1. Signaling Pathways
  2. Apoptosis
  3. Necroptosis
  4. Necroptosis抑制剂

Necroptosis抑制剂

Necroptosis抑制剂 (20):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-14909
    Bardoxolone

    巴多索隆

    Inhibitor 99.14%
    Bardoxolone (CDDO) 是一种新型核调节因子 (Nrf-2) 激活剂,可用于慢性肾病的研究。Bardoxolone 是一种有效的坏死性凋亡 (necroptosis) 抑制剂,可抑制 Z-VAD-FMK 诱导的坏死性凋亡。
  • HY-B1218
    Sulfaphenazole

    磺胺苯吡唑

    Inhibitor 99.83%
    Sulfaphenodium 是一种选择性的人 CYP2C9 酶抑制剂。Sulfaphenazole 是一种细胞保护剂,可防止光诱导的光感受器死亡。Sulfaphenazole 抑制光诱导的坏死和线粒体应激引发的细胞凋亡。Sulfaphenazole 是一种非专利磺酰胺抗生素,通过增强 M1 巨噬细胞活性发挥杀菌活性。Sulfaphenazole 可以显着减少梗塞面积并恢复缺血和再灌注后的缺血后冠状动脉血流。
  • HY-134050
    Apostatin-1 Inhibitor 99.24%
    Apostatin-1 (Apt-1) 是一种有效的 TRADD 抑制剂。Apostatin-1 可与 TRADD-N 结合 (KD=2.17 μM),破坏其与 TRADD-C 和 TRAF2 的结合。Apostatin-1 调节 RIPK1beclin 1 的泛素化。Apostatin-1 通过激活突变 tau、α-synuclein 或 huntingtin 积累的细胞中的自噬 (autophagy),阻断凋亡 (apoptosis),并恢复细胞内稳态。
  • HY-156119
    MLKL-IN-6 Inhibitor
    MLKL-IN-6 (compound P28) 是混合谱系激酶抑制剂,靶向 Mixed Lineage Kinase domain-like (MLKL)。MLKL-IN-6 抑制细胞坏死。MLKL-IN-6 抑制细胞坏死时的 MLKL 磷酸化和和寡聚化、抑制免疫细胞死亡、减少粘附因子表达。MLKL-IN-6 细胞毒性低,并且它抑制肝星状细胞活化,降低肝纤维化标志物水平,具有抗纤维化作用,。
  • HY-W010800
    Cholesteryl hemisuccinate

    胆固醇琥珀酸单酯

    Inhibitor ≥98.0%
    Cholesteryl hemisuccinate 是一种具有保肝和抗癌活性的物质。Cholesteryl hemisuccinate 抑制对乙酰氨基酚 (AAP, HY-66005) 的肝毒性,并防止 AAP 诱导的肝细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。Cholesteryl hemisuccinate 抑制 DNA 聚合酶 (DNA polymerase) 和 DNA 拓扑异构酶 (DNA topoisomerase),从而抑制 DNA 复制和修复以及细胞分裂。因此,胆固醇半琥珀酸酯抑制肿瘤生长。
  • HY-117200
    Necrostatin-7 Inhibitor ≥98.0%
    Necrotatin-7 (Nec-7) 是一种有效的坏死性凋亡 (necroptosis) 抑制剂,EC50 为 10.6 μM。 Necrotatin-7 不抑制重组 RIP1 激酶。
  • HY-124546
    Necrostatin-5 Inhibitor 98.43%
    Necrostatin-5 (Nec-5) 是一种有效的细胞坏死 (necroptosis) 抑制剂,EC50 值为 0.24 µM。Necrostatin-5 也是一种 RIP1 抑制剂。Necrostatin-5 具有心脏保护作用。
  • HY-135826
    Necroptosis-IN-1 Inhibitor 98.39%
    Necroptosis-IN-1 是 Necrostatin-1 的类似物,是坏死性凋亡的抑制剂,是 RIPK 的抑制剂。
  • HY-N3417
    Kongensin A Inhibitor ≥98.0%
    Kongensin A 是一种从 Croton kongensis 中分离的天然产物。 Kongensin A 是一种有效的,共价的 HSP90 抑制剂,可阻断 RIP3 依赖性坏死病。Kongensin A 是一种有效的坏死性抑制剂和凋亡诱导剂,并具有潜在的抗坏死性和消炎性应用。
  • HY-148454
    Necroptosis-IN-3 Inhibitor 99.77%
    Necroptosis-IN-3 (Compound 69) 是一种坏死性凋亡 (necroptosis) 抑制剂,抑制 TNF-α 诱导的坏死性凋亡。Necroptosis-IN-3 (Compound STX1638) 也抑制 11β-HSD1
  • HY-149258
    KWCN-41 Inhibitor 99.83%
    KWCN-41 是一种选择性且高效的 RIPK1 激酶抑制剂,IC50 值为 88 nM。KWCN-41 特异性抑制细胞坏死,但不抑制细胞凋亡。KWCN-41 还具有抗炎作用。
  • HY-144277
    RIPK1-IN-12 Inhibitor
    RIPK1-IN-12 是一种有效的 RIPK1 抑制剂,RIPK1-IN-12 能抑制人和小鼠细胞的坏死性凋亡,EC50 值分别为 1.6 和 2.9 nM.
  • HY-162097
    RIPK1-IN-20 Inhibitor
    RIPK1-IN-20 具有良好的 RIPK1 激酶 抑制活性,IC50 值为 59.8 nM。RIPK1-IN-20 可阻断人和小鼠细胞中 TNFα 诱导的坏死性凋亡 (EC50=1.06–4.58 nM)[ 1]
  • HY-155804
    RIP1 kinase inhibitor 8 Inhibitor
    RIP1 kinase inhibitor 8 (Compound 77) 是一种有效的高选择性二氢吡唑 (DHP) RIP1 激酶抑制剂,其 IC50 为 20 nM。RIP1 kinase inhibitor 8 阻止坏死 (necrotic) 细胞死亡。RIP1 kinase inhibitor 8 在多种物种中表现出良好的药代动力学特征。
  • HY-149052
    SZM-1209 Inhibitor
    SZM-1209 是一种口服有效且特异性的 RIPK1 抑制剂,Kd 为 85 nM。 SZM-1209 表现出高抗坏死性凋亡(necroptosis) 活性 (EC50=22.4 ± 8.1 nM)。 SZM-1209 具有抗 SIRS (全身炎症反应综合征)和抗 ALI (急性肺损伤)作用。
  • HY-151541
    MLKL-IN-3 Inhibitor
    MLKL-IN-3 (compound 66) 是一种有效的 MLKL (混合谱系激酶结构域样蛋白)抑制剂。MLKL-IN-3 可抑制 HT-29 细胞的坏死 (necroptosis),作用于 MLKL 磷酸化的下游,其 EC50 为 31 nM。
  • HY-153435
    RIP1 kinase inhibitor 5 Inhibitor
    RIP1 kinase inhibitor 5 (example 1) 是一种有效的 RIP1 抑制剂,用作控制肿瘤免疫的检查点激酶。RIP1 kinase inhibitor 5 与 SIR1-365 (compound 13) 相似,可抑制坏死 (necrosis) 和铁死亡活性。
  • HY-163092
    LEI-515 Inhibitor
    LEI-515 是首创的、可逆 MAGL 抑制剂。LEI-515 增加外周器官的2-AG水平,但对小鼠大脑没有作用。LEI-515在CCL4诱导的急性肝损伤模型中减轻肝坏死、氧化应激和炎症。
  • HY-160170
    Necrosis inhibitor 3 Inhibitor
    Necrosis inhibitor 3 (compound B3) 是一种坏死的强效抑制剂,在 HT29 细胞中的 IC50 值为 0.29 nM。
  • HY-151542
    MLKL-IN-4 Inhibitor
    MLKL-IN-4 (compound 56) 是一种有效的 MLKL (混合谱系激酶结构域样蛋白)抑制剂。MLKL-IN-4 可抑制 HT-29 细胞的坏死 (necroptosis),作用于 MLKL 磷酸化的下游,其 EC50 为 82 nM。