2. Signaling Pathways
  3. Neuronal Signaling
  4. Tau Protein

Tau Protein (Tau蛋白)

Tau 是神经元中已知的微管相关蛋白。它们主要在维持轴突中微管的稳定性方面发挥作用，并且在中枢神经系统 (CNS) 的神经元中含量丰富。然而，在病理条件下，tau 异常组装成不溶性聚集体会导致一系列神经退行性疾病中的突触功能障碍和神经细胞死亡，这些疾病统称为 tauopathies。

Tau is well established as a microtubule-associated protein in neurons. They have roles primarily in maintaining the stability of microtubules in axons and are abundant in the neurons of the central nervous system (CNS). However, under pathological conditions, aberrant assembly of tau into insoluble aggregates is accompanied by synaptic dysfunction and neural cell death in a range of neurodegenerative disorders, collectively referred to as tauopathies.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-138679
    Aberrant tau ligand 2 Ligand
    Aberrant tau ligand 2 (Compound 4-12) 是 tau 蛋白的配体，可以作为靶蛋白配体用于合成 PROTAC 降解剂 C004019 (HY-138669)。
    Aberrant tau ligand 2
  • HY-173291
    Tau ligand-1 Ligand
    Tau ligand-1 (Compound 75) 是一种具有血脑屏障穿透性的聚集态 tau 蛋白的配体。在阿尔茨海默病、进行性核上性麻痹、皮质基底节变性和皮克病组织中，Tau ligand-1 与聚集态 tau 蛋白表现出高亲和力，平衡解离常数 (KD) 值为 1-3.8 nM。Tau ligand-1 可作为潜在的正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂，有望应用于中枢神经系统中 tau 相关疾病的正电子发射断层扫描成像研究。
    Tau ligand-1
  • HY-P991704
    Moponetug Inhibitor
    Moponetug 是一种靶向 MAPT 的 IgG1κ 型人源化抗体，对应的同型对照为：Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    Moponetug
  • HY-162812
    H3R antagonist 4 Inhibitor
    H3R antagonist 4 (compound 11l) 是胆碱酯酶和组胺 H3 受体 (H3R) 的双重抑制剂，对应的 IC50 分别为 7.04 μM (eeAChE)，9.73 μM (hAChE)(可逆)，1.09 nM (H3R)。H3R antagonist 4 对自身和 Cu2+ 诱导的 Aβ1-42 聚集有良好的抑制作用 (95.48% 和 88.63%)，和对自身和 Cu2+ 诱导的 Aβ1-42 原纤维具有良好的降解作用 (80.16%和89.30%)。H3R antagonist 4 有螯合 Cu2+ (铜离子)、Zn2+ (锌离子)、Al3+ (铝离子) 和 Fe2+ (二价铁离子) 等生物金属的能力。H3R antagonist 4 显著降低了 Aβ1-42 诱导的 tau 蛋白过度磷酸化，抑制 RSL-3 诱导的 PC12 细胞凋亡和铁死亡。H3R antagonist 4 在 hCMEC/D3 和 hPepT1-MDCK 细胞中有最佳的血脑屏障通透性和肠道吸收特性。H3R antagonist 4 可改善利用东莨菪碱 (HY-N0296) 诱导的阿尔兹海默症小鼠模型的学习和记忆障碍。
    H3R antagonist 4
  • HY-P4686
    (Ser(PO3H2)202,Thr(PO3H2)205)-Tau Peptide (194-213)
    (Ser(PO3H2)202,Thr(PO3H2)205)-Tau Peptide (194-213) 是一种多肽，能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析，抗原表位筛选，特别是活性分子研究和开发领域。
    (Ser(PO3H2)202,Thr(PO3H2)205)-Tau Peptide (194-213)
  • HY-P4969
    Tau Peptide (379-408)
    Tau Peptide (379-408) 是一种 Tau 片段。
    Tau Peptide (379-408)
  • HY-P4966
    Tau Peptide (306-336) (Repeat 3 Domain)
    Tau Peptide (306-336) (Repeat 3 Domain) 是一种 Tau 片段。
    Tau Peptide (306-336) (Repeat 3 Domain)
  • HY-P4977
    Tau Peptide (74-102) (Exon 3/Insert 2 Domain)
    Tau Peptide (74-102) (Exon 3/Insert 2 Domain) 是一种 Tau 片段。
    Tau Peptide (74-102) (Exon 3/Insert 2 Domain)
  • HY-120744
    LDN-193665 Inhibitor
    LDN-193665 是一种Tau激酶抑制剂，具有改善tauopathy的活性。LDN-193665可抑制Tau磷酸化，在动物模型中改善tauopathy，减少 Sarkosyl-不溶性Tau，恢复记忆，可能需要同时靶向多种激酶以有效抑制tauopathies。
    LDN-193665
  • HY-P4927
    Tau Peptide (245-274) (Repeat 1 Domain)
    Tau Peptide (245-274) (Repeat 1 Domain) 是一种 Tau 片段。
    Tau Peptide (245-274) (Repeat 1 Domain)
  • HY-159898
    AChE/BChE-IN-23 Inhibitor
    AChE/BChE-IN-23 (Compound 6e) 是一个 AChE/BChE 抑制剂 (AChE，eqBChE 和 hBChE的 IC50 分别为 0.91 μM，1.19 μM 和 1.01 μM)。AChE/BChE-IN-23 有抗氧化功效，抑制 Aβ1-42 和 Tau 蛋白聚集。AChE/BChE-IN-23 也通过抑制活性氧释放和线粒体损伤抑制小胶质细胞激活。AChE/BChE-IN-23 还减少人小胶质细胞中的 NLRP3 炎性小体。其也可逆转东莨菪碱 (HY-N0296) 诱导的小鼠记忆损伤。
    AChE/BChE-IN-23
  • HY-P991373
    APNmAb005 Inhibitor
    APNmAb005 是一种靶向 MAPT/Tau/PHF-tau 的人类单克隆抗体 (mAb)。APNmAb005 可阻断体外 tau 接种并挽救 rTG4510 小鼠的神经元丢失。APNmAb005 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
    APNmAb005
  • HY-P4923
    Tau Peptide (1-16) (human)
    Tau Peptide (1-16) (human) 是一种 Tau 片段。
    Tau Peptide (1-16) (human)
  • HY-176130
    MRL828 Degrader
    MRL828 结合了一种Tau 病理结合配体和基于 ATTEC 技术修饰的鸟嘌呤基团，能够选择性地通过自噬-溶酶体途径 (ALP) 标记聚集的tau 蛋白以实现清除。MRL828 可减少细胞内 Tau 聚集体，并促进 Tau 的分泌。
    MRL828
  • HY-168079
    GSK-3β inhibitor 21 Inhibitor
    GSK-3β inhibitor 21 (compound 44) 是一种 ATP 竞争性的 GSK-3β 抑制剂 (IC50=6.06 μM)，具有抗淀粉样蛋白聚集和抑制 tau 磷酸化活性。GSK-3β inhibitor 21 可用于阿尔兹海默病的研究。
    GSK-3β inhibitor 21
  • HY-172973
    TAU-IN-4 Inhibitor
    TAU-IN-4 (compound I1.21) 是一种有效的 Tau 聚集抑制剂，KD值为 1.58 μM。TAU-IN-4 可用于阿尔茨海默病的研究。
    TAU-IN-4
  • HY-164341
    TAU-IN-2 Inhibitor
    TAU-IN-2 (Example 25) 是一种 TAU 抑制剂，EC50 值为 7.7 nM。TAU-IN-2 可用于神经退行性疾病的研究。
    TAU-IN-2
  • HY-149418
    BChE/HDAC6-IN-2 Inhibitor
    BChE/HDAC6-IN-2 (compound 29a) 是 BChE 和 HDAC6 的双重抑制剂，IC50 分别为 1.8 nM 和 71.0 nM。BChE/HDAC6-IN-2 具有显着的神经保护作用和活性氧 (ROS) 清除活性。BChE/HDAC6-IN-2 也是金属离子 (Fe2+ (铁离子) 和 Cu2+ (铜离子)) 的有效螯合剂。BChE/HDAC6-IN-2 抑制 tau 磷酸化，并表现出中等的免疫调节作用。
    BChE/HDAC6-IN-2
  • HY-P4964
    Tau Peptide (304-318)
    Tau Peptide (304-318) 是一种多肽，能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析，抗原表位筛选，特别是活性分子研究和开发领域。
    Tau Peptide (304-318)
  • HY-P4974
    Tau Peptide (512-525) amide
    Tau Peptide (512-525) amide 是一种多肽，能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析，抗原表位筛选，特别是活性分子研究和开发领域。
    Tau Peptide (512-525) amide
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