1. Signaling Pathways
  2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. NADPH Oxidase

NADPH Oxidase (NADPH氧化酶)

NOX

NADPH-oxidase (NOX) is a highly regulated dynamic complex comprising membrane and cytosolic proteins and is the major source of nonmitochondrial cellular reactive oxygen species (ROS). The ROS generated by NADPH oxidases have crucial roles in various physiological processes, including innate immunity, modulation of redox-dependent signalling cascades, and as cofactors in the production of hormones.

NOX enzymes are a family of transmembrane proteins comprising seven members (NOX1-NOX5 and DUOX1 and DUOX2), each with a specific tissue distribution and activation mechanism. They catalyze the reduction of molecular oxygen to superoxide anion, which in turn reacts quickly to generate other ROS, such as hydrogen peroxide. Although basic NOX activity is crucial for normal physiology, overshooting activity of NOX enzymes leads to disease. NADPH oxidases are increasingly recognized as interesting drug targets.

NADPH Oxidase 相关产品 (30):

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-100965
    Diphenyleneiodonium chloride

    二苯基氯化碘盐

    Inhibitor 99.39%
    Diphenyleneiodonium chloride 是一种 NADPH 氧化酶 (NOX) 抑制剂,也是一种 TRPA1 激活剂,EC50 值在 1 至 3 μM 之间。Diphenyleneiodonium chloride 选择性抑制胞内活性氧
    Diphenyleneiodonium chloride
  • HY-18950
    GSK2795039 Inhibitor 99.71%
    GSK2795039 是一种 NADPH 氧化酶 2 (NOX2) 抑制剂,在不同的无细胞试验中平均 pIC50 为 6。GSK2795039 抑制活性氧 (Reactive Oxygen Species) 产生和 NADPH 消耗,同时可减少细胞凋亡 (apoptosis)。
    GSK2795039
  • HY-12298
    Setanaxib Inhibitor 99.45%
    Setanaxib (GKT137831) 是选择性的NADPH氧化酶 (NOX1/4) 抑制剂,Ki 分别为140和110nM。
    Setanaxib
  • HY-N0088
    Apocynin

    香草乙酮

    Inhibitor 99.96%
    Apocynin 是选择性的 NADPH-氧化酶 抑制剂,IC50 为 10 μM。Apocynin 改善 Carrageenan (HY-125474) 诱导的小鼠胸膜炎模型中的急性肺部炎症。Apocynin 也可用于癌症研究。Apocynin 逆转间充质干细胞的衰老过程,促进成骨,增加骨量。
    Apocynin
  • HY-100111
    GLX351322 Inhibitor 99.67%
    GLX351322 是一种 NADPH 氧化酶 4 (Nox4) 抑制剂,在 NOX4 过表达的细胞中,抑制过氧化氢的产生,IC50 值为 5 μM。
    GLX351322
  • HY-160524
    NOX2-IN-3 Inhibitor
    NOX2-IN-3 (compound 3) 是 NOX2 (NADPH Oxidase 2) 抑制剂。NOX2-IN-3 可提高肿瘤细胞对 MRTX1133 (HY-134813) 的敏感程度。
    NOX2-IN-3
  • HY-12804
    VAS2870 Inhibitor 98.45%
    VAS2870是NADPH氧化酶 (NADPH oxidase (NOX)) 抑制剂。
    VAS2870
  • HY-12805
    ML171

    2-乙酰基吩噻嗪

    Inhibitor 99.82%
    ML171 (2-Acetylphenothiazine;2-APT) 是有效的选择性 NADPH 氧化酶 1 (Nox1) 抑制剂,可阻止 Nox-1 依赖性的 ROS 产生,在 HEK293-Nox1 验证试验中的 IC50 值为 0.25 μM。
    ML171
  • HY-101499
    GKT136901 Inhibitor 99.61%
    GKT136901 是一种有效的,选择性的和具有口服活性的 NADPH 氧化酶 NOX-1/4 抑制剂,Ki 值分别为 160 和 165 nM。GKT136901 也是一种选择性和直接的过氧亚硝酸清除剂。GKT136901 可用于糖尿病肾病,中风和神经退行性疾病的研究。GKT136901 还具有抗炎症活性。
    GKT136901
  • HY-120801
    APX-115 Inhibitor 99.58%
    APX-115 (Ewha-18278) 是一种有效的,口服活性的,非选择性 Nox 抑制剂,对 Nox1Nox2Nox4 的 Ki 值分别为 1.08 μM,0.57 μM 和 0.63 μM。APX-115 可有效预防糖尿病小鼠的肾损伤。
    APX-115
  • HY-101499A
    GKT136901 hydrochloride Inhibitor 99.06%
    GKT136901 hydrochloride 是一种有效的,选择性的和具有口服活性的 NADPH 氧化酶 NOX-1/4 抑制剂,Ki 值分别为 160 和 165 nM。GKT136901 hydrochloride 也是一种选择性和直接的过氧亚硝酸清除剂。GKT136901 hydrochloride 可用于糖尿病肾病,中风和神经退行性疾病的研究。GKT136901 hydrochloride 还具有抗炎症活性。
    GKT136901 hydrochloride
  • HY-120801A
    APX-115 free base Inhibitor 98.11%
    APX-115 free base (Ewha-18278 free base) 是一种有效的,口服活性的,非选择性 Nox 抑制剂,对 Nox1Nox2Nox4Ki 值分别为 1.08 μM,0.57 μM 和 0.63 μM。APX-115 free base 可有效预防糖尿病小鼠的肾损伤。
    APX-115 free base
  • HY-N3239
    Mulberrofuran G Inhibitor 99.84%
    Mulberrofuran G 通过抑制 NOX4 介导的 ROS 生成和内质网应激保护缺血损伤诱导的细胞死亡。Mulberrofuran G 对乙肝病毒(HBV) DNA 复制具有一定的抑制活性,其IC50值为3.99 μM。
    Mulberrofuran G
  • HY-119576
    Phox-I2 Inhibitor 99.52%
    Phox-I2 是 p67phox-Rac1 相互作用的选择性抑制剂,以高亲和力与 p67phox 结合,Kd 约为 150 nM。Phox-I2 是一种 NADPH 氧化酶 2 (NOX2) 抑制剂,可抑制活性氧 (ROS) 的产生。
    Phox-I2
  • HY-P1435
    NoxA1ds Inhibitor
    NoxA1ds 是一种高效选择性 Nox1 (NADPH oxidase isoform 1) 抑制剂。NoxA1ds 为氧化酶激活所需的 Nox1-NOXA1 结合建立了一个关键的相互作用位点。NoxA1ds 可用于高血压、动脉粥样硬化和肿瘤的研究。
    NoxA1ds
  • HY-126195
    Fluoflavine Inhibitor 99.41%
    Fluoflavine (ML-090) 是一种选择性 NOX1 抑制剂,IC50 为 90 nM。Fluoflavine 对 NOX1 的选择性是 NOX2、NOX3、NOX4 的 >100倍,对 NOX2、NOX3、NOX4 的 IC50均>10 μM。Fluoflavine 在 HEK293 细胞中的 IC50 为 360 nM。
    Fluoflavine
  • HY-152026
    NADPH oxidase-IN-1 Inhibitor 99.60%
    NADPH oxidase-IN-1 是一种口服有效的 NADPH 氧化酶 (Nox) 抑制剂,与神经元炎症相关。NADPH oxidase-IN-1 可透过血脑屏障,抑制 Nox2 和 Nox4 的 IC50s 分别为 1.9 μM 和 2.47 μM。NADPH oxidase-IN-1 可抑制促炎细胞因子产生和 LPS 介导的小胶质细胞迁移,具有体内疗效。
    NADPH oxidase-IN-1
  • HY-111447
    VAS 3947 Inhibitor 99.59%
    VAS 3947 是一种特异的 NADPH 氧化酶 (NOX) 抑制剂,具有强大的抗血小板作用。VAS 3947 通过 UPR 激活,主要由于蛋白质聚集和错误折叠,独立于抗 NOX 活性诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    VAS 3947
  • HY-P1435A
    NoxA1ds TFA Inhibitor
    NoxA1ds TFA 是一种有效的选择性 NADPH 氧化酶1 (NOX1) 抑制剂 (IC50=20 nM)。NoxA1ds TFA 对 NOX1、NOX2、NOX4、NOX5 和黄嘌呤氧化酶具有选择性。NoxA1ds TFA 抑制 HT-29 人结肠癌细胞中 NOX1 衍生的 O2- 产生。NoxA1ds TFA 在体外缺氧条件下减弱 VEGF 诱导的人肺动脉内皮细胞迁移。
    NoxA1ds TFA
  • HY-W549903
    p67phox-IN-1 Inhibitor
    p67phox-IN-1 (Formula IIIa) 是一种抑制 Rac GTPasep67phox 蛋白之间相互作用的抑制剂。
    p67phox-IN-1