ，成人）和 3.0 nM（α1β1γδ，胎儿）。αC-Conotoxin PrXA 与 α-bungarotoxi 竞争 nAChR 的 α/δ 和 α/γ 亚基界面，对神经肌肉 nAChR 显示出高度特异性。
    αC-Conotoxin PrXA
  • HY-137231B
    (S)-UFR2709 hydrochloride Antagonist 98.10%
    (S)-UFR2709 (hydrochloride) 是一种竞争性的 nAChR 拮抗剂，并显示出较强的亲和力，对 α4β2 nAChR 的亲和力比对 α7 nAChR 的高。(S)-UFR2709 (hydrochloride) 在偏好酒精的老鼠中减少焦虑，并且可以减少其酒精摄入和对酒精偏好。(S)-UFR2709 (hydrochloride) 是抗焦虑试剂，可用于研究尼古丁成瘾。
    (S)-UFR2709 hydrochloride
  • HY-118504
    Sulfoxaflor

    氟啶虫胺腈

    		Agonist 99.92%
    Sulfoxaflor 是一种口服有效的、昆虫烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChR) 的完全激动剂，靶向 α-银环蛇毒素不敏感的 nAChR1 和 nAChR2 亚型。Sulfoxaflor 对 nACh 的结合，不受 d-Tubocurarine (HY-125901) 抑制，但可被 Mecamylamine (HY-B1395A) 部分抑制。Sulfoxaflor 通过激活 nAChR 引发内向电流，导致昆虫神经毒性。Sulfoxaflor 可用于农业害虫防治及农药毒理学、昆虫神经受体药理学等领域的研究。
    Sulfoxaflor
  • HY-59201A
    A-582941 dihydrochloride Agonist 99.78%
    A-582941 dihydrochloride 是一种有效的，选择性的和可透过血脑屏障的 α7 nAChR 的部分激动剂，在大鼠脑膜和人额叶皮层的 Ki 值分别为 10.8 nM 和 16.7 nM。A-582941 dihydrochloride 以 150 nM 的 Ki 值与人 5-HT3 受体结合。A-582941 dihydrochloride 具有研究与各种神经退行性疾病和精神疾病相关的认知缺陷的潜力。
    A-582941 dihydrochloride
  • HY-115766
    Anabaseine

    假木贼碱

    		Agonist
    Anabaseine 是一种天然存在的生物碱毒性分子，是多种烟碱乙酰胆碱受体 (AChR) 的强效激动剂。Anabaseine 刺激神经肌肉的 α12β1γδ 或 α12β1γε 和 α7 AChR。Anabaseine 也是 α4β2 nAChR 的弱部分激动剂。
    Anabaseine
  • HY-B0282AS
    Acetylcholine-d9 bromide

    溴化乙酰胆碱-d9

    		98.86%
    Acetylcholine-d9 (bromide) 是 Acetylcholine bromide 的氘代物。
    Acetylcholine-d<sub>9</sub> bromide
  • HY-110131
    A 85380 hydrochloride Agonist
    A 85380 hydrochloride 是一种新型、高亲和力神经元烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂。A 85380 hydrochloride 对 nAChR 亚型的 α4β2 表现出选择性。A 85380 hydrochloride 具有广谱镇痛作用。
    A 85380 hydrochloride
  • HY-13225B
    Rivanicline hemioxalate

    (E)-位变异烟碱半草酸盐

    		Agonist
    Rivanicline (RJR-2403) hemioxalate 是一种神经元型烟碱受体(neuronal nicotinic receptor) 激动剂。Rivanicline hemioxalate 对大鼠大脑皮层的 nAChR (Ki = 26 nM，EC50 为 732 nM) 和 α4β2 亚型(Ki = 26 nM，EC50 为 16 μM) 具有高度选择性。Rivanicline hemioxalate 能够显著恢复学习障碍和认知功能障碍。Rivanicline hemioxalate 可用于研究神经退行性疾病 (如精神分裂症或阿尔茨海默病)。
    Rivanicline hemioxalate
  • HY-107682
    TQS Modulator 99.84%
    TQS 是一种 α7 烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 正变构调节剂。TQS 可用于神经炎性疼痛的研究。
    TQS
  • HY-112217A
    PSEM 89S TFA Agonist 99.85%
    PSEM 89S TFA 是一种产生的离子通道的可透过血脑屏障的选择性激动剂。PSEM 89S TFA 分别对 Q79G 和 L141F 具有正交选择性。
    PSEM 89S TFA
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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