2. Signaling Pathways
  3. Membrane Transporter/Ion Channel
    Neuronal Signaling
  4. nAChR

nAChR (烟碱型乙酰胆碱受体)

Nicotinic acetylcholine receptors

nAChR（烟碱乙酰胆碱受体）是神经元受体蛋白，在受到化学刺激时发出肌肉收缩信号。它们是胆碱能受体，在某些神经元的质膜以及神经肌肉接头的突触前和突触后侧形成配体门控离子通道。烟碱乙酰胆碱受体是研究最深入的离子型受体。与另一种乙酰胆碱受体——毒蕈碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 一样，nAChR 由神经递质乙酰胆碱 (ACh) 的结合触发。正如毒蕈碱受体因也被毒蕈碱激活而得名一样，烟碱受体不仅可以由乙酰胆碱打开，还可以由尼古丁打开——因此得名“烟碱”。

nAChRs (nicotinic acetylcholine receptors) are neuron receptor proteins that signal for muscular contraction upon a chemical stimulus. They are cholinergic receptors that form ligand-gated ion channels in the plasma membranes of certain neurons and on the presynaptic and postsynaptic sides of theneuromuscular junction. Nicotinic acetylcholine receptors are the best-studied of the ionotropic receptors. Like the other type of acetylcholine receptor-the muscarinic acetylcholine receptor (mAChR)-the nAChR is triggered by the binding of the neurotransmitter acetylcholine (ACh). Just as muscarinic receptors are named such because they are also activated by muscarine, nicotinic receptors can be opened not only by acetylcholine but also by nicotine —hence the name "nicotinic".

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-P1831
    Proadrenomedullin (1-20), human Modulator 99.71%
    Proadrenomedullin (1-20), human 是一种有效的降压和儿茶酚胺释放抑制肽，由嗜铬细胞释放，其抑制 PC12 嗜铬细胞瘤细胞儿茶酚胺分泌，IC50 值约为 ~350 nM，并以非竞争性的方式特别作用于烟碱胆碱能受体。
    Proadrenomedullin (1-20), human
  • HY-148325
    α7 Nicotinic receptor agonist-1 Agonist 99.74%
    α7 Nicotinic receptor agonist-1 (Preparation 5) 是一种 α7 nAChR 激动剂。α7 Nicotinic receptor agonist-1 可用于精神障碍 (如精神分裂症、躁狂或躁狂抑郁症和焦虑症) 和智力障碍 (如阿尔茨海默氏病、学习缺陷、认知缺陷、注意力缺陷、记忆丧失、路易体痴呆和注意力缺陷多动症) 的研究。
    α7 Nicotinic receptor agonist-1
  • HY-105170B
    ABT-418 hydrochloride Agonist 99.37%
    ABT-418 hydrochloride 是一种高效、选择性的 nAChRs 激动剂，具有增强认知和抗焦虑的作用。ABT-418 hydrochloride 激活胆碱能通道，可用于阿尔茨海默病的研究。
    ABT-418 hydrochloride
  • HY-137231B
    (S)-UFR2709 hydrochloride Antagonist 98.10%
    (S)-UFR2709 (hydrochloride) 是一种竞争性的 nAChR 拮抗剂，并显示出较强的亲和力，对 α4β2 nAChR 的亲和力比对 α7 nAChR 的高。(S)-UFR2709 (hydrochloride) 在偏好酒精的老鼠中减少焦虑，并且可以减少其酒精摄入和对酒精偏好。(S)-UFR2709 (hydrochloride) 是抗焦虑试剂，可用于研究尼古丁成瘾。
    (S)-UFR2709 hydrochloride
  • HY-P5845
    α-Conotoxin RgIA Antagonist 99.44%
    α-Conotoxin RgIA (α-RgIA) 是一种特异性 α9α10 nAChR 拮抗剂。α-Conotoxin RgIA 可从 Conus regius 毒液中获得。α-Conotoxin RgIA 可用于神经系统疾病的研究。
    α-Conotoxin RgIA
  • HY-59201A
    A-582941 dihydrochloride Agonist 99.78%
    A-582941 dihydrochloride 是一种有效的，选择性的和可透过血脑屏障的 α7 nAChR 的部分激动剂，在大鼠脑膜和人额叶皮层的 Ki 值分别为 10.8 nM 和 16.7 nM。A-582941 dihydrochloride 以 150 nM 的 Ki 值与人 5-HT3 受体结合。A-582941 dihydrochloride 具有研究与各种神经退行性疾病和精神疾病相关的认知缺陷的潜力。
    A-582941 dihydrochloride
  • HY-115766
    Anabaseine

    假木贼碱

    		Agonist
    Anabaseine 是一种天然存在的生物碱毒性分子，是多种烟碱乙酰胆碱受体 (AChR) 的强效激动剂。Anabaseine 刺激神经肌肉的 α12β1γδ 或 α12β1γε 和 α7 AChR。Anabaseine 也是 α4β2 nAChR 的弱部分激动剂。
    Anabaseine
  • HY-B0282AS1
    Acetylcholine-d4 bromide

    溴化乙酰胆碱-d4

    		≥98.0%
    Acetylcholine-d4 (bromide) 是 Acetylcholine bromide 的氘代物。
    Acetylcholine-d<sub>4</sub> bromide
  • HY-P1050
    COG 133 Antagonist 98.72%
    COG 133 是载脂蛋白 E (Apolipoprotein E, APOE) 肽的片段。COG 133 与 ApoE 全息蛋白竞争结合 LDL 受体，具有有效的抗炎和神经保护作用。COG 133 也是 nAChR 拮抗剂，IC50 为 445 nM。
    COG 133
  • HY-B0570
    Decamethonium Bromide

    十烃溴铵

    		Agonist 98.66%
    溴化Decamethonium是烟碱型乙酰胆碱受体（nAChR）部分激动剂和神经肌肉阻断剂。
    Decamethonium Bromide
  • HY-B1337S5
    Choline-13C2 chloride

    氯化胆碱-13C2

    		≥98.0%
    Choline-13C2 (chloride) 是 13C 标记的 Choline chloride。 Choline chloride 是一种必需营养素，可激活 α7 烟碱受体 (alpha7 nicotinic receptors)，具有镇痛、抗炎活性。可影响肝脏疾病、动脉粥样硬化和神经系统疾病等疾病。
    Choline-<sup>13</sup>C<sub>2</sub> chloride
  • HY-114269
    (-)-(S)-B-973B Agonist 99.22%
    (-)-(S)-B-973B 为一种有效的 α7 nAChR 正向别构调节剂，可用于缓解疼痛的研究。
    (-)-(S)-B-973B
  • HY-101955
    (2S,6S)-Hydroxynorketamine hydrochloride Antagonist 99.30%
    (2S,6S)-Hydroxynorketamine hydrochloride 是具有神经松弛作用的活性分子，具有潜在的抗抑郁和镇痛作用。(2S,6S)-Hydroxynorketamine hydrochloride 能够激活 mTOR 通路、提高下游靶点磷酸化水平，还能够拮抗 α7-烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR)，发挥神经活性。
    (2S,6S)-Hydroxynorketamine hydrochloride
  • HY-P1365
    α-Conotoxin MII Inhibitor 99.91%
    α-Conotoxin MII (α-CTxMII) 是可从海螺 Conus magus 中分离得到，有效抑制 nAChR 受体的 α3β2 亚基，其 IC50 值为 0.5 nM。α-Conotoxin MII (α-CTxMII) 可有效抑制 β3-containing 神经尼古丁受体。
    α-Conotoxin MII
  • HY-110087
    4BP-TQS Agonist 99.89%
    4BP-TQS 是一种有效的 α7 nAChR 变构激动剂。4BP-TQS 通过变构跨膜位点激活 nAChRs。
    4BP-TQS
  • HY-W001909S
    Myosmine-d4

    麦斯明 d4

    		Activator ≥98.0%
    Myosmine-d4 是 Myosmine 的氘代物。Myosmine 是存在于坚果和坚果制品中的特定烟草生物碱，对 a4b2 烟碱乙酰胆碱受体 ( nAChR) 具有低亲和力，Ki 值为 3300 nM。
    Myosmine-d<sub>4</sub>
  • HY-110168
    NS 9283 Agonist 98.15%
    NS9283 是 (α4)3(β2)2 烟碱型 ACh 受体的正向变构调节剂。NS9283 可用于一系列神经系统疾病的研究，如注意力缺陷多动障碍 (ADHD)、精神分裂症、帕金森病和阿尔茨海默病。
    NS 9283
  • HY-108069
    Iptakalim hydrochloride Antagonist ≥98.0%
    Iptakalim hydrochloride 是亲脂性的对氨基化合物，是 ATP 敏感的钾通道 (KATP) 的开放剂，也是包含α4β2 的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR)拮抗剂。
    Iptakalim hydrochloride
  • HY-P5149
    αC-Conotoxin PrXA Antagonist 98.44%
    αC-Conotoxin PrXA 是一种麻痹肽神经毒素和竞争性 nAChR 拮抗剂，IC50 分别为 1.8 nM（α1β1εδ，成人）和 3.0 nM（α1β1γδ，胎儿）。αC-Conotoxin PrXA 与 α-bungarotoxi 竞争 nAChR 的 α/δ 和 α/γ 亚基界面，对神经肌肉 nAChR 显示出高度特异性。
    αC-Conotoxin PrXA
  • HY-145297
    Flupyrimin Antagonist 98.14%
    Flupyrimin 是昆虫烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 的拮抗剂，通过靶向昆虫神经系统发挥杀虫作用。
    Flupyrimin
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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